Im Mausmodell Dantrolen Neuronen vor der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit (HD) wird durch fortschreitende Zerstörung der spezifischen Nervenzellen im Gehirn gekennzeichnet . Es wirkt sich auf die Fähigkeit einer Person zu gehen, sprechen und denken - was zu unfreiwilligen Bewegungen und Verlust der Muskelkoordination. Neue Forschungsergebnisse in Open Access Zeitschrift BioMed Central veröffentlicht Molecular Neurodegenerationzeigt, daß der Inhibitor RyanR Dantrolene Lage ist, den Schweregrad der Fuß und Gleichgewichtsstörungen in einem Mausmodell der HD reduzieren.

Fortschreitende Schädigung mittelgroßen Projektionsneuronen (MSN ) im Gehirn einer Person mit HD ist für viele der Symptome verantwortlich und wird durch einen vererbten rezessive Mutation in dem Gen " Huntingtin ' verursacht . Das mutierte Version dieses Proteins führt zu abnormalem Freisetzung von Kalzium von Geschäften innerhalb der Nervenzellen , die wiederum stört die Verbindungen zwischen Neuronen und Muskelkontraktionen und schließlich tötet die Neuronen.

Forscher von der University of Texas Southwestern Medical Center getestet Dantrolen , ein Muskelrelaxans , die durch Stabilisierung Calcium-Signal arbeitet , und zeigte , dass dieses Medikament könnte Kalzium-abhängige Toxizität in Labor gezüchtet Neuronen zu verhindern. Das Team um Dr. Ilya Bezprozvanny führte fand auch, dass Dantrolen könnte Zerstörung Koordination, durch Strahl Wandern und Footprint -Muster gemessen , bei Mäusen mit Huntington -ähnliche Krankheit zu verhindern.

Dr. Bezprozvanny erklärte: " Eines der Merkmale der HD -Mäuse ist der fortschreitende Verlust ihrer NeuN - positiven Neuronen . Dantrolen war nicht nur in der Lage, Muskelkoordinationbei Mäusen mit HD zu schützen , sondern auch verhindert Zerstörung NeuN positiven Neuronen . Unsere Ergebnisse legen nahe dass RyanR Inhibitoren wie Dantrolen , sollten zukünftige Behandlungen , um die Auswirkungen von Erkrankungen wie Chorea Huntington verlangsamen betrachtet werden. "