Wissenschaftler glauben, der CD8 T-Zellen als langlebiger Zellen, die abgestimmt geworden, nur ein Erreger zu bekämpfen, aber eine neue Studie fest , dass, sobald CD8 -T-Zellen zu bekämpfen ein Pathogen , sie auch kommen die körpereigene " angeborene " Immunsystem , bereit, die Anrufe zu beantworten der Zytokin- Signale, die durch eine Vielzahl von Infektionen eingestellt sind.
Denken Sie an CD8 -T-Zellen , wie Soldaten, die ausgearbeitet und für eine bestimmte Aufgabe geschult sind , die aber in Dienst bleiben , die Bekämpfung einer Vielzahl von Feinde in einer langen Karriere .
CD8 -T-Zellen haben also mehr Nutzen als Forscher bemerkt haben . Diese Ergebnisse , veröffentlicht in der Zeitschrift MBIO veröffentlichte darauf hin, dass das angeborene Immunsystem kann der Körper die Erfahrung, um eine wachsende Zahl von adaptiven CD8 T-Zellen beitragen haben zu ändern, sagte Christine Biron , Professor für Medizin an der Brown University und Senior-Autor der Papier. Die Forschung kann wichtige Implikationen für die Impfstoff-Design haben .
Mit der Durchführung von mehreren Experimenten in Maus-Modellen , Biron , Blei-Autor Jenny Suarez - Ramirez, und ihre Co-Autoren verfolgt , wie CD8 T-Zellen sowohl die Empfindlichkeit für einen bestimmten Virus ( so genannte " adaptive " Immunität) und die Möglichkeit, mehr zu reagieren erwerben allgemeine Zytokin -Signale der Infektion ( " angeborenen " Immunität) .
Sie begann mit der Aufnahme , wo eine vorherige Studie aufgehört hatte . Sie hatten festgestellt, dass bei der Konfrontation mit ihren ersten Infektion kam CD8-T- Zellen, die viel mehr von einem Protein namens STAT4 Hafen . Das Protein ist einer der Gründe , dass natürliche Killerzellen (NK) , die anerkannten stalwarts der angeborenen Immunität , sind empfindlich gegenüber Zytokinen.
In der neuen Studie , dass sie infiziert Mäuse mit dem LCMV -Virus und CD8-T- Zellen extrahiert Acht Tage später , sie in Kultur mit verschiedenen Cytokinen , oder einfach nur im Klar Medium als experimentelle Kontrollen zu beobachten. Einige T-Zellen hatten, LCMV abgestimmt werden und einige hatten nicht . Sie fanden heraus, dass die Zellen , die LCMV werden abgestimmt hatten, waren viel stärker auf Zytokine als Zellen, die nicht hatten .
In einem weiteren Versuch , um festzustellen , ob es STAT4 , dass die T-Zellen gab dieses Zytokin Reaktionsfähigkeit, infizierten die Wissenschaftler Mäuse mit LCMV zweimal. Einige der Mäuse in diesem Experiment war die gentechnisch so verändert STAT4 fehlt während andere normale Kontrollen . Beide Sätze von Mäusen entwickelt CD8 -T-Zellen , die LCMV nach der ersten Infektion reagiert (über ihre speziell abgestimmt " Antigen" Rezeptoren) , sondern nur die Mäuse mit STAT4 erzeugte eine angeborene Reaktion via Zytokin-Rezeptoren in der zweiten Infektion.
Dann wollten die Wissenschaftler , wie sich die CD8 -T-Zellen von LCMV- erfahrenen Mäuse reagierten auf einer neuen Infektion mit einem anderen Virus im Vergleich zu CD8 -T-Zellen von Mäusen ohne LCMV Erlebnis. So infizierten sie Mäuse beider Typen mit einem Virus namens MCMV . Die CD8 -T-Zellen der Mäuse , die bereits mit LCMV auseinander hatte schnell reagiert wegen der mit dem neuen Eindringling zugeordnet Zytokinen. Die CD8-T- Zellen der "naive" Mäusen unterdessen nicht eine schnelle Zytokinantwort produzieren .
" So zu Zeiten der angeborenen Zytokinexpression waren die LCMV- spezifischen CD8 T-Zellen in Mäusen Immun der Lage, auf einem nicht verwandten Virusinfektion mit pSTAT4 Aktivierung ", schreiben die Autoren . Die Resonanz war in ihrem Ausdruck der wichtigen Immun Auslösung Protein IFN-gamma evident.
So angesichts einer neuen Eindringling , die Veteranen des LCMV Exposition reagierten angeboren .
" Aufgrund ihrer Erfahrungen , habe sie darauf konditioniert, nun angeboren Zytokine , wie NK -Zellen wurden sie zu Beginn zu sehen , " sagte Biron . "Sobald wir diese Antigen-spezifische Zellen vorgenommen haben, dann haben wir eine Teilmenge von Speicher CD8 [ CD8 T] Zellen, die immer noch die Spezifität für ein Antigen , aber sie sind auch jetzt so geändert, ihre Beziehung mit angeborenen Zytokine sieht aus wie NK-Zellen . "
Bei der Entwicklung von Impfstoffen , versuchen Wissenschaftler machen das Immunsystem reagiert so stark wie möglich an einen bestimmten Eindringling . Eine Menge von Impfstoff -Entwickler versuchen nun Möglichkeiten, um NK-Zellen in diesen induzierte adaptive Immunantwort ziehen zu finden, sagte Biron . Aber sie wussten nicht, das Gegenteil wurde bereits geschieht : adaptiv geneigt Immunzellen wie CD8 -T-Zellen wurden in der Tat auch den Beitritt zur angeborenen Immunität Kraft .
"Hier ich sage, können Sie Ihre CD8 -T-Zellen und haben Merkmale der angeborenen Immunität ", sagte Biron . " Die Sache, die T-Zellen zu tun ist, sie geben Ihnen viel mehr Flexibilität in der Art der Aktivierung Rezeptoren , die sie verwenden können . Sie können für eine Menge Dinge, die NK-Zellen früh tun können , die Zytokin abhängig sind zu ersetzen , sondern sie tragen auch zusammen mit ihnen das Antigen - Spezifität ihrer Rezeptoren. "
So kann es gewinnbringend in die Entwicklung von Impfstoffen , zu versuchen, CD8 T-Zellen mehr Druck . Wenn CD8 -T-Zellen sind mit dem spezifischen Virus sie abgestimmt sind, ausgesetzt , sehr mehren sie , einen Prozess namens Expansion.
" Wenn Sie zu halten der Auswahl an Personen und Ausbau denen Sie gehen, um den Pool dieser Teilmenge höher als der Pool von NK-Zellen mit der Zeit zu machen", sagte Biron . " Sie können sie für einige der ersten Reaktionen, die NKs zu tun, aber immer noch die Spezifität abhängig von ihrer Antigenrezeptor zu verwenden. "
Mit CD8 -T-Zellen , mit anderen Worten , erhält man zwei Arten der Immunität für den Preis von einem.