Antioxidantien helfen könnte Huntington-Krankheit Leid

Therapeutische Strategien , um antioxidative Abwehr stärken könnte dazu beitragen, das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verhindern. Dies ist der Vorschlag von den Ergebnissen der ersten Studie an menschlichen Proben durchgeführt von Forschern an der Universität von Lleida . Die Ergebnisse wurden in der aktuellen Ausgabe von Free Radical Biology veröffentlicht

Eine Studie, die von Forschern durchgeführt Katalanisch zeigt, dass oxidative Stress und Schäden an bestimmten Makromoleküle werden in dem Verlauf der Huntington-Krankheit (HD ), die von psychiatrischen und kognitive Störungen , Bewegungsstörungen ( Chorea ), und dadurch gekennzeichnet ist, involviert Demenz .

Die Untersuchung wurde unter Verwendung von humanen von Menschen, die von HD betroffen , die mit Proben von Kontrollpatienten (C) , die von nicht verwandten Krankheiten oder andere Ursachen gestorben waren im Vergleich erhalten wurden post mortem Gehirnproben durchgeführt. Die beiden Hirnbereicheam stärksten von dieser Krankheit die striate Kortex und Cortex ? " Betroffen wurden untersucht.

Die Proben , die von der Gewebebank an der Universität von Barcelona, ​​Institut für Neuropathologie zur Verfügung gestellt wurden , wurden in HD -C -Gruppe Paare basierend auf Geschlecht, Alter, und die Länge der Zeit nach dem Tod aufgeteilt , bevor das Gewebe entfernt worden war.

" Zweidimensionale Elektrophorese -Techniken wurden verwendet, um die Unterschiede zwischen den in den Gehirnen der kranken Menschen und denen der Kontrollen vorhandenen Proteine ​​zu vergleichen ", sagte Elisa Cabiscol , Professor für Biochemie an der Universität von Lleida, und einer der Autoren des Berichts . " Die Ergebnisse zeigten , dass mehr als die Hälfte davon waren Enzyme , die auf Verteidigungssysteme Antioxidans. "

Diese Studie, die zum ersten Mal menschliche Proben verwendet und wurde von Consolider - Ingenio 2010 Programm Spaniens finanziert werden, festgestellt, dass das Hirngewebe von Menschen mit HD hatte Ebenen der Proteine, die reaktive Sauerstoffspezies (ROS) oder freie Radikale zu eliminieren erhöht, wie sie häufiger genannt wird .

" Es ist eine Situation, nennen wir oxidativen Stress in den Gehirnen von Patienten , und als Ergebnis die Neuronen ( und anderen Zellen im Gehirn , wie die Gliazellen ) Versuch, sich durch die Erhöhung der antioxidativen Abwehrkräfte zu verteidigen ", sagte Cabiscol .

Unter normalen Bedingungen kann das Verhältnis zwischen ROS und Antioxydansysteme Zellen vollständig funktionieren . Doch in einer Situation von oxidativem Stress , Verteidigungsfähigkeit der Zellen übersteigt ROS Generation , wodurch Veränderungen in den Zellen , die letztlich dazu führen , dass sie sterben .

"Unsere Studie Proteomik hat deutlich gemacht , wie wichtig eine Rolle von oxidativem Stress spielt in dieser Krankheit , fordern den Einsatz von therapeutischen Strategien, die antioxidative Abwehr verstärken oder verhindern die Bildung von ROS , auf , um zu versuchen zu stoppen oder zu verlangsamen das Fortschreiten dieser verheerenden Krankheit ", so der Forscher.

Huntington-Krankheit

HD durch Entartung von Zellen in das Gehirn, den Neuronen verursacht wird, als Folge von genetischen Veränderungen . Die Symptome dieser Krankheit, die in Familien läuft zunächst deutlich werden im mittleren Alter , und sie fortschreitet über 15 bis 20 Jahre vor , die zu einer unvermeidlichen Tod. Sowohl die Geschwindigkeit, bei der die Krankheit fortschreitet und das Alter des Auftretens variiert von einer Person zur anderen.

Mutation auf dem / htt / Gen erzeugt ein abnormales Protein ( Huntingtin ), die eine ' Polyglutamin- tail " hat . Diese Polyglutaminen schließlich dazu führen , dass das Protein -Aggregate zu bilden. "Was wir immer noch nicht, ist die Funktion dieses Proteins , und wie das Vorhandensein von diesen Aggregaten bewirkt, dass die Nervenzellen in bestimmten Bereichen des Gehirns zu Funktionsstörungen und sterben", sagte Cabiscol .

Statistische Schätzungen zeigen, dass einer von 10.000 Menschen leidet an HD , was sich in mehr als 4.000 Betroffene in einem Land wie Spanien . Allerdings Montse Torrecilla , Sekretär der spanischen Chorea Huntington Association ( AChE) , so gibt es einen Mangel an echten Daten über die Zahl der Patienten. "Das ist ein komplexes Thema , weil man im Hinterkopf die Anzahl der Fehldiagnosen und Menschen, die zu verbergen, oder sind noch nicht bewusst , ihre Krankheit zu tragen hat ", sagte sie .

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