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NGF se une a p75NTR , donde se absorbe en la neurona y viaja al cuerpo de la célula en diminutas burbujas llamadas vesículas ácidas .</p><p> Utilizando un método llamado imágenes de células vivas , el equipo vio cómo el virus de la rabia entró en las terminales nerviosas y viajó a lo largo de los axones .</p><h2> Virus de la rabia necesita para unirse al receptor p75NTR llegar al cerebro rápidamente</h2><p> Para probar la importancia del receptor podría ser el virus, los investigadores cultivaron células nerviosas que no tenían p75NTR . Encontraron mientras que el virus era capaz de viajar a lo largo de los axones sin p75 , lo hizo mucho menos eficaz : el progreso fue lento , errático y poco frecuentes, y las vesículas a veces incluso se fueron en la dirección equivocada .</p><p> El equipo concluyó que para el transporte rápido y eficaz, el virus de la rabia debe ir acompañado por el receptor p75NTR .</p><p> Ellos encontraron cuando se une a p75 , el virus viajó aproximadamente 8 cm por día , que es aproximadamente 40 % más rápido que la velocidad a la que el receptor se desplaza cuando se une a su socio regular, NGF.</p><p> Los autores concluyen que sus hallazgos muestran no sólo el virus de la rabia secuestrar el sistema de transporte de las neuronas , pero también aparece "manipular la maquinaria de transporte axonal para facilitar su propia llegada al cuerpo de la célula , y desde allí hasta el sistema nervioso central en velocidad máxima " .</p><p> Un reservorio conocido de la rabia es murciélagos, que también albergan otras enfermedades humanas mortales . En agosto de 2013, Medical News Today aprendió<a href="#" title=" ¿Cuál es el MERS - CoV ? ¿Cuáles son los síntomas de MERS - CoV ?"> MERS</a> o<a href="/items/view/13121" title=" "> Síndrome respiratorio Oriente Medio puede haber comenzado en los murciélagos</a> en Arabia Saudita .</p> ', 'title_es' => ' Virus de la rabia secuestra sistema de transporte nervio apresurarse a cerebro', 'time_es' => '1426889214', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 4364 size => (int) 4364 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/13121', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 43, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 45 ) tag_start => (int) 4225 } $ttemp = array()
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Die Forscher berichten darüber in der Fachzeitschrift PLoS Pathogens .
Tollwut , Was bewirkt, Entzündung im Gehirn und Rückenmark, ist fast immer tödlich, wenn sie nicht frühzeitig behandelt . Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation , tritt die Tollwut in mehr als 150 Ländern , und tötet mehr als 60.000 Menschen jedes Jahr , vor allem in Asien und Afrika.
Viele Krankheitserreger durch den Körper über die Blutbahn sowie durch die Pumpfunktion des Herzens angetrieben verbreiten. Aber diejenigen , die außerhalb der Blutbahn , müssen Sie einige andere Verkehrsmittel zu benutzen.
Tollwutvirus verwendet das Netzwerk von Nervenzellen, die alle Teile des Körpers, um das Gehirn zu verknüpfen. Insbesondere macht es die Verwendung von Nervenzellen im peripheren Nervensystem, die verschiedenen Teile des Körpers an das zentrale Nervensystem , das Gehirn und das Rückenmark umfaßt verbindet .
Axone oder Fasern in dem peripheren Nervensystem kann hunderte Male länger als die Zellkörper zu dem sie gehören , und nicht nur, dass sie elektrische Signale transportieren sie über lange Strecken im Körper transportieren Moleküle ebenfalls .
Für ihre Studie leitende Autor Dr. Eran Perlson , der Tel Aviv Sackler Fakultät für Medizin und Sagol School of Neuroscience , und seine Kollegen waren besonders daran interessiert, ein Protein namens der p75NTR -Rezeptors, der an den Spitzen der peripheren Neuronen zu finden ist.
Sie entdeckten, dass die Tollwut-Virus verwendet , die den Rezeptor in der gleichen Weise wie ein anderes kleines Molekül namens NGF oder Nervenwachstumsfaktor ist. NGF bindet an p75NTR , wo es in das Neuron absorbiert und wandert zum Zellkörper in winzigen sauren Blasen genannt Vesikel .
Mit einer Methode namens Live Cell Imaging , sah sich das Team , wie die Tollwut-Virus trat an den Nervenenden und reiste entlang Axone .
Um zu testen , wie wichtig der Rezeptor kann mit dem Virus zu sein, ließen die Forscher Nervenzellen, die keine p75NTR hatte . Sie fanden heraus, während das Virus konnte entlang der Axone ohne p75NTR reisen, es ist so viel weniger effektiv tat : langsam, sprunghaft, und selten Fortschritt war , und die Vesikel manchmal ging sogar in die falsche Richtung .
Das Team festgestellt, dass zur schnellen und effektiven Transport , muss der Tollwut-Virus , die von der p75NTR -Rezeptors begleitet werden.
Sie fanden heraus , wenn sie p75NTR gebunden , das Virus umher 8 cm pro Tag, was etwa 40 % schneller als die Geschwindigkeit, mit welcher der Rezeptor bewegt, wenn er auf seinen regulären Partner NGF gebunden ist .
Die Autoren folgern, dass ihre Ergebnisse zeigen nicht nur, dass das Tollwutvirus zur Übernahme des Transportsystems von Neuronen , aber es scheint auch die " Manipulation des axonalen Transport Maschinen ihre eigenen Ankunft am Zellkörper zu erleichtern, und von dort auf das Zentralnervensystem auf maximaler Geschwindigkeit. "
Eine bekannte Reservoir der Tollwut ist Fledermäuse , die auch hegen andere tödliche Krankheiten beim Menschen . Im August 2013 erfuhr Medical News Today , wie MERS oder Middle East respiratorische Syndrom kann in Fledermäuse begonnen haben in Saudi-Arabien .