Forscher in separaten klinischen Studien fand zwei Medikamenten das Fortschreiten der idiopathische Lungenfibrose, eine tödliche Lungenkrankheit ohne wirksame Behandlung oder Heilung , und für die es noch keine Therapie von der Food and Drug Administration genehmigt .
Paul W. Noble, MD, Vorsitzender der Abteilung für Medizin am Cedars-Sinai und Direktorin der FrauengildeLung Institute, ist der leitende Autor der multizentrischen Studie , die ergab, dass das Prüfpräparat Pirfenidon deutlich verlangsamt den Verlust der Lungenfunktion und reduziert das Risiko des Todes . Pirfenidon wurde von InterMune Inc. entwickelt und im Jahr 2011 wurde von der Europäischen Union für die Behandlung von idiopathischer pulmonaler Fibrose zugelassen.
Die Ergebnisse der ASCEND -Studie Droge werden online von der New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden diese Woche auf der Internationalen Konferenz der American Thoracic Society in San Diego vorgestellt. "Was wir über die anti-entzündliche und anti- fibrotische Eigenschaften von Pirfenidon entdeckt bietet Hilfe und Ermutigung , um so viele Patienten, die an dieser Krankheit, die unbarmherzigen ihnen Atem und Leben raubt ", sagt Noble.
Idiopathischer pulmonaler Fibrose bewirkt, dass die Regionen der Lunge , wo Sauerstoff bekommt , um das Blut zu verdicken und Narbe , so dass Patienten mit Atemnot, chronischer Husten und extreme Müdigkeit . Die meisten Patienten sterben innerhalb von zwei bis fünf Jahren nach der Diagnose.
" Nicht nur, dass Pirfenidon verhindern, dass der Verlust der Lungenfunktion und die Erhaltung der Abstand Patienten gehen konnte , aber im Verlauf der Studie das Risiko des Todes durch eine bemerkenswerte 48 Prozent in diejenigen reduziert , die das Medikament , wenn es mit denen, die Placebo erhielten, im Vergleich ", sagte Edel . "Die Ergebnisse waren so stark, dass ein früher Zugriff Programm ist angelaufen , um Patienten mit Pirfenidon bieten und gleichzeitig das Verfahren zur Erlangung der FDA-Zulassung vorgenommen wird. Cedars-Sinai wird an diesem Programm teilnehmen werden unter der Leitung von Dr. Jeremy Falk und Advanced Lung Disease Programm .
Edle war auch ein Co-Autor einer zweiten Studie , die die Wirksamkeit und Sicherheit des Multi- Kinase-Inhibitor bei Patienten Nintedanib idiopathischer pulmonaler Fibrose . Nintedanib Auch wird bei Lungenkrebs untersucht.
" In unserer Forschung haben wir festgestellt , dass Nintedanib könnte auch den Verlust der Lungenfunktion bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose zu verlangsamen ", sagt Noble. "Es ist eine zweite Dosis eine gute Nachricht für unsere Patienten, weil Nintedanib verlangsamt nicht nur das Fortschreiten der Krankheit , aber es ist eher akute Exazerbationen der Erkrankung zu reduzieren, während die dazu neigt, die Lebensqualität der Patienten der Studie , die das Medikament erhalten . "
Noble ist ein bezahlter Berater von InterMune Inc. und Boehringer Ingelheim für seine Arbeit an den Lenkungsausschüssen der beiden klinischen Studien. Cedars-Sinai war nicht unter den medizinischen Zentren der Teilnahme an diesem multizentrische Studie der das Medikament die Wirksamkeit bei der Behandlung idiopathischer pulmonaler Fibrose .
"Diese IPF medikamentöse Therapie Erkenntnisse von Dr. Edel und seine Kollegen sind Beispiele für die Hingabe und harte Arbeit erforderlich, um Behandlungen für eine Gruppe von Patienten, die so wenige therapeutische Optionen zu finden, weil es keine Medikamente, die von der Food and Drug Administration , die speziell für gezielte Behandlung dieser tödlichen Krankheit ", sagte Shlomo Melmed , MD, Senior Vice President und Dekan am Cedars-Sinai und der Helene A. und Philip E. Hixon Lehrstuhl für Investigative Medizin .