New Drugs Zielverzögerung von Huntington- Symptome
McMaster University Forscher haben ein neues Medikament Ziel , die auf die Verhütung des Ausbruchs von effektiv sein kann entdeckt Huntington -Krankheit , Arbeiten viel die gleiche Art und Weise Herz-Medikamente das Fortschreiten der Herzkrankheit und reduzieren Herzinfarkt .
Ihr Wahrzeichen der Forschung entdeckt eine Familie von Kinase-Inhibitor Drogen - , dass alle Ziel einem Enzym namens IKK beta -Kinase - so effektiv für die Huntington- .
Grundsätzlich kann die Wirkstoff stellt einen kritischen chemischen Veränderung , die im Huntingtin-Protein auftreten sollte , jedoch nicht bei Patienten mit Huntington -Krankheit auftreten .
Die Forschung in der 29. Mai Online-Ausgabe erscheint Nature Chemical Biology .
" Es ist das erste Mal, dass jemand Drogen, die , wie der Huntington -Protein wird an einer kritischen Stelle modifiziert und durch welchen Weg beeinflussen identifiziert ", sagte Ray Truant , Professor in der Abteilung für Biochemie und Biomedizin des Michael G. DEGROOTE Schule Medizin an der McMaster .
Huntington-Krankheit, die Auswirkungen einer in 4000 Kanadier , ist eine Erbkrankheit , die bestimmte Nervenzellen im Gehirn führt zu verkümmern . Die Menschen sind mit einem defekten Gen geboren, aber die Symptome in der Regel nicht bis zum mittleren Lebensalter auftreten. Frühe Symptome sind Depression und kognitiven Veränderungen , mit späteren Symptomen wie unkontrollierte Bewegungen , Schwerfälligkeit und Gleichgewichtsstörungen . Irgendwann Patienten haben Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen oder Schlucken. Es gibt keine spezifische Behandlung für die Krankheit .
Derzeit Kinase-Hemmer Medikamente bilden eine Familie von erfolgreichen , neuen Generation Medikamente , die kommen auf dem Markt oder sind für eine Vielzahl von Krankheiten, ua zugelassen Schlaganfall . Arthritis und Krebs.
Die McMaster Forscher gerade im Inhibitoren , die das Blut zum Hirn-Schranke überwinden können , bevor Vorversuche . Wenn dies gelingt, klinischen Studien am Menschen sind fünf oder mehr Jahre entfernt.
Truant und Randy Singh Atwal , ein PhD-Absolvent , entdeckte die huntintin Protein hat eine wesentliche Rolle bei chemischen Belastungen in Bezug auf den menschlichen Alterungsprozess und das Protein nicht richtig als Reaktion auf diese Belastungen während der Huntington-Krankheit verändert .
"Dies ist eine Erklärung dafür, warum es dauert, bis Mittelalter für die Huntington- um bei den meisten Patienten zu entwickeln , denn die Rolle des Huntingtin-Protein ist wichtiger als eine Person, Alter ," sagte Truant .
Die Forschung wird von der kanadischen Institutes of Health Research ; die nicht - for-Profit- Kur für die Huntington-Krankheit Initiative Inc .; und das in Toronto ansässige Krembil Family Foundation . Truant ist Lehrstuhl für die Huntington -Gesellschaft der kanadischen wissenschaftlichen Beirat .
"Diese neuen Ergebnisse sind äußerst wichtig, da sie kann dazu beitragen, das Fortschreiten der Huntington-Krankheit zu verzögern ", sagte Dr. Anthony Phillips , wissenschaftlicher Direktor der Canadian Institutes of Health Research ( CIHR ) Institut für Neurowissenschaften , Geistige Gesundheit und Sucht . " CIHR ist stolz darauf, die Forscher , die ihre Zeit in dieser genetischen Erkrankung des Gehirns, wie anspruchs Auswirkungen auf die Menschen und ihre Familien in Kanada hat zu suchen widmen zu unterstützen."
Quelle:
McMaster University