Verbindung zwischen Immune Cell Death Fehler und Autoimmunerkrankungen

Melbourne Forscher haben entdeckt, dass der Tod von Zellen des Immunsystems ist ein wichtiger Schutz gegen die Entwicklung von Krankheiten wie Typ- 1-Diabetes , rheumatoider Arthritis und Lupus , die, wenn sich das Immunsystem gegen körpereigenes Gewebe auftreten .

Das Ergebnis legt nahe, dass diese so genannte Autoimmunerkrankungen könnten bestehende Medikamente, die langlebigen Zellen des Immunsystems, zu zwingen, sterben behandelt.

In der Entwicklung des Immunsystems , einige Zellen hergestellt , die das Potential der körpereigenen Gewebe angreifen , was zu Autoimmunkrankheit haben. Der Tod dieser " selbstreaktive ' Immunzellen durch einen Prozess namens Apoptose ist ein wichtiger Schutz gegen Autoimmunerkrankung.

Aber Dr. Kylie Mason, Dr. Lorraine O'Reilly, Dr. Daniel Gray, Professor Andreas Strasser und Professor David Huang von der Walter und Eliza Hall- Instituts und Professor Paul Waring von der University of Melbourne haben entdeckt, dass , wenn Immunzellen fehlen zwei verwandten Proteinen , genannt Bax und Bak können die Zellen viele gesunde Gewebe anzugreifen , was zu schweren Autoimmunerkrankung. Die Forschung wird online in der Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences .

Bax und Bak sind Mitglieder der ' Bcl-2 -Proteinfamilie " , eine große Gruppe von Proteinen, die den Zelltod steuern. Dr. O'Reilly sagte, dachte man, dass Bax und Bak wirkte wie eine irreversible Schalter in Zellen , die Bestimmung, wann Zellen sterben durch Apoptose . In gesunden Zellen , Bax und Bak sind in einem "inaktiv" Form , aber wenn Zellen sind unter Stress oder Empfangen von externen Signalen der Anweisung, um zu sterben, Bax und Bak Schalter in eine "aktive" Form, die die Zerstörung der Zelle beginnt durch Apoptose . Ohne Bax und Bak werden Zellen hoch vor Apoptose geschützt.

Dr O'Reilly , dass einige Immunzellen , die die Proteine ​​Bax und Bak fehlte konnten gesunden Geweben in vielen Organen des Körpers angreifen. " Normalerweise werden diese " selbstreaktive ' Immunzellen während der Entwicklung entfernt ", sagte sie . " In Abwesenheit von Bax und Bak , ausreichend selbstreaktiven Zellen überleben Entwicklung im Körper bestehen und zu Autoimmunerkrankung in Organen wie der Niere ( Glomerulonephritis ) , Ähnlich dem, was in der schwersten Form von Lupus gesehen .

"Unsere Ergebnisse bestätigen, dass defekte Apoptose von Immunzellen können Autoimmunerkrankungen verursachen und dass Bax und Bak sind wichtige Determinanten der Immunzelltodes. Wir interessierten sich auch zu sehen, dass in unserem Modell war Verlust von Bak in eigener ausreichend, um Ursache Autoimmunkrankheiten , wenn auch in geringerem Ausmaß als der Verlust sowohl Bak und Bax . Dies unterstützt die jüngste Entdeckung, die mit Mutationen in der BAK -Gens mit einer bestimmten Autoimmunerkrankungen prädisponiert Menschen. "

Die Forschung bietet Hoffnung für Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie Bax und Bak -Aktivität kann durch eine neue Klasse von potentiellen Antikrebsmitteln ausgelöst werden , die so genannte BH3 - Mimetika , die derzeit in klinischen Studien für bestimmte Arten von sind Leukämie in Melbourne, so Dr. O'Reilly . "Unsere Ergebnisse legen nahe, dass BH3 - Mimetika könnten eine aufregende neue Möglichkeit zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen , durch Aktivierung von Bax und Bak und der Herstellung der selbstreaktiven Immunzellen, was die Autoimmunerkrankung zu sterben sind sein", sagte sie.