Die Gene und Krebs -Gruppe am Cancer Epigenetics und Biologie -Programm der IDIBELL hat festgestellt , dass die MAX -Gen, das einen Partner des MYC Onkogen kodiert , ist in kleinzelligem Lungenkrebs genetisch inaktiviert. Rekonstitution von MAX deutlich reduziert Zellwachstum in den MAX -defizienten Krebszelllinien. Diese Ergebnisse zeigen, dass MAX wirkt als Tumor Suppressor-Gen in einer der aggressiveren Arten von Lungenkrebs .
Neben der Identifizierung der Tumorsuppressor Rolle der MAX bei Lungenkrebs hat die Gruppe von Montse Sanchez - Cespedes führte eine funktionale Beziehung zwischen MAX und einem anderen Tumor-Suppressor , BRG1 , kraft dessen BRG1 reguliert die Expression von MAX durch direkte Rekrutierung enthüllt die MAX -Promotor. Jedoch ist die funktionelle Verbindung noch komplexer. Einerseits wird das Vorhandensein BRG1 erforderlich neuroendokrinen Transkriptions Programme aktivieren und um bis zu regulieren MYC - Ziele wie glykolytischen -Genen . Darüber hinaus ist die Erschöpfung der BRG1 behindert stark Zellwachstum , insbesondere in MAX - defizienten Zellen , läutet ein synthetisches tödlich Interaktion. Die bevorzugte Toxizität der Inaktivierung BRG1 in MAX -defizienten Lungenkrebszellen eröffnet neue therapeutische Möglichkeiten bei der Behandlung von Patienten mit SCLC MAX -defizienten Tumoren.
Die Gene und Krebs- Gruppe hat mehrere Gene bei Lungenkrebs verändert identifiziert. Dazu gehört BRG1 (auch SMARCA4 genannt ) und die neueste Generation - Sequenzierungstechnologien haben diese Ergebnisse auch auf andere Tumorarten als Nachweis , dass BRG1 Inaktivierung ist in Krebs verbreitet erweitert. BRG1 kodiert eine ATPase des SWI / SNF Chromatin-Remodeling -Komplex und Dr. Sanchez - Cespedes Gruppe hatte zuvor gezeigt , dass der Verlust von BRG1 ist eng mit der Aktivierung des MYC in Lungenkrebs zusammen. Beide Bedingungen sich gegenseitig aus und handeln zu verhindern Zelldifferenzierung und Zellwachstum zu fördern . Die aktuelle Entdeckung, dass MAX wirkt als Tumorsuppressor bei Lungenkrebs weist nach, dass ein abweichender SWI / SNF -MYC / MAX -Netzwerk ist für Lungenkrebs Entwicklung.