Internationale Stammzellen applaudiert Research zeigt Parthenogenese als potenzielle Strategie für die Behandlung Erbkrankheit

Internationale Stem Cell Corporation ( OTCBB: ISCO) , begrüßt eine jüngste Ankündigung von Forschern an der Nationwide Kinderkrankenhaus , die die Verwendung parthenogenetischen Stammzellen als eine mögliche Strategie , um genetische Krankheiten wie behandeln Huntington -Krankheit , Beta-Thalassämie oder tuberöser Sklerose .

In einer wissenschaftlichen Veröffentlichung mit dem Titel " Gene Therapie durch Allel -Auswahl in einem Mausmodell der beta- Thalassämie " zuletzt in der veröffentlichten Journal of Clinical InvestigationEin Team von Forschern aus dem Zentrum für Molekulare und Humangenetik ( Nationwide Kinderkrankenhaus, Columbus, OH ) , der University of Pennsylvania , der University of North Carolina und der Universität von Minnesota von John McLaughlin Ph.D. , beschreiben, wie sie verwendet ein Mausmodell für eine vererbte Blutkrankheit zu zeigen, dass Parthenogenese könnte verwendet werden, um "genetisch sauber " Zellen erstellen entstammen. Diese parthenogenetic Stammzellen zeigten die Fähigkeit, bestimmte Symptome einer solchen Krankheit zu korrigieren.

Dr. Andrey Semechkin , CEO von ISCO , kommentierte: "Wir bei ISCO freuen uns besonders , dieses Tiermodell Erforschung des Potenzials parthenogenetischer Stammzellen beachten , da ISCO hat Methode zum Erstellen unsterbliche menschliche parthenogenetischen Stammzellen erstellt ( HPSC ) Linien . Wir sind ständig nach Möglichkeiten , diese Technologie zu verwenden, um menschliche Krankheiten zu behandeln , und diese Ankündigung ist ein positives Zeichen , die das Potenzial der parthenogenetischen Stammzellen auf bestimmte Arten von autosomal dominanten Erkrankungen wie bestimmte Formen der beta-Thalassämie oder Huntington-Krankheit zu behandeln. Wir gehen davon aus , dass die Übergang von Tiermodellen für die menschliche Therapie mit parthenogenetischen Zellen wird sich weiter entwickeln als ISCO weiterhin seinen eigenen therapeutischen Forschung durchzuführen und mit den Forschern auf der ganzen Welt , neue Wege zur Parthenogenese und parthenogenetischen Stammzellen verwenden, um menschliche Krankheiten zu heilen zu entdecken zusammen zu arbeiten. Wir haben große hoffen, dass der Tierforschung , wie sie gerade berichtet wird neue Türen zu öffnen und der Humantherapie freuen uns darauf, unsere menschliche parthenogentic Linien für solche Therapien . "

ISCO entwickelt und patentiert die erste bewährte Technologie für die menschliche Parthenogenese Stammzelllinien aus unbefruchteten Eizellen erstellen. Diese Technologie hat ähnliches Potenzial Vorteile wie in der Arbeit bei Nationwide Kinderkrankenhaus durchgeführt beschrieben ; dh die Erzeugung menschlicher parthenogenetischen Stammzellen, die eine defekte Kopie eines Gens zu eliminieren konnte und kann an die Spenderin immun abgestimmt. ISCO -Technologie hat den zusätzlichen Vorteil, nicht ethisch zu schaden eine lebensfähige menschliche Embryo .

Dr. Semechkin fährt fort: " ISCO aktiv die Forschung an der Entwicklung und Anwendung differenzierter Derivate von HPSC für den therapeutischen Einsatz . Insbesondere hat ISCO eine Reihe von präklinischen Tierversuchen nutzen beide Hepatozyten und separat Retina -Pigment -Epithelzellen , aus HPSC abgeleitet initiiert Wissenschaftler . ISCO waren auch die ersten, die Fähigkeit der HPSC in Nervenzellen differenzieren und Ansätze zur stabilen Linien parthenogenetischer neuronalen Zellen zu erhalten entwickeln zu demonstrieren. Diese Erfolge eröffnen die Möglichkeit, die Wirksamkeit und Sicherheit von mit parthenogenetischen Stammzellen als ein zu bewerten Quelle auf Nervenzellen für die Behandlung von Krankheiten wie Parkinson , Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen zu schaffen. die von Dr. McLaughlin vorliegende Arbeit bestätigt einmal mehr ISCO einzigartige Position auf dem Gebiet der Stammzell- basierte Therapien . "

Quelle:
Internationale Stem Cell Corporation,