Unterbrechung neu identifizierte Mechanismus könnte Set Off Lebensmittel Allergien, Autoimmunerkrankungen
Eine Art von Immunzellen im Dünndarm spielt eine unvermutet Rolle bei der Überwachung Antigenen im Blutkreislauf . Die Erkenntnisse aus einem Team von Massachusetts General Hospital (MGH ) Forscher klären, wie dendritische Zellen in der Darmschleimhaut zu sammeln Antigene von beiden Darminhalt und den Kreislauf , was zu der Erzeugung von T-Zellen, zu unterdrücken Entzündung . Störung dieser Regulierungssystem kann zur Entwicklung von Autoimmunerkrankungen , entzündliche Darmerkrankung oder Blei Lebensmittelallergien .
" In der Schaltung wir aufgedeckt , Schleimhaut dendritischen Zellen interagieren mit spezialisierten Kapillaren, die Antigene aus dem Blut in Darmgewebe bewegen können ", erklärt Hans-Christian Reinecker , MD, des Zentrums für das Studium von entzündlichen Darmerkrankungen in der MGH Magen-Darm- Einheit , korrespondierender Autor der Bericht online veröffentlicht in der Zeitschrift Immunity . " Innerhalb dieser dendritischen Zellen , Antigene aus dem Blut Mischung mit Nahrung und durch den Darm resorbiert mikrobielle Antigene. Wir waren überrascht, dass zu finden , noch bevor die Antigene in die Lymphknoten durchgeführt , einige sind direkt von Darm dendritischen Zellen verarbeitet werden, um die Produktion zu induzieren einer Art von T- Zelle, die Darmentzündung ansteuert. "
Es war angenommen worden , dass dendritische Zellen in der Schleimhaut des Dünndarms gefunden hauptsächlich überwacht Darminhalt , die beide an Entzündungsreaktionen gegen Lebensdrückenund gegen eindringende Pathogene zu schützen. Nährstoffe werden in den Blutstrom durch kleine Poren in Darm Kapillaren absorbiert , aber ob diese Poren erlaubt dendritischen Zellen in benachbarten Darmgewebe , Antigene im Blut zu erkennen war nicht bekannt . Feststellung, dass die Position innerhalb der Darmschleimhaut von einer Untergruppe von dendritischen Zellen bringt sie in Kontakt mit sowohl den Blutstrom und aus dem Darm absorbiert Verbindungen untersucht Ecker Team , ob diese Zellen gesammelt Antigene aus beiden Quellen .
Experimente mit Mäusen bestätigte, daß diese dendritischen Zellen, die einen Rezeptor CX3CR1 genannt tragen , zu sammeln und zu verarbeiten, sowohl zirkulierende und Darmgene , Induktion der Bildung einer Art von CD8 T-Zellen , die helfen Toleranz induzieren , um Antigene in Lebensmitteln . Zuvor hatte die Quelle jener Darm T-Zellen - , die von den zytotoxischen CD8-T- Zellen, die virusinfizierte und andere beschädigte Zellen zu töten, unterscheiden sich - und ihre Funktion unbekannt. Weitere Experimente vom MGH Gruppe zeigte, dass diese Darm CD8 T-Zellen sezernierten Proteinen, die Aktivierung von CD4 -T-Zellen unterdrückt , verhindert Darmentzündung .
Basierend auf diesen Ergebnissen , schlagen die Forscher, dass CX3CR1 dendritischen Zellen in der Darmschleimhaut sind ein zentraler Immunsystems für die Überwachung beider fremde Antigene in Lebensmitteln und zirkulierenden " eigenen" Antigenen verbraucht . Seit CX3CR1 dendritischen Zellen aus einem Prozess, der zur Unterdrückung der Entzündung gesetzt , konnte Störung ihrer Funktion die unangemessene Immunantwort auf "Selbst" Zellen oder Gewebe , die chronisch-entzündliche und Autoimmunerkrankungen charakterisiert generieren.
"Als dendritische Zellen verarbeiten Informationen über Mikroben im Darm , induzieren sie die Produktion der beiden T-Zellen , die spezifisch auf jene Krankheitserreger und regulatorischen T-Zellen , die die Immunantwort steuern ", fügt er hinzu. "Störung des Gleichgewichts zwischen diesen beiden Arten von T-Zellen könnte auf entzündliche Darmerkrankungen wie führen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Nicht T -Zell-Aktivierung in den Darm zu kontrollieren könnte auch zu Nahrungsmittelallergien und Zöliakie führen ; so dass dieser Regelkreis , die wir aufgedeckt haben stellt die Dünndarm Immunsystem als eine Website, die einen großen Einfluss auf die Immunantwort im Körper haben könnte. "
Reinecker ist Associate Professor für Medizin an der Harvard Medical School. Sein Team wird jetzt nach genetischen Varianten , die die Funktion dieses neu entdeckte System regulieren kann und untersuchen , ob die Mikrobenpopulation des Darms - sowohl nützlichen Bakterien und pathogenen Organismen - kann das Ergebnis des Prozesses ändern.