LFA Präsident präsentiert auf der 12. jährlichen BIO CEO und Investorenkonferenz

Während des 12. jährlichen BIO CEO und Investorenkonferenz am Dienstag , 9. Februar 2010 in New York City, Sandra C. Raymond , Präsident und CEO der Lupus Foundation of America (LFA ) stattfand, nahm an einer Podiumsdiskussion über die Zukunft der potenziellen neue Therapien für Lupus . Die Konferenz wurde von BIO , der internationalen Dachorganisation für internationale Biotechnologie-Unternehmen statt.

Die Sitzung mit dem Titel Lupus : New Care für Too Much Licht,auf der Entwicklungs-Pipeline für Lupus -Therapien und eine zukünftige Verwendung dieser Medikamente durch Personen mit Lupus konzentriert. Das Panel war Moderator Mark Schoenebaum , MD , Geschäftsführer und Senior Biotechnologie Analyst der Deutschen Bank , die von Raymond und anderen Diskussionsteilnehmer Richard Furie , MD, Leiter der Abteilung für Rheumatologie verbunden war

Es ist schon mehr als 50 Jahre her, dass die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt ein Medikament zur Behandlung von Lupus . Es gibt ermutigende Anzeichen , dass diese Behandlung Dürre könnte zu einem Ende kommen mit einem Prüfpräparat möglicherweise erhalten FDA-Zulassung noch in diesem Jahr , und eine Handvoll anderer zeigen positive Ergebnisse.

Dr. Furie gekennzeichnet den leichten, mittelschweren und schweren Krankheitsverlauf und diskutiert die Nebenwirkungen der derzeitigen Therapien . Es gab auch eine Diskussion über die Prävalenz von Lupus, Fragen der Lebensqualität , und Zahler Politik. In Bezug auf die Prävalenz von Lupus, berichtet Frau Raymond über den Status der Centers for Disease Control and Prevention ist (CDC) laufenden Studie , um die Prävalenz und Inzidenz von Lupus in den USA festzustellen,

In ihren Bemerkungen erklärte Frau Raymond , dass " Fragen von Bedeutung für Menschen mit Lupus wird die Wirksamkeit eines neuen Medikaments bei der Verringerung der Krankheitsaktivität , die Verbesserung der Qualität des Lebens , und der Zugang zu neuen Medikamenten zu sein." Sie sagte: " Die Auswirkungen auf die Lebensqualität des Patienten müssen bei der Entwicklung neuer Therapien für Lupus genommen werden. " Nach der Lebensqualität Erhebungen des LFA geführt , Menschen mit Lupus unvorhersehbare Flares ( Erhöhung der Krankheitsaktivität ), die ihre Arbeitsfähigkeit beeinflussen , zu besuchen verschiedenen familiären und sozialen Ausflüge , Veranstaltungen , Betreuung für ihre Kinder , und vieles mehr.

Frau Raymond darauf hin, dass Menschen mit Lupus muss die Fähigkeit, neue Behandlungen zuzugreifen. Ein Großteil der Behandlungen in der Entwicklung für Lupus biologischen Therapien , die in der Vergangenheit für andere Krankheiten wie MS , werden von den Versicherern zu hohen Fachebenenwas zu hohen platziert Zuzahlungen und out-of- pocket Kosten für die Patienten. Sie sagte, die Praxis der Platzierung dieser Therapien auf den höchsten Ebenen ist diskriminierend und müssen ernst genommen werden . Sie sagte auch, dass die Pharmaunternehmen müssen robust sorgsame Pflege -Programme, die finanzielle Unterstützung für Menschen, die keine Medikamente leisten können bieten und Maßnahmen müssen vom Kongress und anderen Bundesstellen getroffen werden, um out-of- pocket Kosten begrenzen und Zuzahlungen .

In den letzten zwei Jahren hat die LFA wurde proaktiv führenden eine Koalition von 45 Organisationen, die chronische Krankheit hohen out-of- pocket Droge Kosten anzugehen. Durch die Bemühungen der Koalition , Senator John D. Rockefeller (D- WV) und Vertreter Hank Johnson, (D- GA , 4. ) erfolgreich eingeführt Gesetzgebung im vergangenen Jahr , die die Menge eine Person könnte zum einem Rezept berechnet Kappe würde , und Kappe auch den Gesamtbetrag ein Einzelner für alle Medikamente geladen werden während eines bestimmten Monats .

Der LFA wird weiterhin im Namen von Menschen mit Lupus zu befürworten , um sicherzustellen, dass private Versicherer , Behörden und der Industrie die notwendigen Schritte unternehmen , damit alle Menschen mit Lupus haben Zugriff auf die erste neue Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit in fünf Jahrzehnten.

Quelle
Lupus Foundation of America