Grund Theorie über Bildung von Immun Polizei in Frage gestellt

    Eine grundlegende Theorie darüber, wie unsere Thymus bildet unser Immunsystem Polizei scheint falsch zu sein , sagen Wissenschaftler .

    Es ist bekannt, dass Stammzellen aus dem Knochenmark stammen und Reisen in die winzigen Thymusdrüse hinter dem Brustbein zu lernen, um eine von zwei CD4T Zelltypen entstehen : ein Angriff führt , der andere hält den Frieden .

    Eine weit verbreitete Konzept der , warum sie einer zu werden oder das andere ist , dass trotz der aus der gleichen Nachbarschaft und geht auf die gleiche Schule , sie auf verschiedene Dinge im Thymus ausgesetzt sind , sagte Dr. Leszek Ignatowicz , Immunologe an der Medizinischen Hochschule von Georgien Georgien Regents University.

    In diesem Fall werden die "Dinge" sind Liganden und Entwicklung von T-Zellen potenziell Tausende von diesen kleinen Stücken von uns innerhalb des Thymus ausgesetzt . " Liganden sind wie unsere Fingerabdrücke ", sagte MCG Postdoctoral Fellow Dr. Lucasz Wojciech .

    Aber wenn MCG Forscher begrenzte Exposition gegenüber nur einem Fingerabdruck , die gleiche Mischung von T-Zellen noch entstanden, sagte Ignatowicz ein korrespondierender Autor der Studie in der Zeitschrift Nature Communications . " Wir haben eine einfache Frage: Wird es für ihre Entwicklung beeinflussen und die Antwort war nein", sagte Ignatowicz . " Die Zellen noch im Thymus reifen, so etwas muss sie bestimmt wird . "

    Die Feststellung, bietet mehr Einblick in die Immunität , die eines Tages könnte ermöglichen einen neuen Zugang zu Impfstoffen, die den Thymus zu steuern , um mehr von was auch immer T-Zell- Typ A, die Bedürfnisse der Patienten zu produzieren : mehr Effektorzellen , wenn sie eine schlechte Infektion oder Krebs, mehr regulatorische T-Zellen , wenn haben sie erleben Autoimmunerkrankungen wie Arthritis und multiple Sklerose . "Wir könnten helfen, den Lernprozess zu steuern in die gewünschte Richtung ," sagte Ignatowicz .

    Es ist definitiv eine schwierige Lernerfahrung in der Thymusdrüse . Die überwiegende Mehrheit von T-Zellen zu lernen zu aggressiv oder zu passiv sein, damit es nie schaffen, aus dem Thymus. Über 90 bis 95 Prozent der T-Zellen , die sich Effektorzellen überleben , die eines Tages fahren die Reaktion des Immunsystems auf Eindringlinge wie Bakterien, Viren und Tumoren. Effektorzellen werden lernen, zu erkennen und anzugreifen Invasoren , sobald sie aus Roaming den Körper . Noch diese Zukunft Aggressoren sind diejenigen, die weniger stark auf Liganden sie im Thymus erleben binden. " Sie würde nicht wollen eine Effektorzelle , die stark , sich zu binden , weil Sie sich selbst anzugreifen ", erklärt Dr. Richard A. McIndoe ein Bioinformatik -Experte und Associate Director des MCG Zentrum für Biotechnologie und Genomic Medicine.

    T-Zellen , die am stärksten binden, sind die kleinen , jedoch wesentlichen Anteil an regulatorischen T-Zellen , oder Treg , die Herunterregulierung der Immunantwort und im Idealfall verhindert selbst Angriff . Es ist eine ziemlich mächtige Minderheit : fehlende Tregs Mäuse sterben innerhalb von drei Wochen nach der Geburt; ohne eine Knochenmarktransplantation , werden Menschen als auch zu sterben , da der Körper greift wichtige Organe , die Ignatowicz .

    In dieser Studie hatten die Wissenschaftler zwei Mäuse , die jeweils einen einzelnen Liganden im Thymus exprimieren , dachte man die Forscher würden aufgefordert, eine starke Bindung , so bevorzugen Treg Entwicklung, und eine andere, eine schwächere Bindung und Effektor- Zell-Entwicklung begünstigen .

    Während die Mischung der resultierenden T-Zellen war die gleiche, als wenn beide den üblichen Tausende von Liganden ausgesetzt wird, gibt es einen Unterschied . Liganden - und schließlich Bakterien und andere Eindringlinge - die Aufmerksamkeit von T-Zellen durch die Aktivierung ihrer Rezeptoren . Beide CD4T Zelltypen haben in der Regel die gleichen Rezeptoren , nur anders organisiert .

    MCG Wissenschaftler herausgefunden, solange die Bindung war schwach, wie es in der ersten Maus war, gab es viele Überschneidungen in den Rezeptoren der Ligand in beiden T-Zelltypengebunden. Jedoch in der zweiten Maus, die Treg Entwicklung begünstigt haben sollte , weil der Ligand Aufforderung starke Bindung gab es weit weniger überlappen. "Wir versuchen jetzt, zu finden , was bewirkt , dass die Differenz ", sagte Ignatowicz .