Data On Avicena Medikamentenkandidaten HD -02 präsentiert auf der World Congress 2007 Auf der Huntington-Krankheit

Avicena Group, Inc. (OTCBB: AVGO ), einem späten Stadium Biotechnologie-Unternehmen, das zentrale Nervensystem Therapeutika für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt , gab heute bekannt , dass Drs. Steven Hersch und Diana Rosas vorgestellten Ergebnisse zu neuartigen des Unternehmens Huntington -Krankheit Behandlung Kandidat HD -02 am Weltkongress für die Huntington-Krankheit in Dresden, Deutschland 2007 .

Drs. Hersch und Rosas, des Massachusetts General Hospital , führte der Open-Label- Dosiseskalationsstudie, die tägliche Verabreichung von HD -02 in Dosen im Bereich von 10 bis 40 Gramm ausgewertet. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass eine 30- Gramm-Dosis , sofern die optimalen Mengen an Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit. Die Forscher beobachteten auch einen langsameren kognitiven Verfall und eine anhaltende Verringerung der Hirnatrophie an der 30 -Gramm- Dosis . Diese Ergebnisse zeigen die krankheitsmodifizierenden Potenzial von HD -02 und sofern die Gründe für eine Phase-III- Studie auf seine Wirksamkeit bei der 30 - Gramm-Dosis weiter zu evaluieren .

Aufbauend auf diesen Erkenntnissen haben Dr. Hersch und die Huntington Study Group eine doppelblinde, Placebo-kontrollierten Phase -III-Studie , die 30 - Gramm-Dosis und seine Fähigkeit, funktionale Rückgang verlangsamen bewerten konzipiert. Die Studie wird von der Nationalen Zentrum für komplementäre und alternative Medizin ( NCCAM ) der National Institutes of Health (NIH) gefördert werden. Anmeldung wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2008 beginnen.

" Wir sind begeistert über die Ergebnisse dieser HD -02 -Studie in Huntington-Krankheit und freuen uns, die optimale Dosis für die weitere Auswertung in der nächsten Jahre Phase III-Studie identifiziert haben ", sagte Belinda Tsao Nivaggioli , CEO und Chairman von Avicena . " Wir freuen uns auch , unsere Beziehung mit dem NIH weiter stärken über das Sponsoring dieser Studie und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit dem NCCAM innerhalb dieser Organisation, HD -02 voranzubringen. "

ÜBER HD -02

HD -02 ist ein neues Medikament zur Behandlung von Chorea Huntington (HD) . HD -02 wurde Orphan Drug in den USA Die Ergebnisse einer klinischen Phase- II-Studie mit HD -02 , von Dr. Steven Hersch des Massachusetts General Hospital führte gewährt , wurden in der am 24. Januar veröffentlicht , 2006, Ausgabe von Neurology und zeigte, dass HD- -02 reduziert die Huntington-Krankheit Marker , die einige Forscher den Hirnverletzung verbunden ist.

Frühere präklinischen Studien von Dr. Flint Beal von der Cornell Medical Center und Dr. Robert Ferante der Boston University , durchgeführt hat gezeigt, dass HD -02 hat signifikante neuroprotektive Effekte , wie eine verbesserte Motorbewegung und erhöhte Überlebensrate .

Über die Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die durch ein Gen , das oft von Eltern auf Kinder vererbt wird verursacht . Dieser genetische Defekt verursacht eine programmierte Verschlechterung der Neuronen in den Teilen des Gehirns, die für die Steuerung der kognitiven , emotionalen und motorischen Funktionen verantwortlich sind. Diese fortschreitende Verschlechterung ergibt sich eine Vielfalt von Symptomen wie unkontrollierte Muskelbewegungen , Verlust der intellektuellen Fähigkeiten und schwere emotionale Störungen .

Etwa 35.000 Menschen in den USA leiden unter der Huntington-Krankheit und eine zusätzliche 150.000 Amerikaner sind Träger des Huntington- Gens. Träger des Huntington- Gens wird diese tödliche Krankheit im Laufe ihres Lebens .

ÜBER AVICENA

Avicena Group, Inc. (OTCBB: AVGO ) ist ein Palo Alto, Kalifornien , basierend Spätstadium Biotechnologie-Unternehmen, das zentrale Nervensystem Therapeutika für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt . Kerntechnologien des Unternehmens, durch ein robustes IP -Portfolio, haben breite Anwendungen in beiden Pharma und dermaceuticals . Pharma Programm Avicena Zentren für seltene neurologische Krankheiten ( Orphan-Krankheiten ) . Das Unternehmen ist gegenwärtig analysiert Daten aus der Phase-IIb / III-Studie bei ALS . Kurzfristig beabsichtigt Avicena , eine Phase III-Studie in Huntington-Krankheit zu initiieren , um die laufenden Phase- III-Studie in der Parkinson-Krankheit zu begleiten. Avicena der Wissenschaft ist gut etabliert, und seine Produkte sind sicher und gut verträglich . Im Gegensatz zu herkömmlichen Biotechnologie-Unternehmen , klinischen Programmen sind Avicena der weitgehend von der Regierung und Non-Profit- Organisationen finanziert . Avicena derzeit leitet Einnahmen aus dem Verkauf von eigenen Dermaceutical Zutaten, um Hautpflege- Hersteller.

SAFE-HARBOR-

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die widerspiegeln , unter anderem den aktuellen Erwartungen , Pläne und Strategien des Managements , die alle unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und Faktoren, aufgrund derer unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den geäußerten oder implizierten Ergebnissen abweichen können, sind von diesen vorausschauenden Aussagen . Eine Vielzahl dieser Risiken liegen außerhalb unserer Fähigkeit zu kontrollieren oder vorherzusagen. Siehe "Risikofaktoren" unter " Artikel 6 Darstellung und Analyse der Vermögens- und Ertragslage " aus unserem Jahresbericht auf Formular 10-KSB für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2006 und andere Beschreibungen in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission für eine Diskussion dieser Risiken , einschließlich des Unternehmens Notwendigkeit für zusätzliche Mittel , die Abhängigkeit des Unternehmens von einer begrenzten Anzahl von therapeutischen Verbindungen , die Bühne der Produkte der Gesellschaft ist die Entwicklung , Unsicherheiten im Zusammenhang mit klinischen Studien und regulatorischen Bewertungen, Wettbewerb und die Abhängigkeit von Kooperationspartnern , die Fähigkeit des Unternehmens , um eine Verletzung der Patentrechte von Dritten zu vermeiden , und die Fähigkeit des Unternehmens zu angemessenen Patentschutz und Durchsetzung dieser Rechte . Aufgrund dieser Risiken , Unsicherheiten und Annahmen , sollten Sie nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen . Darüber hinaus zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum ihrer Veröffentlichung gelten . Avicena übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung einer solchen vorausblickenden Informationen übernehmen , sei es infolge neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig .

Avicena Group, Inc.
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