Neue Struktur Einblick in Neurodegenerative Erkrankungen

Ein Forscherteam aus dem Koreanischen Institut für Wissenschaft und Technologie ( KAIST ) veröffentlichten ihre Ergebnisse auf die Struktur und molekularen Details der neurodegenerativen Erkrankung assoziierten Protein Ataxin -1 . Mutationen in Ataxin - 1 Ursache der neurologischen Erkrankung , Spinocerebella Ataxie Typ 1 ( SCA1 ), die durch einen Verlust der Muskelkoordination und Balance (Ataxie ) gekennzeichnet ist , wie bei Parkinson , Alzheimer und Huntington-Krankheit zu sehen ist.

SCA1 verursachenden Mutationen im Gen ATAXIN1 verändern die Länge eines Glutamin Ausdehnung im Ataxin -1-Protein . Das Research-Team bietet die erste strukturelle Einblicke in die Komplexbildung von Ataxin -1 mit seinem Bindungspartner , Capicua (CIC) . Das Team um Professor Ji- Joon Song von der Abteilung für Biologische Wissenschaften an KAIST führte , löste die Struktur Ataxin -1 und CIC -Komplex in atomarer Ebene enthüllt molekularen Details der Wechselwirkungen zwischen Ataxin -1 und CIC .

Professor Song erklärte seine jüngsten Forschungsarbeit : "Wir sind in der Lage, die komplizierten Prozess der Komplexbildung und Rekonfiguration der beiden Proteine ​​zu sehen , wenn sie miteinander interagieren . Die Arbeit , die wir erwarten , ein neues therapeutisches Ziel zu SCA1 neurodegenerative Erkrankung modulieren . "

Das Verständnis strukturellen und molekularen Details von Proteinen auf atomarer Ebene hilft Forschern dabei, die molekulare Pathogenese der Krankheit zu verfolgen und letztendlich zu entwerfen zielgerichtete Therapien oder Behandlungen für die Patienten und nicht nur Linderung der Symptome von Krankheiten.