Ein Protein namens Isocitratdehydrogenase ( IDH1 ) ist auf einem hohen Niveau in Lungenkrebs vorhanden und kann im Blut nachgewiesen werden , dass es eine nicht-invasive diagnostische Marker für Lungenkrebs , nach einer Studie in Clinical Cancer Research , einer Zeitschrift der American Association für Krebsforschung.
"Diese Studie ist die erste , um die Identifizierung von IDH1 als neuartige Biomarker für die Diagnose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer großen Anzahl von klinischen Proben zu berichten ", sagte er Jie , MD, Ph.D. , Direktor des das Labor für Thoraxchirurgie an der Peking Union Medical College und chinesische Akademie der Medizinischen Wissenschaften in Peking . "Lungenkrebs hat eine hohe Sterblichkeit , vor allem wegen der späten Diagnose . Mit einem Anstieg der Überalterung der Bevölkerung , wahrscheinlich, um eine Erhöhung der Lungenkrebsinzidenz und eine Notwendigkeit für eine bessere Biomarker für die Früherkennung sehen wir auch. Wir haben IDH1 als wirksame identifiziert Plasma- Biomarker mit hoher Sensitivität und Spezifität bei der Diagnose von NSCLC , insbesondere Lungenadenokarzinom . "
Lungenkrebs ist die führende Ursache der Krebstodesfälle bei Männern und Frauen in den Vereinigten Staaten und weltweit. Lungenkrebs in Blut nachzuweisen , werden derzeit bestimmte Biomarker einschließlich der CEA , CA125 CYFRA21-1 und verwendet, aber diese Marker sind nicht sehr empfindlich , so er .
Er und seine Kollegen festgestellt, dass IDH1 konnte im Blut von Patienten mit Lungenkrebs mit 76 Prozent Sensitivität und 77 Prozent Spezifität nachgewiesen werden. Wenn sie verwendet wird , ein mathematisches Modell , um die Erfassung mit der Erfassungs IDH1 bestehender Marker CEA , CYFRA21-1 und CA125 verbinden , erhöht sich die Empfindlichkeit auf 86 Prozent.
"Auf der Grundlage der vorliegenden Daten , IDH1 kann verwendet werden, um die Stufe 1 Lungenkrebs zu erkennen , jedoch ist es auch möglich , dass IDH1 könnte verwendet werden, um Krebsvorstufen zu erkennen , aber weitere Studien erforderlich sind, um diese Möglichkeit zu adressieren , " sagte er.
Er und seine Kollegen verwendeten Blutproben von 943 Patienten mit NSCLC und 479 gesunden Kontrollpersonen gesammelt , schrieb zwischen 2007 und 2011 in der Krebs-Institut und Krankenhaus der chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften . Keiner der Studienteilnehmer hatten eine Krebsdiagnose , noch wurden sie gegen Krebs behandelt in den drei Jahren vor der Studie . Mit Methoden genannt ELISA und ECL, maßen sie die Ebenen von IDH1 , CEA, CYFRA21-1 und CA125 im Blut der Teilnehmer.
Die Forscher teilten die Proben in eine Trainingsmenge und eine Versuchsanordnung , um die Nachweiseffizienz von IDH1 validieren. Sie fanden heraus, die aus dem Test-Set erhaltenen Daten waren so gut wie die aus dem Trainingssatz , was die Robustheit des IDH1 als Biomarker für die Diagnose von Lungenkrebs .
Die Median IDH1 -Spiegel bei Patienten mit zwei Arten von Lungenkrebs , Adenokarzinom und Plattenepithel- Karzinom, 2,7 -fach und 2,2 -fach höher , verglichen mit gesunden Kontrollen.
Die Forscher fanden auch , dass die Kombination der Erfassung aller vier Marker - IDH1 , CEA, CYFRA21-1 und CA125 - geholfen, besser zu klassifizieren verschiedene Arten von Adenokarzinom im Vergleich zu Erkennung mit IDH1 allein.
Er und seine Kollegen planen, eine multizentrische klinische Studie zur weiteren Validierung von IDH1 befragen.
"Unsere Forschung zeigt auch, IDH1 kann bei der Entwicklung von Lungenkrebs beteiligt sein , und es kann ein gutes Ziel für die Behandlung von NSCLC sein", sagte er . Sein Team untersucht derzeit die molekularen Mechanismen , die IDH1 bei Lungenkrebspatienten und ihre klinische Bedeutung zu erhöhen.