Huntington-Krankheit Onset Durch Striatal Gehirn Volume Prognostizierte

Huntington-Krankheit (HD) ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen Defekt auf dem Chromosom vier , wo , im Huntingtin -Gen , tritt ein CAG-Wiederholungen zu oft verursacht . Die meisten Menschen beginnen Symptome in ihren 40ern oder 50ern , aber Studien haben gezeigt , dass erhebliche Hirnatrophie tritt mehrere Jahre vor einer offiziellen HD Diagnose. Als Ergebnis hat das Feld eine vorbeugende Behandlung , die vor der Entwicklung der tatsächlichen Symptome, die den Ausbruch der Krankheit zu verzögern könnte verabreicht werden kann gesucht.

Anhand der Daten aus der laufenden PREDICT - HD Studie von Dr. Elizabeth Aylward , Autor und Associate Director des Center for Integrative Hirnforschung, Seattle Kinder Research Institute geführt , die Forscher untersucht , ob Neuroimaging Maßnahmen kann die Genauigkeit der Vorhersage der Ausbruch der Krankheit zu verbessern.

Die Vorhersehbarkeit HD -Studie ist eine internationale, standortübergreifende , langfristige Studie über Personen, die die Gen-Mutation für die Huntington Krankheit tragen , sondern in die Studie vor dem Beginn der diagnostizierbaren motorischen Beeinträchtigung . Teilnehmer wurden strukturelle Magnetresonanztomographie ( MRI ) Abtastungen , die für den Vergleich von Individuen, die HD im Verlauf der Studie und diejenigen, die noch nicht mit dem HD diagnostiziert wurde entwickelt erlaubt.

Sie fanden, dass Striatum und weißer Substanz Mengen im Gehirn waren signifikant kleiner in Individuen diagnostiziert 1 bis 4 Jahre nach dem ersten Scan , was darauf hindeutet , daß diese Volumen Maßnahmen können bei der Bestimmung , welche Personen in der Nähe Krankheitsanfalls sind unterstützen.

"Wir glauben , dass die Ergebnisse dieser Studie werden bei der Gestaltung künftiger klinischer Studien für Personen, die die Huntington-Krankheit Gen-Mutation sind wichtig , aber die noch nicht angezeigt werden Symptome. Wir glauben auch, diese Gruppe von Personen ist für Drogeninterventionsstudiengut geeignet , wie ihr Gehirn Beteiligung ist nicht so streng wie diejenigen, die bereits diagnostiziert wurde ", sagte Dr. Aylward .

" Huntington-Krankheit betrachtet werden kann ein Modell neuropsychiatrische Störung , da sie von einem einzigen Gen verursacht und hat so vorhersehbar und gut charakterisierte Veränderungen im Gehirn . Es kann zu führen Nachdenken über andere Erkrankungen mit genetischen Beitrag , wie Schizophrenie ", So Dr. Christopher A. Ross, Co-Autor und Professor für Psychiatrie , Neurologie und Neurowissenschaften, Johns Hopkins University. " Wenn wir ein besseres Verständnis der Naturgeschichte der Veränderungen des Gehirns bei der Schizophrenie , zum Beispiel, können wir in der Lage, zu identifizieren genetisch gefährdeten Personen und therapeutisch einzugreifen , nicht nur , um die Symptome zu behandeln, aber die Biologie und den Krankheitsverlauf zu ändern. "

Dr. John Krystal , Herausgeber von Biological Psychiatry , vereinbart wurde, fest, dass " Biomarker der Krankheit Fortschritte sind entscheidend für alle neuropsychiatrische Störungen . "

Denn jetzt können diese Ergebnisse der zur Erkrankungsalter berechnen und zu helfen, Hilfe bei der Planung von zukünftigen klinischen Studien zu verzögern Ausbruch der Krankheit abzielen Formeln zu verbessern.

"Identifizieren Personen, die in der Nähe von Beginn der diagnostizierbaren Symptome sind machbar Studien, die nach Auftreten der Symptome zu verwenden als die Hauptzielparameter zu bestimmen, ob ein Medikament Intervention wirksam ist erlaubt ", so Dr. Aylward aufgenommen. "Auch wenn es unvernünftig wäre zu behaupten, dass alle potenziellen klinischen Studie Teilnehmer erhalten MRI scannt ein bis vier Jahre vor der Teilnahme an einer Studie , gibt es viele Menschen, die in der Vor- HD Beobachtungsstudien , die bereits über solche Daten verfügbar teilgenommen haben. "

Vielleicht noch wichtiger ist , schloss Dr. Krystal , dass "die Entwicklung von guten Krankheit Inszenierung mit der MRT in Huntington-Krankheit könnte Forschern studiert neuartige Behandlungen und betroffenen Personen und Familienmitglieder besorgt über Krankheitsverlauf lernen zu helfen. "