Nach dem National Cancer Institute, mehr als ein Drittel aller menschlichen Krebsarten, einschließlich einem hohen Prozentsatz von Pankreas, Lunge und Darmkrebs werden durch Mutationen in einer Familie von Genen als Ras bekannte angetrieben. Ras ist seit langem als ein Ziel, das nicht zu Krebs Behandlung Medikamente reagiert , aber neue Forschung schlägt vor, neue Möglichkeiten. Forscher an der Rutgers Cancer Institute von New Jersey haben gezeigt, dass gezielt eine Stoffwechselabhängigkeitstromabwärts von Ras könnte therapeutischen Nutzen für Patienten mit Ras -driven Lungenkrebs ist.
Die Aktivierung des onkogenen Ras fördert Tumor Wachstum, sondern aktiviert auch die zelluläre Selbst Kannibalisierung Prozess der Autophagie , die intrazellulären Komponenten recycelt , die dazu beitragen , dass das Wachstum . In der Forschung in der aktuellen Online-Ausgabe der Krebs Entdeckung veröffentlichte , Senior-Autor Eileen Weiß , stellvertretender Direktor für die Grundlagenforschung an der Cancer Institute von New Jersey , und seine Kollegen testeten die Folge der Entfernung der Autophagie -Gen als ATG7 von Labormodellen bekannt mit nicht-kleinzelligem -Zell Lungenkrebs. Ihr Ziel war es festzustellen, ob systemische genetische Inaktivierung von Autophagie würde selektive Anti-Tumor- Aktivität gegen Ras -driven Lungenkrebs haben bei der Sparsamkeit den meisten normalen Geweben . Wenn ja, dann würden diese Beweise , die therapeutisch Targeting Autophagie würde ein neuer Ansatz , um diese Krebsarten zu behandeln ist.
Ihre Forschung hat gezeigt , dass die systemische Verlust ATG7 verursacht Verlust von Fettgewebe und die Sensibilität für das Fasten , aber nur wenige andere schädliche Folgen zu normalem Gewebe in der kurzfristigen . Im Gegensatz zu den meisten normalen Geweben , Abschalten Autophagie durch Löschen ATG7 dramatisch destruktiv etablierten nicht -kleinzelligem Lungenkrebs. Dies zeigte, dass nicht -kleinzelligem Lungenkrebs erfordert selektiv autophagy für die Tumorentwicklung und die therapeutisch Targeting autophagy eine Alternative zur ziel Ras ist.
Eine der Herausforderungen bei der Verabreichung der Krebstherapie ist, dass die Behandlung angewendet , um die Krankheit zu zerstören kann auch einen negativen Einfluss auf gesunde, normale Gewebe aufweisen . " Die Antitumoraktivität in unserer Studie traten nach vor der Zerstörung von normalem Gewebe . Dies legt nahe, dass die Wirkung der selektiv und gezielt Blockierung der autophagy Verfahren kann einen therapeutischen Nutzen für nicht -kleinzelligem Lungenkrebs und andere Ras - gesteuerten Krebserkrankungen haben ", stellt Dr. Weiß , der auch ein angesehener Professor für Molekularbiologie und Biochemie an der Rutgers School of Arts and Sciences.
Weiß und Kollegen werden mit anderen Mitarbeiter an der Cancer Institute zusammenarbeiten, um Frühphasen Patienten klinischen Studien auf der Grundlage der Ergebnisse dieser Studie in der nahen Zukunft zu entwickeln. Andere Autoren der Studie gehören : Gizem Karsli - Uzunbas , Jessie Yanxiang Guo, Sandy Preis, alle Cancer Institute ; Xin Teng , Princeton University ; Saurabh V. Laddha , Sinan Khor , sowohl Cancer Institute ; Nada Y. Kalaany , Harvard Medical School ; Tyler Jacks , MIT ; Chang S. Chan , Cancer Institute und Joshua D. Rabinowitz , Princeton University und Cancer Institute .
Die Arbeit wurde durch Mittel aus dem Cancer Institute ( P30 CA072720 ) unterstützt , National Institutes of Health ( R37 und R01 CA53370 CA130893 , White; RC1 CA147961 und R01 CA163591 , Rabinowitz , weiß), und dem Val Skinner Foundation.