University of Minnesota Forscher haben ein First-of -its-kind Reihe von Verbindungen, die Anti- Human Immunodeficiency Virus ( entdeckt HIV ) Aktivität. Die Verbindungen stellen ein neues Ziel für potentielle HIV Arzneimittelentwicklung und zukünftige Behandlungsmöglichkeiten.
Vollständige Ergebnisse werden in der heutigen Ausgabe des Journal of Virology gedruckt.
Die Verbindungen , wie Ribonukleosid Analoga bekannten 8- azaadenosine , Formycin A, 3 - Deazauridin , 5- fluorcytidin und 2'- C- Methylcytidin , wurden gefunden, um die Replikation und Ausbreitung von HIV durch Blockieren HIV-DNA -Synthese oder durch Induzieren letale Mutagenese stoppen. Lethal Mutagenese vernichtet HIV indem man es an den Rand des Aussterbens zu mutieren.
Die Verbindung 3- Deazauridin gestoppt HIV , indem sie so viele Mutationen des Virus, das Virus nicht mehr in der Lage, im ganzen Körper durch Infektion von anderen Zellen zu verbreiten. Die anderen Verbindungen verursachte vorzeitige Beendigung der HIV- DNA-Synthese , wieder Verhinderung des Virus von der Lage zu reproduzieren. Studien vor dieser bestimmt bestimmte Ribonukleosiden Analoga Auswirkungen HIV DNA-Synthese , der reversen Transkription. Das Ausmaß, in dem sie arbeiteten, war bisher nicht bekannt .
"Es ist eine unerwartete Befund ", sagte University of Minnesota Virologe Louis Mansky , Ph.D. "Diese Ribonukleosid Analoga wurden nicht allgemein angenommen, mit Auswirkungen auf HIV DNA-Synthese in Verbindung gebracht werden . - Ein entscheidender Schritt bei der Virusreplikation Wir wissen noch nicht alle Details für , wie diese insbesondere Verbindungen stoppen das Virus in seinem Weg. "
Die Forschung, wenn übersetzbar , wird eine möglicherweise kostengünstiger und frische Behandlungsoption zur schnellen Entwicklung HIV entgegenzuwirken und Behandlung von HIV Resistenz gegenüber derzeit zugelassenen HIV-Medikamente bieten . Anti- HIV Ribonukleosid Analoga sind weniger teuer , um in einem Labor als Desoxyribonucleosid Analoga, die Schlüssel in derzeit verwendet werden, um die HIV-Replikation und Zell-Ausbreitung zu stoppen Medikamente zu schaffen. Darüber hinaus kann die Ähnlichkeit der Ribonukleosid Analoga zu Desoxyribonucleoside beschleunigen den Entwicklungsprozess , vollen Gebrauch von diesem Ziel einer Fülle von Verständnis um Ribonukleosid Analoga bereits vorhanden zu machen.