Ihre erste Reaktion auf ein infektiöses Agens oder Antigen dauert gewöhnlich etwa eine Woche, und ist relativ schwach. , Wenn Ihr Immunsystem Begegnungen, die Antigen ein zweites Mal , ist die so genannte Speicher Antwort schnell, leistungsstark und sehr effektiv.
Nun , ein Team von Forschern am Wistar Institute bietet Hinweise darauf, dass ein Protein namens FOXP1 , ist eine Schlüsselkomponente dieser Antikörperreaktionen . Manipulation Aktivität dieses Proteins , sagen sie, könnte eine sinnvolle Weg zur Steigerung der Antikörperreaktionen gegen Infektionskrankheiten zu behandeln , zum Beispiel, oder sie zu unterdrücken , um Autoimmunerkrankungen zu behandeln. Ihre Ergebnisse erscheinen online in der Zeitschrift Nature Immunology .
" FOXP1 hat eine wichtige Rolle in unserer Antikörper- Immunantwort , und wenn wir einen Weg finden, FOXP1 Tätigkeit in einer Untergruppe von T-Zellen regulieren finden konnte, die CD4 -T-Zellen , es könnte einige tief greifende Auswirkungen auf die Antikörperreaktionen haben", sagte Hui Hu , Ph.D., Senior-Autor der Studie und Professor an Wistar National Cancer Institute-Bezeichnung Cancer Center.
" Die Unterdrückung FOXP1 Aktivität , zum Beispiel , können wir in der Lage, Antikörperreaktionen schneller wirkende und effektiver , die entscheidend in , sagen wir, eine Pandemie sein könnte , wenn die Zeit ist ein kritischer Faktor zu machen ", sagte Hu . " Alternativ könnten wir die Wirksamkeit dieses Proteins zu verstärken , können wir in der Lage, die Antikörperreaktionen , die unerwünschte in einigen Fällen von Autoimmunerkrankungen wie Lupus signifikant dämpfen. "
Bisher stellte der Hu Labor dass FOXP1 war für die Führung T-Zellen verantwortlich - die weißen Blutkörperchen , die unser Immunsystem zu vermitteln - auf "aktiv Standby-Modus ", ein Prozess, der Ruhe . In der vorliegenden Studie , zusammen mit Hu den Labors von Louise C. Showe , Ph.D., Professor in der Wistar Cancer Center Molecular and Cellular Oncogenesis Programm, das entscheidende Know-how zur Verfügung gestellt Genomik und Jan Erickson , Ph.D., Professor in Tumormikromilieu und Metastasierung Programm, das Fachwissen in der Studie von Autoimmunkrankheiten und der Aktivierung von B-Zellen, die Zellen, die Antikörper erzeugen, angeboten .
Nach ihrer Nature Immunology Bericht Varianten (oder Isoformen ) des FOXP1 (genannt Foxp1A und Foxp1D ) sind kritische Regulatoren für die Bildung einer Art von T-Zellen , die so genannte T Follicular Helper ( TFH ) Zellen . Diese TFH -Zellen gehen dann auf B-Zellen bei der Schaffung von langlebigen , hochreaktive Antikörper zu ermöglichen. Die Proteine sind Transkriptionsfaktoren , das heißt, sie durch Bindung an DNA zu steuern, welche Gene in diesen T-Zellen "lesen" oder in Protein translatiert zu arbeiten.
In den ersten Tagen einer Immunantwort , die FOXP1 Proteine bestimmen, wie TFH Zellen von aktivierten T-Zellen entstehen . "Die beiden Isoformen wirken als Regulatoren der TFH Differenzierung in den ersten Augenblicken der Immunantwort , wo sie effektiv als Gatekeeper fungieren, um TFH Entwicklung verlangsamen ", sagte Hu . " Sie bilden eine " Vier-Augen- ' System, das den humoralen Zweig des Immunsystems aus vorschnell handeln verhindert. "