Eine bahnbrechende Studie in vielen Krebsarten zeigt, dass das Universum von Krebsmutationenist viel größer als bisher angenommen. Durch die Analyse der Genome von Tausenden von Patienten " Tumoren wurde ein Broad Institute geleitete Forschungsteam viele neue Krebsgene entdeckt - Erweiterung der Liste der bekannten Gene für diese Krebsarten um 25 Prozent verbunden. Darüber hinaus zeigt die Studie, dass viele wichtige Krebsgene bleibt noch zu entdecken gilt. Das Team der Arbeit, die eine entscheidende Grundlage für die künftige Krebsmedikament Entwicklung legt , zeigt auch, dass die Schaffung eines umfassenden Katalog von Krebsgenen für Dutzende von Krebsarten ist möglich mit nur 100.000 Patientenproben.
" Zum ersten Mal , wir wissen, was es braucht, um die vollständige genomische Bild von Krebs beim Menschen zu ziehen ", so Broad Institute Gründungsdirektor Eric Lander , Senior Co-Autor des Papiers. "Das ist unglaublich spannend, weil die Kenntnis der Gene und ihre Wege werden neue , mögliche Wirkstoffziele zu markieren, und helfen, den Weg zu wirksamen Kombinationstherapie. "
In den letzten 30 Jahren hatten Wissenschaftler Beweise für etwa 135 Gene, die kausale Rolle in einer oder mehreren der 21 spielen gefunden Tumor Typen in der Studie untersucht. Der neue Bericht bestätigt nicht nur diese Gene , aber , auf einen Schlag , erhöht den Katalog der Krebs-Gene um ein Viertel . Es deckt 33 Genen, die mit biologischen Rollen in Zelltod , Zellwachstum, Genomstabilität , Immunevasion sowie andere Prozesse . Die Ergebnisse der Forscher erscheint in gedruckter Form in der Zeitschrift Nature .
" Eine der grundlegenden Fragen, die wir uns stellen müssen, ist : Haben wir ein Gesamtbild noch Blick auf Krebsgenomesagt uns, dass die Antwort nein : es gibt mehr Krebs-Gene gibt , entdeckt zu werden ", sagte erster Autor des Papiers Mike Lawrence, ein Bioinformatiker am Broad .
"Wir könnten sagen, dass unseren derzeitigen Kenntnissen war unvollständig , weil wir festgestellt, viele neue Krebsgene ", sagte Co - Senior-Autor Gad Getz Direktor des Cancer Genome Computergestützte Analyse der Gruppe des Broad Institute und ein Breit assoziiertes Mitglied . Getz ist auch der Leiter der Bioinformatik -Programm am Massachusetts General Hospital Cancer Center und der Abteilung für Pathologie. " Darüber hinaus können wir sagen , dass es viele Gene noch durch Messung , wie die Anzahl der Gen- Entdeckungen wächst , wie wir die Anzahl der Proben in unserer Analyse zu erhöhen entdeckt zu werden. Die Kurve ist immer noch auf!"
Die Forscher schätzen, dass sie benötigen, um im Durchschnitt etwa 2.000 Proben jeder Krebsart um Katalog der großen Mehrheit dieser Mutationen zu analysieren - oder etwa 100.000 Proben auf rund 50 Tumorarten . " Da gibt es etwa 32 Millionen Menschen weltweit leben mit Krebs, das ist eine sehr sinnvolle Anzahl zu studieren ", sagte Getz .
Die Tumorarten untersucht enthalten , in denen viele Mutationen auftreten - wie Melanom und Formen von Lungenkrebs - und diejenigen, die eine viel geringere Häufigkeit von Mutationen haben - wie rhabdoid und Medulloblastom, sowohl Krebserkrankungen bei Kindern .
Insgesamt analysierten die Forscher die Genome von fast 5.000 Krebsproben , vergleicht sie mit passenden Proben von normalem Gewebe . Mit Methoden, die die Gruppe hat sich in den letzten Jahren Pionierarbeit geleistet , entdeckt sie fast alle bisher bekannten KrebstreiberGene für diese Arten von Krebs, die Validierung ihrer Annäherung .
Die veränderten Gene, die das Team hat aufgezeigt , müssen Sie bestimmen, welche , wenn überhaupt, könnten wichtige Ziele für die Arzneimittelentwicklung sein zu beachten. Initiativen am Broad Institute wie der Krebs-Programm die Ziel Accelerator Absicht, genau das zu tun . In der Zwischenzeit bietet das neue Werk einen umfassenderen Blick auf das KrebsgenomUniversum und verlockende Hinweise darauf, was noch zu entdecken , wenn mehr Proben analysiert werden.