Huntingtin Verbunden Mit Neurogenese

Neue Forschung stellt fest, dass ein Protein, das oft in mutiert ist Huntington -Krankheit (HD) spielt eine unerwartete Rolle bei der Neurogenese . Die Forschung, herausgegeben von Cell Press in der 12. August Ausgabe der Zeitschrift veröffentlicht NeuronLiefert neue Einblicke in HD Pathologie und hat noch breitere Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und Krankheit.

HD ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, unkontrollierte Bewegungen , emotionalen Störungen und schweren psychischen Verschlechterung verursacht. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass abnormale Huntingtin-Protein ( htt ) mit HD- Pathologie assoziiert . "Angesichts der vorherrschenden neurologischen Symptomen und markante neuronalen Tod in HD haben die meisten Studien über htt Funktion zur Erwachsenenneuronenkonzentriert ", erklärt Senior- Autor der Studie , Dr. Sandrine Humbert vom Institut Curie in Orsay , Frankreich. " Doch obwohl htt nicht auf differenzierte Neuronen beschränkt und wird in großen Mengen in teilenden Zellen zu finden , keine Studien auf eine mögliche Rolle für htt während der Zellteilung untersucht. "

Zellteilung, der Mitose , wie bekannt, ist der Prozess, bei dem eine einzelne Zelle in zwei neue , aber identische Tochterzellen teilt . Es ist eine komplexe und hoch regulierte Abfolge von Ereignissen, die in einer Reihe von gut definierten Stufen auftritt. Ein Schlüsselschritt der Mitose beinhaltet die Anordnung und Orientierung einer Struktur namens " mitotischen Spindel. " Während der Mitose , die Proteine ​​Dynein und Dynactin muss mit der Spindel zusammenwirken. Da htt ist bekannt, Dynein / Dynactin Tätigkeit zu erleichtern, untersucht Dr. Humbert Gruppe , ob htt spielte eine funktionelle Rolle bei der Mitose .

Die Forscher entdeckten , dass htt wurde speziell auf die mitotische Spindel während der Mitose in Maus- Neuronen lokalisiert und dass htt wurde für die Einstellung von Dynein Dynactin an der Spindel erforderlich / . Wichtig ist, dass Interferenzen mit htt führte zu Fehlorientierung der Spindel sowohl in Mäusen und Fliegen . Die Forscher gingen auf zu zeigen, dass htt war entscheidend sowohl für Mitose und Zellschicksal Bestimmung. " Unsere Ergebnisse zeigen eine bisher unbekannte Funktion für htt Protein und eröffnen neue Linien der Untersuchung zur Aufklärung der Pathomechanismen in HD ", schließt Dr. Humbert . "Unsere Arbeit identifiziert htt auch als ein wichtiger Teil der Spindel-Orientierung und der Neurogenese . "

Die Forscher schließen Juliette D. Godin , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Kelly Colombo , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Maria Molina - Calavita , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Guy Keryer , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Diana Zala, Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Benedicte C. Charrin , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Paula Dietrich, University of Tennessee Health Science Center , Memphis, TN ; Marie-Laure Volvert , Universität Lüttich, Lüttich, Belgien ; Francois Guillemot , Nationales Institut für medizinische Forschung, London, Großbritannien ; Ioannis Dragatsis , University of Tennessee Health Science Center , Memphis, TN ; Yohanns Bellaiche , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich, CNRS UMR 3215 , INSERM U934 , der Universität Paris , Paris, Frankreich ; Frederic Saudou , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich ; Laurent Nguyen, Universität Lüttich , Lüttich, Belgien ; und Sandrine Humbert , Institut Curie , CNRS UMR 3306 , INSERM U1005 , Orsay , Frankreich.

Quelle:
Cathleen Genova
Cell Press