Huntington-Krankheit - Blocking HDACs May Be The Way

Der 21. Februar Ausgabe des Open -Access-Zeitschrift PLoS Biologyzeigt, dass die Forscher von der National University of Ireland Galway haben eine wichtige wissenschaftliche Entdeckung im Kampf gegen gemacht Huntington-Krankheit .

Weltweit sind mehr als 100.000 Menschen mit Huntington-Krankheit, einer unheilbaren , geerbt , neurodegenerative Erkrankung , die unkontrollierte Bewegungen , emotionalen Störungen und schweren psychischen Beeinträchtigung verursacht betroffen. Schätzungen zeigen, dass eine weitere 300.000 sind wahrscheinlich Symptome in ihrem Leben zu entwickeln. Derzeit sind die einzigen Behandlungen entwickelt, um die Symptome zu verwalten . Gibt es keine Arzneimittel zur Verfügung , die das Fortschreiten der Erkrankung aufhalten können .

Die neue Forschung hat spezifische Enzyme , HDACs oder Histon-Deacetylase -Komplexe , wie positive Mittel für die Mutation, die Huntington-Krankheit verursachen entdeckt. Die Forscher beobachtet, daß , wenn die aktive , HDACs verschärfen die krankheitsverursachenden Mutation in Zellen, die möglicherweise zur der Schwere der Erkrankung und das Risiko für weitere Mutation kann stark durch das Blockieren dieser HDACs mit experimentellen Medikamenten verringert werden.

Führender Autor Professor Robert Lahue der National University of Ireland Galway Zentrum für Chromosomenbiologie erklärt :



" Laufende Mutationen im Gehirn von Patienten Huntington sind gedacht, um das Fortschreiten der Krankheit zu fahren. Unsere Entdeckung legt nahe, dass die Hemmung der HDAC -Funktion verlangsamt den Mutationsprozess , und damit konnte Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Ein wichtiges Ergebnis der Untersuchung war auf bestimmte HDACs für lokalisieren selektive Hemmung . "


Derzeit gibt es mehrere US Labors, die der Prüfung werden die Wirksamkeit und Sicherheit der neuen HDAC-Inhibitoren in Labormodellen der Huntington- und anderen Krankheiten. Professor Lahue und sein Team rechnen mit diesen Laboratorien, um die Wirkung der HDAC-Inhibitoren auf der Mutationsprozesseszu bewerten.

Professor Lahue heißt es:



" Chorea Huntington ist eine besonders grausame Krankheit , wie sie von Eltern auf das Kind mit einer erhöhten Schwere oder früheren Beginn . Mit modernen genetischen Test nicht bestanden , oft können die Menschen nun , ob sie das mutierte Gen von ihren Eltern bekommen, aber dann haben sie eine Warte leben Spiel für den Beginn der Symptome , die in der Regel im Alter von etwa 40 " erscheinen


Er wies darauf hin , dass die HDAC-Inhibitoren sind immer noch in einem experimentellen Stadium und dass es noch einige Zeit, bevor die Entwicklung künftiger potenzielle Medikamente übergeben , aber er fährt fort zu sagen :



" Es ist sehr aufregend , dass die Grundlagenforschung an der National University of Ireland Galway, nach Science Foundation Ireland finanziert , hat eine neue Möglichkeit für die Huntington-Patienten und ihren Familien zu helfen erstellt. "


Die Ergebnisse können auch auf Forschungs bestimmter anderer neurologischer Störungen , zum Beispiel, myotonischer Dystrophie Typ I, die eine Form der ist Muskeldystrophie Dies wird durch die gleiche Art von Mutation , wie in Huntington gesehen.

Geschrieben von Petra Rattue