Stoppen die körpereigene Immunsystem zu töten Gehirnzellen - Wissenschaftler haben eine überraschende Art und Weise , um die Hirnschäden durch Kopfverletzungen verursacht werden aufgedeckt. Die Studie, die in der Open Access Zeitschrift Acta Neuropathologica Kommunikation veröffentlicht , hat gezeigt, dass in Experimenten an Mäusen , verringert eine immunbasierte Behandlung die Größe der Hirnläsionen . Die Autoren schlagen vor , dass, wenn die Ergebnisse gelten für den Menschen , könnte dies helfen, Hirnschäden durch Unfälle zu verhindern und schützt die Spieler von Kontaktsportarten wie American Football , Rugby und Boxen.
Bis heute gibt es keine wirksame Behandlung zu verhindern oder rückgängig zu den Schaden nach einer Hirnschädigung erlitten . Die Forscher testeten die Theorie , die auf den Kopf Ursache Hirnschäden bläst , zum Teil, weil der Zusammenbruch der Blut -Hirn-Schranke , so dass die Immunzellen im Blut , in Kontakt mit den Gehirnzellen kommen und zerstören sie. Sie nahmen an, dass fehlende eine wichtige Immunkomponente Mäusen wäre weniger Gehirnschäden durch Trauma haben , und dass eine Behandlung , welche Blöcke eine Komponente des Immunsystems würden Schäden zu vermeiden.
Die Komponente wurden sie zur Arbeit war CD74 , die eine entscheidende Rolle bei der Reaktion des Immunsystems auf Krankheitserreger spielt . Immunzellen , die normalerweise infiziert Einbruch ( beschädigt) Zellen im Körper - CD74 ist in Produkten, die in die Nut der ZelloberflächenproteineImmunantwort als Teil der Kette von Ereignissen, die T-Zellen aktiviert passen gebrochen . Es wurde angenommen, dass diese Zellen könnte auch greifen die Gehirnzellen , wenn die Blut-Hirnschranke ist ausgefallen. Eine Behandlung wie CAP bekannt stoppt die T- Zellen von der Aktivierung durch Einpassen in die Aktivierungsstelle in den Proteinen und Blockierung der Wechselwirkung , was bedeutet, dass der Weg nicht fortsetzen.
Sie testeten diese Theorie durch eine Reihe von Tests mit insgesamt 32 Mäusen. Die Mäuse wurden in Gruppen eingeteilt, die unterschiedliche Kombinationen von hatte unterteilt: CD74 -defizienten Mäusen vs Kontrollmäusen ; eine Farce -Hirn-Trauma oder eine echte Hirnverletzung ; und die Kappe Behandlung oder eine Kochsalzinjektion als Kontrolle.
Um die Hypothese, dass das Immunsystem verursacht Hirnschäden nach einem Trauma zu testen, verglichen die Wissenschaftler die Größe der Läsion in CD74 -defiziente Mäuse , vs Kontrollstamm nach einem echten Hirntrauma, mit der Kochsalzlösung Injektion. Sie fanden heraus, dass die Kontrollmäuse mit einem voll funktionsfähigen Immunsystem hatten größere Läsionen , was darauf schließen lässt , dass das Immunsystem ist einer der Gründe für die Gehirnzellen Zerlegung nach einem Trauma .
Um zu testen, ob die GAP Behandlung reduziert Hirnschäden nach einem Trauma , Kontroll-Mäusen mit einem echten Hirnverletzung , die die GAP- Behandlung gegen ähnliche Mäusen, die das Salzlösungskontrolle gegeben wurden gegeben wurden verglichen sie . Die Mäuse, die die GAP Behandlung erhalten hatten kleinere Läsionen im Gehirn , was darauf hindeutet , dass er die Schäden, die durch Hirntrauma zu reduzieren. Sie fanden diese Läsionen waren so klein wie diejenigen, die in den CD74 -defizienten Mäusen , die die Theorie, daß die Behandlung erfolgreich war , weil es stoppt das Immunsystem von einem Angriff des Gehirns.