Lupus Befürworter Farbe Capitol Hill Lila

Mitglieder des Kongresses erhielt mehr als 2500 E-Mails , Nachrichten und Geschichten aus Lupus Anwälte im ganzen Land während der Lupus Foundation of America ist dreizehnten Jahres Advocacy Day statt 28. FEBRUAR - 1. März 2011. Mehr als 200 Personen trafen sich persönlich mit ihren Kongressabgeordneten und Mitarbeiter auf dem Capitol Hill , und unzählige andere genannt , schrieb Briefe , oder half Online , das Wort über Facebook und Twitter , das Bewusstsein für die Notwendigkeit einer verstärkten Bundesmittel für Lupus Forschung, Bildung und Aufklärungsprogramme erhöhen.

Am ersten Tag des actiongeladenen Programms wurden Lupus Advocacy Day Teilnehmer mit Informationen darüber, wie ihre gewählten Vertreter über Lupus erziehen bewaffnet , und warum die Unterstützung des Bundes ist für die biomedizinische Forschungsanstrengungen auf Lupus und die Verbesserung der Lebensqualität derjenigen, mit der Krankheit leben . In diesen schwierigen wirtschaftlichen Zeiten ist es wichtiger denn je , dass Lupus Befürworter weiterhin an vorderster Front die Bedürfnisse der 1,5 Millionen Amerikaner leben mit Lupus und ihre Familienangehörigen zu bringen. Am zweiten Tag , legte Lupus Befürworter ihre lila auf und vereint auf dem Capitol Hill , mit ihren Mitglieder des Kongresses zu erfüllen.

Lupus Befürworter auch geehrt Senator Claire McCaskill (D- MO) und der Abgeordnete Bill Young (R -FL- 10) mit dem renommierten Distinguished Leadership Award . Senator McCaskill wurde für ihre Freundschaft mit der Lupus Foundation of America und ihre engagierte Arbeit zur Gesundheitsreform geehrt. Vertreter Young wurde für sein Engagement für die biomedizinische Forschung geehrt.

Es ist nicht zu spät, um Maßnahmen zu ergreifen. Verbreiten Sie das Wort unter Freunden und Familie . Um eine E-Mail zu Ihrem Kongressmitglieder zu senden , besuchen Sie hier .

Quelle:
Lupus Foundation of America