Lungenkrebs ist die führende Ursache von Krebs spezifische Todesursache weltweit . 85% Lungenkrebs nicht- kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC ), während verbleibende sind kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC ) . Obwohl Röntgen- und CT-Scan bleiben die wichtigste nicht-invasive Diagnose -Strategie ist die schmerzhafte Lungengewebebiopsiewesentlich zur Bestätigung und Staging der Krankheit.
Ein internationales Forscherteam aus Indien, Großbritannien, Spanien , Brasilien und den USA von Debmalya Barh vom Institut für Integrative Omics und Angewandte Biotechnologie ( IIOAB ) in Nonakuri , Tamluk , Purba Medinipur , West Bengal, Indien geführt haben Blut basiert Roman identifiziert diagnostische Marker , die nützlich in der frühen Erkennung des Lungenkrebses und auch ihre Unter Typisierung dh ob seine SCLC oder NSCLC sein .
Die Forscher haben eine neuartige Umkehr Transkriptomik Strategie verwendet, um die Biomarker zu identifizieren. Die Ergebnisse legen nahe , dass in einem einfachen PCR- basierter Test , wenn HMGA1 , E2F6 , IRF1 und TFDP1 ausgedrückt und SUV39H1 , RBL1 und HNRPD nicht Blut zum Ausdruck in der Patient mit Lungenadenokarzinom und / oder Plattenepithelkarzinom Unterarten NSCLC .
Dr. Elena Padin - Iruegas Form Medizinische Onkologie Abteilung , Complejo Hospitalario Universitario , Spanien, die mit dieser Forschung verbunden ist , sagt, dass und nach Debmalya Barh der die Studie "The Roman Reverse - Transkriptomik führte " die identifizierten Marker können Goldstandard durchgeführt werden " -Basis integrierten Ansatz in dieser Arbeit entwickelt wurden, können für frühe Biomarker nicht nur für die Lungenkrebs identifizieren , sondern kann auch bei anderen Krebserkrankungen und Erkrankungen " .
Die Studie wurde vor kurzem in BMC Genomics 14 (Suppl 6) , S5, 25. Oktober 2013 veröffentlicht .