Als neue Behandlungsmethoden für Hepatitis C -Virus (HCV ) genehmigt werden, sind biomedizinische Wissenschaftler der Erforschung ihrer Mechanismen und das, was sie über das Virus zu offenbaren. Eine Online- Veröffentlichung im Hepatologie ist die erste Echtzeit-Tracking von viralen Zerfall mit HCV- Bericht in der Leber und Blut bei 15 Patienten .
Von Andrew H. Talal , MD, University at Buffalo Professor für Medizin in der Abteilung für Gastroenterologie , Hepatologie und Ernährung und korrespondierender Autor geführt , ist der erste, in Echtzeit zu verfolgen die Studie , wie das Medikament Telaprevir Hemmung der Virusreplikation in der Leber und wie es löscht HCV aus infizierten Zellen und Plasma von infizierten Patienten .
Die Studie wurde von Vertex Pharmaceuticals , die Telaprevir macht , eine HCV -Protease-Inhibitor gesponsert.
"Unsere Ergebnisse beginnen, wie lange die Patienten müssen möglicherweise um Virusbekämpfungzu erreichen behandelt werden soll ", erklärte Talal .
" Es gab keine genaue Definition der Dauer der Behandlung basierend auf Serienmessungen des Virus in der Leber ", sagte Talal . "Dies ist das erste Mal, dass Serienmessungen in der Leber während der antiviralen Therapie durchgeführt. "
In früheren Studien eine weitere invasive Verfahren - Stanzbiopsie - wurde verwendet, um die Leber in HCV-Infektion zu probieren. In der aktuellen Studie wurde Feinnadelpunktion verwendet ; Diese Methode wird von den Patienten besser verträglich und ermöglicht eine wiederholte Probenahme an mehreren Zeitpunkten als Stanzbiopsie .
" Feinnadelpunktion ermöglicht es uns, die Leber im Verlauf der Behandlung immer wieder zu probieren , um besser zu verstehen , was mit dem Virus , wie diese Medikamente funktionieren und wie die Therapie an den Patienten anzupassen passiert ", erklärte Talal .
In der Studie, am Weill Cornell Medical College in New York durchgeführt wurde, wurden 15 Patienten mit chronischer HCV-Infektion mit Telaprevir - basierte Triple-Therapie (bestehend aus Telaprevir / pegyliertem Interferon alfa / Ribavirin) , einer HCV- Behandlungsschema , das von der angenommen wurde behandelt Food and Drug Administration im Jahr 2011 .
10 Stunden an den Tagen 4 und 15 , und in Woche acht : Feinnadelpunktion der Leber wurde vor der Behandlung bei allen 15 Patienten und in diesen Intervallen nach der Behandlung durchgeführt . Virale Kinetik , Resistenzmuster , Wirkstoffkonzentrationen und Gastgeber Transkriptionsprofile gemessen.
Von besonderem Interesse waren die Ergebnisse der Studie über die Zerfallsrate für virale Ribonukleinsäure (RNA ) , ein Indikator dafür, wie schnell sich das Virus ausgerottet wird .
" Wir haben festgestellt , dass die HCV-RNA- Zerfall in der Leber dahinter zurückgeblieben im peripheren Blut , die Auswirkungen auf , wie lange das Virus in den Körper und die mögliche Dauer der Behandlung erforderlich bestehen hat ", sagte Talal .
Sie fanden auch höhere Niveaus des Arzneimittels im Blut als in der Leber.
"Diese Ergebnisse können die Dauer der Therapie beeinflussen ", sagte Talal , und fügte hinzu , dass sie auch helfen, zu erkennen, wann Arzneimittel-resistente Varianten des Virus entstehen im Blut und in der Leber.
Die Ergebnisse können auch Bedeutung für die Entwicklung von anderen Verfahren zur Behandlung von HCV , wie Impfstoffe , welche verwendet werden könnte , um die Infektion zu kontrollieren , er hinzufügte .