Forscher vom Albert Einstein College of Medicine der Yeshiva University und anderen Institutionen haben eine potenzielle Antikörpertherapie für Sudan Ebolavirus ( SUDV ) , einer der beiden tödlichsten Stämme entwickelt Ebola . Eine unterschiedliche Belastung wird die Zaire Ebolavirus ( EBOV ) , jetzt verheerende Westafrika. Erstmals 1976 identifiziert hat SUDV zahlreiche Ebola -Ausbrüche ( im Jahr 2012 zuletzt ) verursacht , dass mehr als 400 Menschen in insgesamt getötet. Die Ergebnisse wurden in ACS Chemical Biology berichtet .
Zwischen 30 und 90 Prozent der Menschen mit Ebola angesteckt sterben nach erleben die Symptome der Krankheit , die zählen Fieber , Muskelschmerzen , Erbrechen und Blutungen . In der aktuellen EBOV Ausbruch sind mindestens 1.500 Menschen als von Ende August starb . Zwei US- Helfer in diesem Ausbruch infiziert hat eine experimentelle Behandlung genannt ZMapp , eine Kombination von drei verschiedenen monoklonalen Antikörpern , die an das Protein des Virus binden. Die neu beschrieben SUDV Behandlung verwendet ebenfalls monoklonale Antikörper , in diesem Fall synthetischer Antikörper entwickelt, um eine Schlüsselmolekül auf der Oberfläche der SUDV Ziel aufgerufen Hüllglykoproteins . (A -Glykoprotein -Molekül besteht aus Kohlenhydrate plus ein Protein).
"Während unsere Antikörper zeigen, Versprechen für die Behandlung von Infektionen SUDV , würden sie nicht gegen die EBOV Ausbruch jetzt in Westafrika unterwegs arbeiten", sagte Jonathan Lai , Ph.D., Associate Professor für Biochemie an Einstein und Co- Autor der entsprechenden ACS Chemical Biology Papier. " Das liegt daran, Antikörper, die abbrechen, ein Stamm , oder Arten, von Ebola haben sich nicht als wirksam gegen andere Stämme . "
Bei der Entwicklung ihrer SUDV Therapie begannen die Forscher mit spezifischen Antikörpern von Mäusen gemacht . Diese Antikörper schützen die Tiere vor SUDV Infektion durch Bindung an das Hüllglykoprotein auf der Oberfläche des Virus. Aber wenn bei Menschen verwendet wird, könnte Maus-Antikörper eine Immunantwort , die sie zerstören würde provozieren. Brauchen eine " humanisierte" Version ihrer Maus-Antikörper erkannten die Forscher, dass ihre Molekularstruktur die Struktur eines üblichen menschlichen Antikörper ähnelte .
Die Forscher , dass menschliche Antikörper als ein Gerüst , auf dem sie das Ebola - spezifischen Teil des Maus-Antikörpers gegeben. Sie machten dann Varianten des resultierenden Moleküls durch subtile Änderung seiner Struktur auf unterschiedliche Weise mit einem Prozess namens " synthetische Antikörper-Engineering " . Zwei dieser Varianten erwiesen in der Lage, abzuwehren SUDV in speziell gezüchteten Mäusen. " Diese zwei monoklonalen Antikörpern, stellen potentielle Kandidaten für die Behandlung von SUDV Infektion ", sagte Dr. Lai . Er bemerkte, dass mehr Forschung ist notwendig , bevor die Antikörper-Therapie kann am Menschen getestet werden.