Eine neue Studie in der Fachzeitschrift Cell Stem Cell veröffentlicht wurde, beschreibt, wie Wissenschaftler haben einen Weg zur Herstellung von sehr begehrt Populationen von einer reinen gewebespezifischen Zell von menschlichen pluripotenten Stammzellen entwickelt.
Menschlichen pluripotenten Stammzellen ( hPSCs ) sind Vorläuferzellen , als mehr als 200 verschiedene Zelltypen im menschlichen Körper zu produzieren. Sie sind äußerst viel versprechend für die regenerative Medizin und Wirkstoff-Screening . Die Idee ist es, eine Reihe von reinen Gewebetypen durch Manipulation dieser Vorläuferzellen zu erzeugen.
Es wird jedoch erweist sich als sehr schwierig, eine große Zahl von rein, unbefleckt , gewebespezifischen Zellen aus hPSCs erhalten. Ein Teil des Problems ist, wie man sicherstellen, dass sie hochspezifische Signale , die nicht überreden müssen sie nach unten Wege, die zu einer Reihe von anderen Gewebetypen führen zu erhalten.
Nun hat ein Team von der Genome Institute of Singapore (GIS) in der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung ( A * STAR ) führte eine neue Art des Zureden hPSCs hochreine Populationen von Endoderm , einen wertvollen Zelltyp, gibt zu produzieren entwickelt steigen, um Organe wie die Leber und der Bauchspeicheldrüse , Annäherung der Tag, an Stammzellen können im klinischen Umfeld eingesetzt werden.
Einer der Studienleiter ist Dr. Bing Lim , Senior Gruppenleiter und stellvertretender Direktor des Cancer Stem Cell Biology an der GIS . Er und seine Kollegen entwickelten eine sehr systematische und neue Screening-Methode .
Die Methode reizt aus Proteinen und Signalstoffe , welche die Bildung eines einzelnen gewünschten Zelltyp Koaxialkabel , während gleichzeitig Sperr diejenigen , welche die Entwicklung von unerwünschten Zelltypen zu fördern.
Sie fanden heraus, eine Kombination von Signalen in Zureden hPSCs zu reinen Populationen von Entodermzellen bilden beteiligt ist. Ihre Arbeit hat effektiv produzierte eine " Signal Fahrplan" für die Wegen beteiligt .
Die Studie zeigt auch neue Einblicke in die Zellschicksalewährend der Stammzelldifferenzierung sind beschlossen .
Die Autoren schreiben :
"Wir systematisch blockierten alternate Schicksale ganz mehrere aufeinanderfolgende Verzweigungen , wodurch effizient differen mehrere HPSC Linien ausschließlich in Endoderm und seine Derivate. "
Das Team dann verwendet werden, der nächsten Generation -Sequenzierung und Bioinformatik , um genau zu identifizieren Schlüssel genetische Elemente, die Zelldifferenzierung führen könnten.
Sie fanden heraus, ruhend Bits der DNA - als Verstärker bekannt , die aktiv werden, und in ihrer Nachbarschaft liegende Gene wenn hPSCs unterscheiden - wurden bereits in der Pre- differenzierten Zellen konfiguriert.
In der Tat , fanden sie eine große Obermenge dieser " inaktiven Enhancer, " alle zur Umwandlung in einen aktiven Zustand auf Differenzierung.
Damit liefert die Studie nicht nur eine Signal Roadmap , aber auch ein umfassendes Modell, wie Enhancer regulieren Zelldifferenzierung . Dies sollte eine sehr nützliche Ressource für die Stammzellforscher sein .
Thomas Graf , Professor und Koordinator der Differenzierung und Krebs- Programme in der Mitte für Genomic Verordnung , in Barcelona, Spanien , kommentiert die Studie :
" Mit dieser neuen Strategie , zeigt die Arbeit schön , wie hPSCs geführt werden kann , um in die Entodermzellen bei hohen Wirkungsgraden zu unterscheiden. Die beschriebene Strategie sollte in größerem Umfang auf andere gewünschte Zelltypen zu sein."
Dr. Lim fügt hinzu:
" Diese beispiellosen Zugang zu hochreinem Bevölkerung Entodermzellen zieht Pharmaunternehmen , die interessiert an weiteren Herstellung menschlichen Leberzellen den Drogen Toxizitäten zu testen sind . "
Inzwischen andere Gruppe von Forschern berichtet Schweden Erfolg bei der Entwicklung eines neuen Weg zu erhöhen Angebot an embryonalen Stammzellen . Sie sagen, dass ihre Methode könnte hochwertigen menschlichen embryonalen Stammzellen im großen Maßstab zu produzieren , ohne Zerstörung von Embryonen .