Huntington-Krankheit Durchbruch Angekündigt durch Trans-Atlantic -Team

Medizinische Forscher können einen neuen Ansatz für eine unheilbare und tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung, die Hunderttausende von Menschen betroffen Behandlung aufgedeckt haben .

Zwei internationale Studien, eine von der University of Leicester, und der andere eine Zusammenarbeit mit Leicester von Wissenschaftlern in den USA führte führte , durchhalten Versprechen für die Verlangsamung der Entwicklung der Huntington -Krankheit - Und möglicherweise , Alzheimer und Parkinson . Die Forschung, die in der Anfangsphase ist , ist ein wichtiger Meilenstein im Verständnis dieser schwächenden Bedingungen .

Huntington -Krankheit ist eine schwere, genetisch neurodegenerative Erkrankung, die immer tödlich ist . Die Störung des zentralen Nervensystems führt zu fortschreitende Degeneration der Zellen im Gehirn , die Fähigkeit einer Person zu gehen, denken, reden und deshalb langsam zu beeinträchtigen. Etwa 1 von 10.000 Menschen sind weltweit betroffen .

In der weltberühmten Abteilung für Genetik an Leicester, die Gruppen von Dr. Flaviano Giorgini und Prof Charalambos Kyriacou gestellt, dass durch genetisch gezielt ein bestimmtes Enzym in Fruchtfliegen , Kynurenin-3-Monooxygenase oder KMO , die Entwicklung der Neurodegeneration im Zusammenhang mit verhafteten sie Huntington -Krankheit. Darüber durch direkte Manipulation Metaboliten im KMO zellulären Weg mit Drogen, sie die Symptome, die die Fliegen angezeigt manipulieren könnte .

Die Frucht -fly -Studie , die in veröffentlicht Current Biologyam 7. Juni , wurde auch von den Gruppen von Prof. Robert Schwarcz (Maryland Psychiatric Research Center, University of Maryland School of Medicine, Baltimore ) , die Arbeiten auf diesem Gebiet Pionierarbeit geleistet , und Dr. Paul Muchowski ( Gladstone Institute , University of California, San Aided Francisco ) . Die beiden letztgenannten Arbeitnehmer und Dr. Giorgini haben gleichzeitig ein Papier veröffentlicht, in ZelleUnd kündigte einen ähnlichen Durchbruch im Verständnis der therapeutischen Relevanz der KMO in transgenen Mausmodellen der Huntington- und Alzheimer- Erkrankungen.

Die Frucht - Fliege Forschung an Leicester erfolgte über drei Jahre und wurde von der Huntington-Krankheit Association und der CHDI Foundation, Inc. Dr. Giorgini , der die Studie leitete UK finanziert , sagt: " Diese Arbeit stellt die erste genetische und pharmakologische Beweise dafür, dass die Hemmung eines bestimmten Enzyms - KMO - schützend in einem Tiermodell der Krankheit , und wir haben auch festgestellt, dass die gegen andere Punkte in diesem zellulären Weg können Krankheitssymptome Huntington in Fruchtfliegen zu verbessern, ist dieser Durchbruch wichtig wie keine Medikamente, die derzeit existieren, Stillstand. Progression oder verzögern Ausbruch der Huntington-Krankheit . wir sind ungeheuer aufgeregt über diesen Studien , wie wir hoffen, dass sie direkte Auswirkungen auf Krankheit Huntington-Patienten haben . unsere Arbeit in Verbindung mit der Studie in unserem Begleiter Veröffentlichung im ZelleLiefert wichtige Bestätigung KMO Hemmung als potenzielle therapeutische Strategie für diese Personen . Da viele KMO Inhibitoren zur Verfügung stehen, und weitere werden entwickelt , es ist zu hoffen , daß derartige Verbindungen kann letztlich in klinischen Studien für diese sowie andere neurodegenerative Erkrankungen getestet werden. "

In Leicester wurden die Experimente von Dr. Susanna Campesan , Edward Green , und Carlo Breda und in Baltimore durchgeführt von Dr. Korrapati Sathyasaikumar . Die Zusammenarbeit Teams werden ihr Studium an der Verbesserung der Entwicklung von medizinischen Eingriff in Huntington und anderen neurodegenerativen Erkrankungen gerichtet fortsetzen.

Cath Stanley, Chief Executive der Huntington-Krankheit Association, sagte: "Dies ist ein spannendes Stück der Forschung , die Hoffnung für die vielen Menschen mit der Huntington-Krankheit betroffen bieten wird. "

Quelle:
Dr. Flaviano Giorgini
University of Leicester