Forscher haben mehrere Zielmoleküle, die für die Entwicklung neuer Medikamente Allergie identifiziert. Das Journal of Allergy und Klinische Immunologie , die renommierteste Zeitschrift auf dem Gebiet der Allergologie, hat vor kurzem eine umfassende Übersichtsartikel über die Perspektiven der Arzneimitteltherapie für Allergiker . In einer groß angelegten EU-Projekt abgeschlossen ist, der Hauptautor der Übersichtsartikel ist Professor Ilkka Harvima der University of Eastern Finland und Kuopio University Hospital.
Unmittelbaren allergischen Reaktionen und allergische Erkrankungen , wie beispielsweise allergischer Rhinitis , Asthma und Urtikaria sind in der Bevölkerung sehr weit verbreitet . Traditionell wird eine medikamentöse Therapie zur Allergie auf der Verwendung von nicht- sedierenden Antihistaminika, dh Blockierung der Histamin -H1-Rezeptor basieren , aber manchmal zusätzliche Hilfe von Blockern des Cysteinylleukotrien -Rezeptor-1 erhalten.
Antihistaminika versuchen, allergische Symptome von Histamin durch Mastzellen freigesetzt zu vermeiden. Mastzellen , die auch als "Allergie -Zellen " bekannt sind Zellen des Immunsystems , die durch Umweltallergene aktiviert werden .
" Selbst hohe Dosen von H1 Antihistaminika sind jedoch nicht ausreichend , um die Symptome von einigen Patienten zu lindern . Dies ist nachvollziehbar, da , wenn die Mastzellen aktiviert wird , einige andere starke Mediatoren neben Histamin freigesetzt zu werden , zu. Histamin kann auch andere auswirken Rezeptoren der Zelloberfläche als die H1-Rezeptor ", erklärt Professor Harvima .
In den vergangenen Jahren haben Forscher mehreren Mastzellmoleküle , die Ziele neuer Medikamente identifiziert . Mehrere davon sind bereits für klinische Versuche fort . Diese Ziele sind zum Beispiel Serin Proteinasen Tryptase , Chymase , Cathepsin G, die Enzyme, die Proteine abbauen sind , sowie 5 -Lipoxygenase - aktivierendes Protein FLAP , 15 -Lipoxygenase -1, Prostaglandin -D2 und proinflammatorischen Zytokinen wie TNF -alpha, IL- 4, IL -6 und IL-17 . Neue Medikamente gegen die Histamin H4 -Rezeptor auch in der klinischen Erprobung . In naher Zukunft ist es möglich , dass medikamentöse Therapie für Allergie ist eine Kombination von H1 und H4 -Rezeptor-Blocker .
Mehrere Zielmoleküleauch bei der intrazellulären Signalwege und Zellüberlebens -Proteinen identifiziert worden. Hemmung dieser Moleküle können zur Verhinderung der Aktivierung der Zelle und zur Verhinderung der Freisetzung von Mediatoren führen . Verschiedene Rezeptoren, die entweder aktivieren oder hemmen können die Zelle haben auf der Zelloberfläche identifiziert. Verschiedene Arzneimittelmoleküle macht es möglich, die Funktion dieser Rezeptoren beeinflussen , und folglich um die Zellaktivierung und Mediator-Freisetzung zu verhindern.