Ein führender US- Ebola Forscher von der Universität Texas der medizinischen Niederlassung bei Galveston hat zu Protokoll besagt, dass eine Mischung von drei monoklonalen Antikörpern kann vollständig schützen Affen gegen eine tödliche Dosis von Ebola-Virus bis zu 5 Tage nach der Infektion , zu einer Zeit , wenn die Krankheit schwerer weg.
Thomas Geisbert , Professor für Mikrobiologie und Immunologie , hat ein Editorial für die Natur zu diskutieren Fortschritte in der Behandlung Ebola Forschung geschrieben. Die wie Ebola-Virus und Marburg-Virus bekannt Filoviren gehören zu den tödlichsten Krankheitserreger , mit Todesraten von bis zu 90 Prozent.
Seit der Entdeckung des Ebola im Jahr 1976 haben die Forscher aktiv wurde auf Behandlungen zur Bekämpfung der Infektion. Studien in der letzten Dekade haben drei Behandlungen, die einen teilweisen Schutz für Affen gegen Ebola bieten , wenn innerhalb einer Stunde von Virusexpositiongegeben deckt. Eine dieser Behandlungen wurde ein VSV - basierten Impfstoff im Jahr 2009 verwendet, um einen Laboranten in Deutschland , kurz nachdem sie versehentlich mit einer Nadel möglicherweise durch ein Ebola -infizierten Tieren verunreinigt stecken zu behandeln.
Weitere Fortschritte gemacht wurden , die vollständig schützen können Affen gegen Ebola mit kleinen ' störende ' RNAs und verschiedene Kombinationen von Antikörpern. Aber diese Behandlungen benötigen, um innerhalb von zwei Tagen von Ebola Exposition gegeben werden .
" Und obwohl diese Ansätze sind sehr wichtig und kann verwendet werden, um bekannte Aufnahmen zu behandeln , der Bedarf an Behandlungen, die zu späteren Zeitpunkten nach der Infektion schützen können, war von größter Bedeutung ", sagte Geisbert .
Weitere Forschungen führten zu einem Cocktail aus monoklonalen Antikörpern, die 43% der Affen geschützt, wenn gegeben erst fünf Tage nach Ebola Belichtung zu einem Zeitpunkt , wenn die klinischen Symptome der Krankheit zeigen .
Die neue Studie von Qui und Kollegen bei MAPP Biopharmaceutical Inc. verwendet ZMAPP Affen Behandlung bei einer letalen Dosis von Ebola . Alle Tiere überlebten und keine Beweise des Virus in ihren Systemen 21 Tage nach Infektion , auch nach Erhalt der Behandlung 5 Tage nach der Infektion zeigen . Sie zeigten auch , dass ZMAPP hemmt die Replikation des Ebola-Virus in Zellkultur.
ZMAPP wurde benutzt, um mehrere Patienten auf humanitären Gründen zu behandeln. Von diesen wurden zwei US- Gesundheitsbereich tätigen Arbeitnehmer verbessert, wenngleich aber ob ZMAPP hatte keine Wirkung nicht bekannt ist, wie 45% der Patienten in diesem Ausbruch überleben ohne Behandlung. Es gab auch zwei Patienten mit ZMAPP die nicht überlebt haben, behandelt werden, dies kann jedoch , weil die Behandlung zu spät im Krankheitsverlauf gestartet werden.
"Die Vielfalt der Stämme und Arten der Ebola und Marburg Filoviren ist ein Hindernis für alle in Frage kommenden Behandlungen ", sagte Geisbert . "Behandlungen , die gegen eine Art von Ebola schützen kann voraussichtlich nicht vor einer anderen Art des Virus zu schützen, und dürfen nicht mit einem anderen Stamm innerhalb der Arten zu schützen. "
Obwohl wir sicherlich Behandlungen für filovirus Infektionen , die effektivste Weise zu verwalten und zu kontrollieren , dass künftige Ausbrüche könnte durch Impfstoffe , von denen einige wurden entwickelt, um gegen mehrere Arten und Stämme zu schützen. Während der Ausbrüche sind Single- Injektion von Impfstoffen benötigt, um rasche Nutzung und Schutz zu gewährleisten. Mindestens fünf vorbeugende Impfstoffe berichtet wurde, vollständig schützen Affen gegen Ebola-und Marburg -Infektion. Aber nur die VSV -basierte Impfstoffe haben sich als Schutz Affen gegen Ebola nach einer einzigen Injektion zu beenden.
" Antikörpertherapien und verschiedene andere Strategien sollten im Arsenal von Maßnahmen zur Steuerung zukünftiger Ebola Ausbrüche aufgenommen werden ", sagte Geisbert . "Obwohl ZMAPP insbesondere für Compassionate Use verabreicht wurde, wird der nächste entscheidende Schritt sein, um seine Sicherheit und Wirksamkeit förmlich zu beurteilen. "