Rechtsanwälte , die Kläger in den USA auf Entschädigung vom Hersteller und Händler der Geburtsfehler verursachenden Medikament Thalidomid heute lobte eine $ 81.000.000 Siedlung für australische Opfer angekündigt, aber die Fortschritte für eine ähnliche Siedlung gegen Glaxosmithkline (NYSE: GSK) und Sanofi-Aventis (NYSE: SNY ) , nicht wahrscheinlich, ohne sich zu bewegen , um das Erscheinen vor Gericht .
Steve Berman, geschäftsführender Gesellschafter von Hagens Berman stellt 49 Opfer, die Geburtsschäden erlitten , nachdem ihre Mütter das Rauschgift . Neu ausgegraben Dokumente weitere Beweise dafür, dass große Pharmaunternehmen wie GSK und Sanofi-Aventis vertrieben die gefährliche Geburtsfehler verursachenden Medikament Thalidomid in den USA viel häufiger als bisher angenommen .
"Es ist erfreulich zu sehen, dass das Medikament die Vertriebspartner in Australien verstärkt und erreicht eine gerechte Lösung für seine Rolle bei der Zerstörung Thalidomid in Australien verursacht", sagte Berman . " Im Gegensatz dazu , die primären Vermarkter in den USA, haben die Angeklagten assertively kriegführenden in ihrem Herangehen an den USA Fall gewesen , versucht jede juristische Taktik für einen Versuch zu leugnen. "
Diageo , der australischen und neuseeländischen Vertreiber von Thalidomid angekündigt $ 81.000.000 Siedlung am 2. Dezember 2013 .
Laut Berman, GSK hat weiter eine lange Litanei der Ansprüche in der Klagebeantwortung mit einem der ärgerlicher Frage nach der Quelle der Droge, die zu den Geburtsschäden in den USA führte setzen .
" GSK bestreitet , dass es die Quelle von Thalidomid für die Frauen , die das Medikament vor 1958 nahm , trotz der Tatsache, dass GSK war der einzige Händler in den USA zu dieser Zeit ", sagte Berman . "Während wir erwarten, dass die Unternehmen eine energische Verteidigung konstruieren , denken wir, dass GSK sollte nicht aufzwingen , wie transparent falsche Ansprüche einfach , das Tempo des Rechtsstreits zu verlangsamen. "
Zusätzlich zu Glaxosmithkline und Sanofi-Aventis, viele der 49 Fälle von Hagens Berman eingereichten auch Namen Grünenthal GmbH als Beklagte .
Die Klagen behaupten, dass die Unternehmen und ihre Vorgänger nahm an so genannten klinischen Studien mit Thalidomid in den Vereinigten Staaten in den späten 1950er und frühen 1960er Jahren. Von einem der Angeklagten in den Fällen erfunden , Grünenthal , verursacht Thalidomid Tausende von Todesfällen bei Säuglingen und extreme , entstellende Geburtsschäden in Europa und andernorts , wenn sie von Frauen während der Schwangerschaft verwendet werden .
Die jüngste Klage enthält eine Reihe von neuen Quellen , die Vorwürfe zu untermauern. Forscher haben ausgegraben und übersetzte die Anklage gegen Grünenthal Führungskräfte in einem deutschen Gericht , sowie neue FDA- Dokumente, die mit dem Schlüssel für die Verteilung des Medikaments in den Vereinigten Staaten zu sprechen.
Nach Angaben der Anzüge, heruntergespielt die Unternehmen und überdachte ihre Beteiligung an Verteilung der Droge , die Schaffung eines falschen Geschichtserzählung , dass es nur sehr wenige , wenn überhaupt, Thalidomid -Opfer in den Vereinigten Staaten.
" Durch die Entdeckung von neu ausgegraben Dokumente , wir verstehen jetzt, dass bereits 1956 , Jahre vor der Öffentlichkeit gelernt über die Gefahren von Thalidomid , Smith, Kline und Französisch, jetzt Glaxosmithkline, durchgeführt Humanversuchen mit Contergan ", sagte Steve Berman, die Anwalt, der die Kläger . " Die Dokumente zeigen , dass mindestens eine und möglicherweise zwei Babys wurden mit schweren Missbildungen , die Teilnehmer geboren, aber SKF versäumt , Maßnahmen zu ergreifen , um die Öffentlichkeit in einer angemessenen Weise zu schützen. "
Seit mehr als fünfzig Jahren SKF nie vollständig für die Öffentlichkeit , die mindestens eine der Mütter , denen das Medikament gegeben hatte, gebar einen stark deformierten Babys bekannt .
Die Klage behauptet auch, dass sowohl Glaxosmithkline und Sanofi-Aventis - dann Merrell Richardson - weit verbreitet Thalidomid als Teil einer Marketing-Initiative dünn wie einer klinischen Studie verkleidet , wodurch die Exposition von Tausenden von Menschen auf das Medikament in den Vereinigten Staaten , darunter schwangere Frauen. Wirft jedoch die Klage des Unternehmens nicht Prüfung an trächtigen Tieren durchführen , um sicherzustellen, das Medikament sicher für schwangere Frauen.
" Thalidomid wurde nie von der Food and Drug Administration in den USA zugelassen ", sagte Berman . " Doch wir ausgegraben haben Beweise dafür, dass Merrell verteilt mehr als 2,5 Millionen Dosen um Ärzte, die Thalidomid zu mehr als 20.000 Menschen gaben suggeriert. Die FDA später geschätzt, dass 3760 Frauen im gebärfähigen Alter nahm die Droge, von denen mindestens 207 schwanger waren . "
Neue medizinische Beweise spielt auch eine Rolle in den Prozessen . Nach den Beschwerden hatten Forscher bereits festgestellt, dass Thalidomid verursacht bilateralen Geburtsfehler, wie zum Beispiel zwei fehlenden oder verkürzten Armen oder Hörverlust in beiden Ohren . Babys mit einseitiger Bildungen geboren , wie zum Beispiel einem deformierten Körpers oder Hörverlust in nur einem Ohr angenommen wurde, dass Thalidomid Opfer nicht sein, wirft die Beschwerde .
, Neue Forschung mit Thalidomid als Teil einer Behandlungsschema bei Krebspatienten zeigt jedoch, dass viele von diesen Annahmen nicht korrekt sind und dass das Medikament kann einseitige Verletzungen verursachen , Anwälte behaupten . Viele Thalidomid Opfer vielleicht nie richtig nach den Anzügen identifiziert wurden oder diagnostiziert .
Das Unternehmen wird weiterhin den Fall zu erforschen. Diejenigen, die zusätzliche Informationen oder die glauben, sie könnten als Folge der in utero Thalidomid Exposition erlitten haben, sind aufgefordert, Hagens Berman an (206) 623-7292 anrufen oder eine E-Mail an das Unternehmen Thalidomide@hbsslaw.com .
Weitere Informationen zu diesen Rechtsstreitigkeiten ist bei www.hbsslaw.com/Thalidomide erhältlich.