Eine neue Strategie , die Moleküle ermöglicht, im wesentlichen überall getrennt werden , auch fern von Funktionalität wird von Forschern der University of Bristol in Nature Chemistry . Das Verfahren wird nun entwickelt , um die Möglichkeit zu schaffen, ein zu erforschen Tuberkulose (TB) Impfstoff.
Die organische Synthesestrategie , die von Professor Varinder Aggarwal und Dr. Ramesh Rasappan in der Hochschule für Chemie entwickelt , beinhaltet eine neue Methode für die Kombination von kleineren Fragmenten zusammen , in denen es keine offensichtliche Geschichte in das Produkt ihrer Entstehung .
Der Beitrag beschreibt nicht nur diese neue Strategie , sondern auch ihre Anwendung auf die kürzeste bekannte Synthese , nur 14 Schritte , von hydroxyphthioceranic Säure , eine Schlüsselkomponente der Zellwand Lipid des virulenten Mycobacterium tuberculosis .
Professor Aggarwal sagte: " Tuberkulose -Bakterien (TB) haben eine außergewöhnliche dicke Lipidhülle , die als eine undurchdringliche Barriere für Wachs zytotoxischen Substanzen wirkt , so dass es besonders schwierig zu bekämpfen Impfung wäre eine ideale Lösung gegen TB und die Lipidhülle wurde als identifiziert worden sein . eine potentielle Antigen . Dies erfordert die Synthese des komplexen Lipids, eines Disaccharids Zuckerkern zusammen mit der komplexen chiralen Lipid hydroxyphthioceranic Säure zusammengesetzt ist. "
In einem gemeinsamen Projekt von der Gates-Stiftung finanziert wird das Verfahren nun skaliert , um die Möglichkeit der Schaffung eines TB -Impfstoff auf der Grundlage der Zellwand Sulfolipid erkunden.