Virginia Commonwealth University School of Medicine Forscher haben einen wichtigen Fortschritt in Richtung auf die Entwicklung eines Impfstoffs gegen die schwächende und potenziell tödliche Zecken übertragene Krankheit , Menschen granulocytic Anaplasmose ( HGA ) gemacht .
So dass die Notwendigkeit für einen Impfstoff kritisch - In den letzten Jahren haben Experten einen stetigen Anstieg in der Häufigkeit von menschlichen Infektionen durch Zecken übertragene bakterielle Erreger verursacht gesehen . Erfolgreiche Entwicklung von Impfstoffen hängt zu wissen, was zum Ziel , um Krankheiten vorzubeugen und die VCU -Team hat drei solcher Proteine auf der Oberfläche des HGA Mittel identifiziert.
HGA wird durch ein Bakterium namens Anaplasma phagocytophilum verursacht . HGA wird von den gleichen Zecken, übertragen tragenen Lyme-Borreliose , Und es ist die zweite am meisten gemeinsame Zecken übertragene Krankheit in den Vereinigten Staaten. Zwischen 2003 und 2012 ist die Zahl der Fälle in den Centers for Disease Control and Prevention berichtet um mehr als das Sechsfache . Jedoch Hinweise darauf, dass viele weitere Fälle gehen ohne Papiere . Die Krankheit ist auch in Europa und Asien zu finden und können Hunde, Katzen, Pferde und Schafe beeinflussen.
In einer Studie , in der August- Ausgabe der Zeitschrift Cellular Microbiology veröffentlicht wurde, berichten Forscher die Entdeckung eines Proteins namens A. phagocytophilum Invasion Protein A oder AIPA , auf der Oberfläche des Bakteriums gefunden. Es ist ein wichtiger Akteur in Säugetierzellinvasion. Sie identifiziert die spezifische Region dieses Proteins , die für eine Infektion erforderlich ist.
Ferner entdeckten sie, dass AIPA arbeitet zusammen mit zwei anderen bereits identifizierten A. phagocytophilum Oberflächenproteine , OmpA und Asp14 , um den Erreger zu ermöglichen, optimal eindringen Wirtszellen.
"Dies ist ein wichtiges Ergebnis , weil es zeigt , dass Krankheitserreger nutzen kooperativ , auch redundante Mechanismen, um Wirtszellen eindringen ", sagte Studienleiter Jason A. Carlyon , Ph.D., Associate Professor und George und Lavinia Blick Scholar in der Abteilung für Mikrobiologie und Immunologyin die VCU School of Medicine.
" Auf Basis dieser Erkenntnisse , eine wirksame präventive oder therapeutische Ansatz am besten , indem sie auf alle drei Faktoren , und nicht nur eine erreicht werden. Unsere Forschung ist eine vielversprechende Richtung führen die Entwicklung von Impfstoffen gegen granulocytic anaplasmosisand ist eine Blaupause für die Entwicklung von prophylaktischen und therapeutischen Ansätzen gegen Krankheitserreger dass verwenden mehrere Oberflächenproteine zu infizieren ", sagte er .
" Darüber hinaus haben wir festgestellt, dass Menschen und Tiere machen Antikörper gegen AIPA , OmpA und Asp14 während granulocytic Anaplasmose , das heißt, sie könnte verwendet werden, um wirksam zu diagnostischen Tests für die Krankheit zu entwickeln. "
Carlyon mit Richard T. Marconi, Ph.D., Professor für Mikrobiologie und Immunologie in der VCU School of Medicine, arbeiten, um diese Erkenntnisse in einem Impfstoff gegen granulocytic Anaplasmose zu übersetzen. Eine Patentanmeldung eingereicht wurde, und die Technologie ist für die Zulassung zur Verfügung.
Diese Studie baut auf bereits veröffentlichte Arbeit aus dem Labor Carlyon . In 2012 und 2013 hat das Team identifiziert OmpA und Asp14 , und festgestellt, dass sie arbeiteten zusammen, um A. phagocytophilum Infektion fördern .
Aber zu diesem Zeitpunkt , sondern auch bestimmt, dass ein Stück des Puzzles fehlte.
"Während die Verwendung von Antikörpern zum Ziel hat sowohl Infektion von Wirtszellen signifikant zu verringern, wurde die Sperr unvollständig. Dies legte uns die Einbeziehung von mindestens einem zusätzlichen Anaplasma Protein, das in dieser Studie haben wir als Aipa identifiziert " Carlyon gesagt.
Als nächstes wird das Team die wichtigsten Regionen für die Infektion für Oberflächenproteine , OmpA und Asp14 notwendig zu identifizieren , und dann überprüfen, ob gezielt die Regionen aller drei Proteine verhindert die Infektion mit einem Maus-Modell . Nach Carlyon könnte die Information verwendet werden, um einen " Dreierwette Impfstoff" zu entwickeln , um die relevanten Regionen der drei Zielproteine und damit einen wirksamen Schutz gegen eine Infektion sein.