Zum ersten Mal haben Wissenschaftler und Ingenieure eine kritische krebsauslösenden Komponente in dem Virus, das identifiziert, Kaposi-Sarkom , Die häufigste Krebserkrankung bei HIV-infizierten Personen. Die Entdeckung legt den Grundstein für die Entwicklung von Medikamenten, Kaposi-Sarkom und andere Krebsarten zu verhindern.
" Der Mechanismus hinter der Kaposi-Sarkom -assoziierten Herpesvirus ( KSHV ) , die gesunden Zellen zu bösartigen nicht gut trotz zwei Jahrzehnten intensiver Untersuchungen verstanden werden verursacht ", so SJ Gao , Ph.D., Professor für Molekulare Mikrobiologie und Immunologie an der Keck School of Medicine der University of Southern California (USC) und Principal Investigator der Studie. "Dies ist das erste Mal, dass eine Virusfaktorwurde gezeigt, dass für KSHV -induzierten malignen Transformation erforderlich. Wir haben einen Mechanismus, mit dem diese kleinen viralen Moleküle daß die Zellen bösartig werden identifiziert. "
Durch dunkle Läsionen auf der Haut aus, Kaposi-Sarkom am häufigsten entwickelt sich bei Menschen, die mit KSHV infiziert sind und haben auch geschwächtem Immunsystem . Obwohl viele Menschen mit KSHV infiziert nie irgendwelche Symptome zeigen , ist das Kaposi-Sarkom ein andauerndes Problem in Bereichen, in denen HIV Infektion hoch ist und den Zugriff auf die HIV-Therapie ist begrenzt. Mehr als 90 Prozent der Bevölkerung in einigen Gebieten Afrikas Anzeichen von KSHV -Infektion , nach der American Cancer Society.
Gao und Kollegen von der University of Texas in San Antonio ( UTSA ) und University of Texas Health Science Center in San Antonio studierte KSHV unter Verwendung eines Rattenstammzellmodellsie im Jahr 2012. Bis dahin entwickelt , hatten die Forscher nicht in der Lage , das Virus , weil die meisten studieren gewesen gesunde Zellen , einmal mit KSHV infiziert starb , bevor er in die Krebszellen.
In dieser Studie, die in der jüngsten Ausgabe der Fachzeitschrift PLoS Pathogens angezeigt wird, identifiziert das Team ein Cluster von viralen microRNA -Moleküle, die erforderlich sind, um gesunde Zellen in Krebs zu verwandeln sind . Wenn diese microRNA cluster unterdrückt wurde , starben die Zellen , nachdem sie mit KSHV infiziert waren . Umlegen des Schalters und Drehen des Clusters wieder "on ", jedoch erlaubt die Zellen am Leben zu bleiben und bösartig werden , wenn sie mit dem Virus infiziert.
Mit Hilfe modernster genomische Methoden , die Forscher fanden auch, dass die microRNAs gezielt die I & kgr Protein und das NF-kB zellulären Weg , die beide mit der Entwicklung von Krebs verbunden.
" Unsere Ergebnisse legen nahe , dass diese Gruppe von KSHV microRNAs und deren geregelten NF-kappaB Signalweg kann potenzielle Angriffspunkte für neue Therapeutika von KSHV -Krebsarten ", sagte Gao , der auch ein Mitglied des USC Norris Comprehensive Cancer Center . " Mehrere der microRNAs scheinen redundante Funktionen haben, so dass die Ausrichtung ihrer gemeinsamen Wege könnte ein praktikabler Ansatz sein. Es wäre interessant, um sie in der KSHV -induzierten Kaposi-Sarkom -Modell zu testen. "