Eine Vision ist es, Nervenvorläuferzellen im erkrankten Gehirn von Patienten mit Parkinson und Huntington-Krankheit , wobei diese Zellen , um die Funktion der Zellen, die abgestorben nehmen zu implantieren. Doch die implantierten Nervenzellen häufig nicht migrieren , wie erhofft , sondern sie kaum von der Stelle zu bewegen. Wissenschaftler am Institut für Rekonstruktive Neurobiologie der Universität Bonn haben nun entdeckt, eine wichtige Ursache dafür : Lockmittel von den Vorläuferzellen abgesondert wird verhindern, dass die Reifung Nervenzellen wandern in das Gehirn . Die Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift Nature Neuroscience präsentiert.
Ein Ansatz zur Behandlung von Patienten mit Parkinson oder Huntington -Krankheit ist es, defekte Gehirnzellen mit frischen Zellen zu ersetzen. Zu diesem Zweck werden unreife Vorläuferzellen von Neuronen in die erkrankten Gehirn implantiert ; Diese Zellen sind dann fällig vor Ort und übernehmen die Funktion der defekten Zellen . " Es hat sich jedoch immer wieder gezeigt, dass die Nervenzellen nach der Transplantation erzeugt kaum wandern ins Gehirn bleiben aber weitgehend auf die Implantationsstelle beschränkt ", sagt Prof. Dr. Oliver Brüstle , Leiter des Instituts für Rekonstruktive Neurobiologie in Bonn University. Wissenschaftler haben lange Zeit , dass dieser Effekt mit der Tatsache, daß in dem reifen Gehirns gibt es ungünstige Bedingungen für die Aufnahme von zusätzlichen Nervenzellen assoziiert angenommen .
Unreife und reife Nervenzellen einander wie Magnete anziehen
Die Forscher vom Institut für Rekonstruktive Neurobiologie der Universität Bonn haben nun eine voll unerwarteter Mechanismus , auf die die mangelhafte Wanderverhalten der Graft- abgeleiteten Neuronen zugeschrieben werden kann . Die implantierten Zellen reifen unterschiedlich schnell und somit gibt es ein Gemisch aus den zwei Stufen. "Wie Magneten , die Vorläuferzellen , die noch weitgehend unreifen ziehen die Nervenzellen, die bereits weiter gereift sind , weshalb es eine Art der Agglomeration ", sagt führen Autor Dr. Julia Ladewig , der erhielt kürzlich einen Forschungspreis von 1,25 Millionen Euro von der nordrhein-westfälischen Kompetenznetzwerk , das von Staatsministerium für Wissenschaft und Forschung gefördert wird .
Die Ursache für die Anziehungskraft , die bisher verborgenen geblieben umfasst die chemische Lockstoffe die von den Vorläuferzellen sezerniert werden . " Auf diese Weise verhindern, dass die Nervenvorläuferzellendie reifen Hirnzellen eindringen weiter in das Gewebe ", erklärt Dr. Philipp Koch, der die Hauptarbeitfür die Studie als zusätzliche Hauptautor Dr. Ladewig durchgeführt , zusammen .
Die Wissenschaftler hatten zunächst beobachtet, dass , je mehr Vorläuferzellen im Transplantat enthalten , die Migration von Nervenzellen ist schlechter. In einem zweiten Schritt gelang es den Forschern vom Institut für Rekonstruktive Neurobiologie der Universität Bonn in der Lage, zu entschlüsseln und zu inaktivieren, die Lockstoffe zur Agglomeration von reifen und unreifen Nervenzellen verantwortlich. Als die Wissenschaftler deaktiviert die Rezeptor-Tyrosinkinase -Liganden FGF2 und VEGF mit Inhibitoren , migriert reifen Nervenzellen besser in die tierische Gehirn und über viel größere Gebiete verteilt .
Vielversprechende universellen Ansatz für Transplantationen
"Dies ist ein vielversprechender neuer Ansatz , um ein altes Problem in der Neurotransplantation lösen", Prof. Brüstle zusammenfasst. Durch die Hemmung von Lockstoffen, kann die Migration von implantierten Nervenvorläuferzellenin das Gehirn deutlich verbessert werden. Wie die Forscher in verschiedenen Modellen mit Vorläuferzellen von Tieren und Menschen , ist der Mechanismus, ein grundlegendes Prinzip , der auch zwischen den Arten . " Jedoch ist mehr Forschung nötig, damit das Prinzip in die klinische Anwendung zu übertragen ", sagt Prof. Brüstle .