Ein Medikament, wie ein wachstumsförderndes Protein im Gehirn wirkt reduziert Degeneration und motorischen Störungen zugeordnet Huntington -Krankheit in zwei Mausmodelle der Erkrankung, nach einer Studie im Journal of Neuroscience erscheinen . Die Ergebnisse in den eine wachsende Zahl von Hinweisen , dass der Schutz und die Förderung Neurotrophine - die Moleküle, die das Überleben und die Funktion der Nervenzellen zu unterstützen - das Fortschreiten der Huntington-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen verlangsamen.
Huntington -Krankheit ist eine Erkrankung des Gehirns, die durch das Auftreten einer verminderten motorischen, kognitiven und psychiatrischen Fähigkeiten , die am häufigsten in der Mitte der 30er und 40er Jahren erscheinen . Die Krankheit wird durch eine genetische Mutation , die zu abnormaler Proteinklumpen führt im Gehirn , die später in die Atrophie und Tod von Nervenzellen verursacht wird. Zwar gibt es Medikamente , einige Symptome der Krankheit zu lindern, gibt es derzeit keine Therapie , um den Ausbruch zu verzögern oder zu verlangsamen das Fortschreiten .
Frühere Studien von Personen mit Huntington -Krankheit Punkt auf einen Zusammenhang zwischen einem niedrigen Niveaus eines Neurotrophin oder Brain -derived neurotrophic factor (BDNF ) und Symptome der Störung. In der aktuellen Studie , Frank Longo , MD, PhD , und andere an der Stanford University, untersucht LM22A -4, ein Medikament , das spezifisch an und aktiviert die BDNF -Rezeptors TrkB auf Nervenzellen in Mäusen, die Störung zu modellieren. Sie fanden heraus, LM22A -4 reduziert abnorme Protein-Akkumulation , verzögert Degeneration von Nervenzellen und verbessert die Motorik der Tiere . Die Ergebnisse unterstützen andere neuere Studien an Nagetieren , die Medikamente, die Verbesserung der Wirkung von BDNF können Veränderungen im Gehirn und Symptome der Huntington-Krankheit zu reduzieren zeigte .
"Diese Ergebnisse deuten stark darauf hin , dass Medikamente, die wirken teilweise wie BDNF könnte effektivere Therapeutika zur Behandlung der Huntington-Krankheit und andere neurodegenerative Erkrankungen ", sagte Longo .
Wie schnell die Symptome der Huntington-Krankheit Fortschritte bei Menschen sind sehr unterschiedlich . Longos Gruppe untersuchte die Auswirkungen der LM22A -4 -Behandlung bei Mäusen, die veranlagt wurden , um die Symptome der Huntington-Krankheit schnell zu entwickeln ( in Wochen) oder allmählich ( innerhalb von Monaten ) . LM22A -4 -Behandlung verringert die Ansammlung von abnormalen Proteinen im Striatum und Kortex - Hirnregionen bei der Huntington- Krankheit betroffen. Motor Verhaltensweisen ( nach unten klettern und Griffstärke ) auch in den Mäusen, die LM22A -4 Behandlungen täglich erhielten verbessert.
"Die Suche nach Behandlungen, die das Fortschreiten von neurodegenerativen Erkrankungen, hat sich allmählich von Verbesserung Symptome zu finden, Mittel, die das Fortschreiten der Krankheit zu verringern verschoben verlangsamen ", sagte Gary Lynch , PhD , der Neurodegeneration an der University of California, Irvine studiert , und war nicht mit dieser Studie beteiligt . "In Anbetracht , dass dieses Medikament ist klinisch plausibel , öffnen Sie diese Ergebnisse sich spannende Möglichkeiten zur Behandlung einer neurodegenerativen Krankheit", fügte er hinzu.