Chorea Huntington , Alzheimer Und Parkinson- Patienten können von wichtigen Durchbruch von Wissenschaftlern profitieren

Ein Durchbruch wurde von Wissenschaftlern an der Universität von Manchester in Richtung Entwicklung einer effektiven Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie Chorea Huntington , Alzheimer und Parkinson gemacht.

Forscher der Manchester Institut für Biotechnologie haben detailliert , wie ein Enzym, das im Gehirn Wechselwirkungen mit einem spannenden wirkstoffähnlichen Leitsubstanz für die Huntington-Krankheit , um seine Aktivität zu hemmen. Ihre Ergebnisse zeigen, dass es als eine wirksame Behandlung für neurodegenerative Krankheiten entwickelt werden. Die Forschung ist veröffentlicht in der Zeitschrift Nature .

Arbeiten mit Kollegen an der University of Leicester und der Universität Lissabon in Portugal, identifizierten die Forscher die molekulare Struktur des Enzyms Kynurenin - 3 monooxygense ( KMO ), die im menschlichen Gehirn zu finden ist. Es dauerte fünf Jahre für das Team , um die Kristallstruktur des KMO zu etablieren - das erste Mal, es jemals geschehen ist.

Die Forscher dann untersucht, wie die Verbindung UPF 648 bindet extrem fest an das Enzym als Inhibitor handeln . Frühere Studien mit Tiermodellen für neurodegenerative Erkrankungen haben gezeigt, dass nach Ausschalten der Enzymaktivität durch Drogen Bindung sollten wirksam bei der Behandlung von Störungen des Gehirns sein .

Professor Nigel Scrutton der die Studie leitete , sagte : . . " UPF 648 Arbeiten sehr gut als ein Inhibitor der Enzymaktivität jedoch in seiner jetzigen Form es nicht in das Gehirn aus dem Blut übergeben Bei der Suche wird nun an für verwandte Verbindungen , die beides kann hemmen das Enzym und in das Gehirn. "

Er fährt fort: "Unsere Forschung detailliert die molekulare Struktur des Enzyms ermöglicht nun die Suche nach neuen KMO -Inhibitoren, die in der Lage, die Blut-Hirn -Schranke zu überwinden sind Dies bietet echte Hoffnung für die Entwicklung von Arzneimitteltherapien zu neurodegenerativen Erkrankungen wie Chorea Huntington , Morbus Alzheimer und Ziel . Parkinson-Krankheit . "

Dr. Flaviano Giorgini , Neurogenetiker das Team von der University of Leicester , sagte: " Dies ist ein großer Schritt nach vorn für die Entwicklung neuer KMO hemmenden Medikamenten Es ist zu hoffen , dass solche Verbindungen können schließlich in klinischen Studien getestet werden und sich als vorteilhaft für die Patienten. . "

Die Erkenntnisse aus dieser Forschung wird nun bei der Suche nach wirksamere Behandlungen für die Huntington-Krankheit verwendet werden.

Professor Sarah Tabrizi ist der Kopf der Huntington -Krankheit Forschungsteam an der University College London Institut für Neurologie . Kommentierte die Forschung sagt sie : "Entsperren die Kristallstruktur des KMO ist ein echter Impuls für unsere Bemühungen, Behandlungen für diese verheerende Krankheit finden Sie bietet eine solide Basis für die Optimierung der Inhibitor Drogen wie UPF 648 , die von der globalen entwickelt werden . Huntington-Krankheit Forschungsgemeinschaft. KMO ist einer unserer Top- Drogen-Ziele , und die Kristallstruktur ist ein wichtiger Schritt auf unserem Fahrplan für klinische Studien mit KMO -Inhibitoren bei Patienten. "

Cath Stanley, Chief Executive der Huntington-Krankheit Verband auch begrüßte die Ergebnisse : " Diese Forschung ist eine wirklich spannende Teil des Puzzles , die uns ein wenig mehr verstehen können , und bringt uns einen Schritt näher an die in der Lage, eine wirksame Behandlung für die Huntington- bieten Krankheit. "