Der LFA Zum Bericht über die neuesten Nachrichten aus der Internationalen Lupus Congress

Vertreter und Mitarbeiter von der Lupus Foundation of America (LFA ) auf der Internationalen Lupus Kongress, der von 24 bis 27 Juni in Vancouver, Kanada, stattfinden wird, geleitet. Das Dreijahrestreffenbringt Ärzte und Forscher , um die neuesten Entwicklungen in lupus teilen. Aktivitäten der Veranstaltung wird auch simultane 3-Tages- professionelle und Patientenaufklärung Symposien mit Präsentationen von mehr als 60 der weltweit Top- Lupus Forschung und Outreach- Experten , einen Spaziergang, und ein Gala- Kongress Abendessen.

Der LFA ist Co-Sponsoring und der Planung des Patienten Teil der Programmierung, und ermutigt Lupus-Patienten , die Berichte , die weiter von diesem Kongress kommen werden folgen. LFA -Vorstandsmitglied , Cindy Coney und Dr. Kenneth Kalunian , ein Mitglied der LFA Medizinisch- Wissenschaftlicher Beirat wird bei einem Patienten Symposium teilnehmen , gegenüber dem Schmetterling einen Kommentar zu patientenbezogenen Entwicklungen in lupus . Lupus -Experten aus den USA und Europa werden die neuesten Entwicklungen in Forschung und klinische Studien mit neuen Therapiemöglichkeiten, und wichtige Fragen, mit denen Patienten zu diskutieren. Der LFA und Lupus Europe wird auch von der jüngsten Bemühungen und Initiativen zur Sensibilisierung und Aufklärung der Öffentlichkeit über Lupus vorhanden .

Während der Konferenz wird der LFA auch seine neue Professional Online Instrument Training Program (LFA -Punkte-Programm ), die eine Web-basierte Ausbildung und Prüfung vor Ort für Ärzte der klinischen Instrumente verwendet werden, um die Krankheitsaktivität bei Lupus zu bewerten ist zu demonstrieren. Das Bildungsprogramm wurde mit mehreren anderen Ärzten und Forschern entwickelt Ärztlicher Direktor LFA , Dr. Joan Merrill und Professor Caroline Gordon, Birmingham, England, in Absprache .

Weitere Highlights der Konferenz sind die Erläuterungen des Vorsitzenden des LFA Medizinisch- Wissenschaftlicher Beirat , Dr. Gary Gilkeson , auf die bestehenden Lücken in der Behandlung von Lupus ; eine Podiumsdiskussion mit Lupus Organisationen aus der ganzen Welt durch LFA Präsident und CEO Sandra Raymond führte ; und einer Poster-Session , die die Auswirkungen des Lupus über Patienten Beschäftigung, Beziehungen und das allgemeine Wohlbefinden zu beurteilen vom LFA für Forschung vorgestellt.

Der LFA wird über die neuesten Nachrichten und Berichte aus der Konferenz zu berichten , so dass für weitere Informationen in den kommenden Wochen bleiben Sie dran . Sie können sich auf Twitter und Facebook folgen Sie uns zum Echtzeit- Updates zu erhalten .

Quelle:
Lupus Foundation of America