Huntington -Krankheit (HD) ist eine erbliche Erkrankung, die durch die fortschreitende Auftreten von Neurodegeneration .
Kinder von HD -Patienten haben eine Chance von 50% zu erben die Krankheit , aber die Symptome nicht bis zum mittleren Lebensalter auftreten.
Während Gentests zuverlässig bestimmt, ob Kinder von HD -Patienten sind Träger der Krankheit , nicht informieren können , wann die Symptome erscheinen.
In dieser Ausgabe des Journal of Clinical Investigation , David Eidelberg und Kollegen an der Feinstein -Institut für medizinische Forschung, untersucht Veränderungen in der Hirnstoffwechsel von einer kleinen Gruppe von präklinischen HD Träger im Laufe von sieben Jahren und nannte eine Stoffwechselnetzwerk , das verbunden ist, mit HD- Progression. Messbaren Anstieg der Aktivität des Netzwerks waren prädiktiv für Zeit zu Symptombeginn .
Diese Studie liefert Biomarker zur Beurteilung Fortschreiten der Krankheit in HD Träger und unterstützt die Einbeziehung dieser Bewertung in klinischen Studien der HD-Behandlung .
Diese Studie wurde von den NIH ( Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall , National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering ) und CHDI Foundation Inc. Bitte lesen Sie den Artikel für weitere Informationen , einschließlich anderer Autoren , Autor Beiträge und Zugehörigkeiten , finanzielle Angaben, etc .
TITEL: Metabolischen Netzwerk als Fort Biomarker premanifest Morbus Huntington