Wissenschaftler haben einen besseren Weg, um menschliche Proteine zu studieren - große Moleküle, die Teil jeder Zelle im Körper sind - dank einer neuen Technologie, die von der University of Toronto -Forscher entwickelt. Die Technologie verfolgt eine Klasse von Proteinen namens Membranproteine , wie sie mit anderen Proteinen interagieren, um entweder die Gesundheit zu erhalten oder dazu beitragen, Krankheiten.
Membranproteine machen etwa ein Drittel aller Proteine im menschlichen Körper , und deren Fehlfunktion mit mehr als 500 Erkrankungen. Aber sie waren schwer zu studieren, weil das Verständnis ihrer Rolle hängt die Beobachtung ihrer Interaktionen mit anderen Proteinen.
"Diese Technologie gibt uns ein neues Werkzeug, um Membranproteine in ihrer natürlichen Umgebung der menschlichen Zelle zu untersuchen ", sagte Igor Stagljar , ein Professor in der Donnelly Zentrum für Zell- und Biomolecular Research. " Wie gut, es ist empfindlich genug, um kleine Änderungen bei der Einführung von Medikamenten, zu erfassen, so sollte in der Entwicklung von Therapeutika nützlich erweisen , insbesondere für Krebs und neurologischen Erkrankungen. "
Die Fachzeitschrift Nature Methods veröffentlicht die Online-Forschung .
Stagljar und seine Kollegen galt auch die neue Technologie , die sie überspielt MaMTH ( für Mammalian - Membran- Two-Hybrid -Assay) , um ein Protein, das in der häufigsten Form von Lungenkrebs als nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom eine Rolle spielt, zu identifizieren.
Das Protein , CRKII , interagiert mit anderen Protein namens ein epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor . Mutation dieses Rezeptors - die bereits das Ziel von mehreren Krebsmittel entweder zugelassen oder in der Entwicklung - bewirkt eine Vermehrung von Krebszellen .
" CRKII sehr wahrscheinlich regelt die Stabilität des mutierten epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptoren und treibt Krebswachstum durch die Förderung der Signalisierung, oder die Kommunikation innerhalb von Krebszellen ", sagte Julia Petschnigg , Blei-Autor auf dem Papier und ein Postdoctoral Fellow an U von T. " Wir fanden, dass eine kombinato Chemotherapie dass hemmt diese mutierten Rezeptoren und CRKII könnte nützlich bei der Behandlung von Lungenkrebs sein. "
Die Forschung war sehr kooperative , denen Krebs Kliniker , Bioinformatiker und Forscher in fünf Labors der Gegend von Toronto und Boston. Stagljar und seinem Labor vier Jahre die Entwicklung des MaMTH Technik, die aus einer ähnlichen Technik, die Protein-Protein- Wechselwirkung in Hefe einfängt angepasst.
Als nächstes wird die Gruppe ihre Technologie anzuwenden , einige der 500 -Proteine , die in anderen menschlichen Krankheiten mutiert studieren.
" Man kann einfach sinnvolle Forschung in der Proteomik nicht zu veröffentlichen , ohne die Zusammenarbeit ", sagte Stagljar , der auch ein Professor in der Abteilung für Biochemie und Molekulare Genetik . "Zum Glück haben wir Zugang zu großen übergreifenden Know-how und Infrastruktur in der Donnelly Centre. Wissenschaft ist lebendig und gut in Toronto. "