New therapeutisches Ziel für die Huntington-Krankheit

    Forschung von Western University ( London, Kanada ) hat eine mögliche neue Ziel zur Behandlung von Bewegungsstörungen, wie offenbart Huntington -Krankheit (HD) und der Parkinson- Krankheit. Stephen Ferguson , PhD, ein Wissenschaftler am Robarts Research Institute Western und Fabiola Ribeiro , PhD, von der Universidade Federal de Minas Gerais in Brasilien eine deutliche Verbesserung der motorischen Verhaltensweisen in einer HD -Maus-Modell , als einer der wichtigsten Neurotransmitter im Gehirn , genannt metabotropen Glutamatrezeptors 5 ( mGluR5 ) wurde gelöscht. Die Forschung wird online im Human Molecular Genetics veröffentlicht .

    HD ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung , die unkontrollierte Bewegung und schließlich kognitiven Verfall und emotionale Störungen verursacht.

    Arbeiten im Labor, in dem Ferguson Ribeiro war ein Postdoc Trainee , überquerte die Wissenschaftler zwei Mausmodellen. Eine war eine Maus, die nicht Glutamatrezeptoren - sie habe aus genetisch schlagen worden , und der andere ist ein HD -Maus-Modell , das überexprimiert mutierte menschliche Huntington -Protein. Sie fanden heraus, wenn sie mGluR5 gelöscht , die Pathologie der Huntington- verloren sie in den Neuronen , und sie Verbesserungen im Verhalten des Motors , die normalerweise in diesen Mäusen beeinträchtigt sah .

    " Wir fanden heraus , wenn wir blockieren mGluR5 , die die Glutamat-Rezeptor uns interessiert ist , die Mäuse zu hyper -Lokomotive so werden sie in der Lage, besser als Wildtyp-Mäusen darauf hindeutet, Glutamat-Rezeptoren zur Behandlung von Bewegungsstörungen bewegen könnte ein gutes Ziel sein wie beispielsweise Parkinson-Krankheit. das war ein bisschen wie ein Wunder, dass in der Studie kam , und wir , dass genetisch und pharmazeutisch zeigen können ", sagt Ferguson , der ein Canada Research Chair in Molekulare Neurobiologie hält . " Und die gute Nachricht ist , gibt es mGluR5 Antagonisten nun in der dritten Stufe der klinischen Studien für Krankheiten wie Fragile X , so ist es durchaus möglich, diese Medikamente für die Patienten in der Zukunft zur Verfügung stehen. "