Johns Hopkins Forscher sagen, dass ein zugelassenes Medikament zur Behandlung von Lungenkrebs deutlich schrumpfte Tumoren in Mäusen , die von einer seltenen Form von verursacht wurden, Knochenkrebs genannt Chordom .
Berichterstattung in der Zeitschrift PLoS ONE , sagen die Forscher die Entdeckung bietet Hoffnung für Chordom Patienten, die keine Behandlungsmöglichkeiten haben, wenn Operation und Bestrahlung ausgeschöpft sind. Es sind keine US Food and Drug Administration zugelassene Medikamente gegen die Krankheit und , weil die Inzidenz ist nur einer von 1.000.000 , gibt es wenig finanziellen Anreiz für Pharmaunternehmen zur Entwicklung oder Test Drogen , um sie zu behandeln.
" Die erfreuliche Nachricht ist, dass dieses Medikament ist bereits beim Menschen eingesetzt zur Behandlung von Lungenkrebs ", sagt Studienleiter Gary L. Gallia , MD, Ph.D., Assistant Professor für Neurochirurgie und Onkologie an der Johns Hopkins University School of Medicine.
Chordom tritt an der Basis des Schädels und der Knochen der Wirbelsäule . Dieser Krebs ist vermutlich aus Resten des knorpelartigen Struktur , die als ein Gerüst für die Bildung der Wirbelsäule dient, auftreten. Diese so genannten Chorda Zellen bestehen normalerweise nach der Geburt und im Inneren der Wirbelsäule und Schädel eingelegt. In seltenen Fällen werden sie zu bösartigen Tumoren. Die Tumore werden in der Regel langsam wachsenden sondern neigen dazu, wieder auftreten , und deren Nähe zum kritischen Strukturen, wie dem Rückenmark , Hirnnerven und Hirnstamm dass sie nur schwer zu behandeln. Die mittlere Überlebenszeitbeträgt sieben Jahre nach der Diagnose.
Seit Chordom ist so selten , haben einige Modelle existierten noch studieren außerhalb von Zellen in einer Petrischale , so Gallia , der zusammen mit Kollegen im vergangenen Jahr entwickelt ein Mausmodell der Erkrankung. Das Modell wurde durch die Implantation menschliche geschaffen Tumor Gewebe in eine Maus .
Die Forscher begannen ihre Drogen- Studien, die von der Prüfung der ersten Verfassung der Tumorzellen in der Maus-Modell zu bestimmen, was könnte die Ursache die Zellen wachsen und teilen sich unkontrolliert. Sie sahen , dass der epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptor (EGFR) Weg aktiv und vermutete, dass es in der Malignität eine entscheidende Rolle gespielt war . Gallia und seine Kollegen testeten zwei FDA-zugelassenen Medikamente, die EGFR hemmen und festgestellt, dass Erlotinib konnte besser verlangsamen das Wachstum von Chordom als Gefitinib .
Dann getestet bei Mäusen mit menschlichen Chordom Tumoren transplantiert Erlotinib . Nach 37 Behandlungstagen war das durchschnittliche Tumorvolumenin der Kontrollgruppe mehr als dreimal größer ist als bei jenen Tieren , die mit Erlotinib behandelt wurden. Weitere Untersuchungen zeigten, dass EGFR-Aktivierung wurde deutlich reduziert .
"Wir schlagen unser Ziel ", sagt Gallia . "Es drastisch reduziert das Wachstum der Tumoren. "
Gallia , sagt er hofft, dass seine Erkenntnisse werden zur Prüfung in Chordom Patienten. Obwohl eine kontrollierte klinische Studie wäre ideal , sagt er, kann es schwierig sein , die Finanzierung zu Testanwendungenfür eine solche seltene Krankheit zu bekommen.
Alternativ , sagt er , er hoffe Erlotinib kann bei ausgewählten Patienten , deren Tumoren gezeigt werden , um aktive EGFRs haben und die haben sich aus anderen Behandlungsmöglichkeiten führen verwendet werden.