Huntington-Krankheit senkt Krebsrisiko

Patienten mit Huntington -Krankheit eine erheblich geringeres Risiko an Krebs zu erkranken , berichteten Forscher von der Universität Lund und Skåne Universitätsklinik Malmö , Schweden, in der Fachzeitschrift Lancet Oncology. Das gleiche gilt für andere polyQ ( Polyglutamin ) Krankheiten , die Autoren zugegeben.

PolyQ Erkrankungen sind eine Gruppe von ungewöhnlichen neurogeneretative Erkrankungen , gekennzeichnet durch die Erweiterung des CAG ( Cytosin - Adenin - Guanin) wiederholt in bestimmten Genen - sie vererbte neurodegenerative Krankheiten, die durch polyQ Expansion in den mutierten Proteinen beruhen .

Die neun Krankheiten, die identifiziert wurden, umfassen:
• dentatorubral
• Huntington -Krankheit (HD)
• pallidoluysian Atrophie
• Spinobulbäre Muskelatrophie ( SBMA )
• 6 Arten von spinozerebellären Ataxie
Huntington -Krankheit ist neurodegenerative Erbkrankheit . Patienten Muskelkoordination betroffen ist; gibt es auch kognitive Abnahme und psychiatrische Probleme . Anzeichen und Symptome werden in der Zwischenerwachsenenalterdeutlicher. Neurologen sagen, Huntington-Krankheit ist die häufigste genetische Ursache für Chorea - unwillkürliche Zuckungsbewegungen . Die Krankheit verwendet, um Huntington -Chorea aufgerufen werden.

Alle polyQ Störungen, die mit progressiv zunehmenden Degeneration einer Gruppe von Neuronen im ZNS ( Zentralnervensystem) , die Motorsteuerung zu regeln vorhanden .

In polyQ Störungen, Proteine, Polyglutamin enthalten aufzubauen im Zytoplasma , Kern oder beides , und stören die Funktionsweise der verschiedenen Transkriptionsfaktoren und untergraben die Aktivität einer Vielzahl von Genen . Der Aufbau führt schließlich zu einer Fehlfunktion der zellulären Maschinerie und schließlich den Tod der Zellen. Die Forscher gehen davon aus , dass dieser gleiche Mechanismus kann die Entstehung von Krebs bei Patienten mit Erkrankungen polyQ blockieren.
Dr Jianguang Ji und Team gesammelten Daten aus dem schwedischen Krebsregister .

Die Forscher fanden heraus , dass von Anfang Januar 1969 bis Dezember 2008 :
• 1.510 Personen hatten Morbus Huntington


• 471 hatte spinobulbäre Muskelatrophie


• 3425 hatte erblichen Ataxie ( als Ersatz von spinozerebellären Ataxie analysiert )


• 91 Huntington-Krankheit Patienten hatten eine Krebsdiagnose - 6% von ihnen


• 34 spinobulbäre Muskelatrophie Patienten hatten eine Krebsdiagnose - 7% von ihnen


• 421 erbliche Ataxie hatte eine Krebsdiagnose - 12 % von ihnen


• Krankheit Huntington-Patienten hatten eine 53% geringere Chance, an Krebs zu erkranken , verglichen mit der Gesamtbevölkerung


• Spinobulbäre Muskelatrophie Patienten hatten eine 35% geringere Chance, an Krebs zu erkranken


• Hereditäre Ataxie Patienten hatten eine 23% geringere Chance, an Krebs zu erkranken


• Unter gesunden Eltern mit Nachwuchs mit polyQ Krankheiten, Krebsrisiko war ähnlich wie in der allgemeinen Bevölkerung gefunden
Die Forscher folgerten:



"Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, einen gemeinsamen Mechanismus bei Patienten mit Krankheiten, die polyQ gegen die Entwicklung von Krebs, und Ausbau der Polyglutamin Wege schützt scheint wahrscheinlich ... Zukünftige Studien sollten die spezifischen biologischen Mechanismen, die reduziert das Krebsrisiko bei Patienten mit zugrunde liegenden polyQ Krankheiten zu untersuchen. "


Geschrieben von: Christian Nordqvist