Ein Mechanismus, der die Entwicklung von Zellen, die Asthma und Allergien zu fahren zugrunde liegen könnte durch Immunologie Forscher am UT Southwestern Medical Center entdeckt.
Asthma und Allergien sind beide durch eine ungeeignete Aktivierung des Immunsystems, vor allem eines Subtyps von weißen Blutzellen , wie T-Helfer- 2-Zellen oder Th2 -Zellen bekannt angetrieben. Diese Zellen sind in der Regel für die Verteidigung gegen Parasiten verantwortlich, aber auch die Hauptschuldigen hinter den Symptomen von Asthma und Allergien.
Dr. David Farrar, Associate Professor für Immunologie und Molekularbiologie am UT Southwestern , und sein Team festgestellt, dass die antivirale Moleküle als Typ I bekannt Interferone ( IFNs ) blockieren die Entwicklung dieser Allergie- und Asthma - Fahr Th2-Zellen .
" Die Tatsache, dass Interferon könnte die Aktivierung dieser schädlichen Zellen zu stoppen war von besonderem Interesse , weil Interferone sind bereits von der Food and Drug Administration für die Behandlung von anderen Krankheiten, wie genehmigt multiple Sklerose und Hepatitis ", Sagte Dr. Farrar , der das J. Wayne Streilein , MD Professur für Immunologie hält .
Die Arbeit , die im Journal of Immunology veröffentlicht wurde, könnte schließlich Anlass zu neuen Therapien.
Fast 30 Millionen Menschen - - Um die Prävalenz von Asthma etwa 13 Prozent der Erwachsenen zeigen , in den Vereinigten Staaten haben eine Diagnose von Asthma erhalten . Diese Frequenz im Vergleich zu 11 Prozent , die mit diagnostiziert wurde Herzkrankheit und 8 Prozent , die jede Form von Krebs gehabt haben , nach den Centers for Disease Control and Prevention . Asthma ist häufiger bei Frauen als Männer , bei Weißen und in Familien mit begrenzten wirtschaftlichen Ressourcen ausgewiesen. Allergien sind auch weit verbreitet , mit mehr als 17,5 Millionen Menschen, die unter Heuschnupfen im U.S.
Die Entwicklung von Th2-Zellen von einem bestimmten Immunmolekül, das die Produktion des Proteins GATA3 löst stimuliert. Die häufig als Hauptregulator der Th2 -Zell-Entwicklung , dreht GATA3 auf die Gene , die Th2 -Zellen von anderen Zelltypen , einschließlich anderer T-Zellen zu unterscheiden.
Dr. Farrar die Gruppe festgestellt , dass Typ I IFNs blockieren diesen Prozess , indem sie auf einen Teil der GATA3 Gen Exon 1a bekannt und ihn auszuschalten , wodurch die Produktion des Proteins GATA3 Hemmung und damit die Entwicklung von Th2-Zellen .
" Targeting diesen Weg kann zu dauerhaften Toleranz dieser Zellen gegenüber Allergenen führen", sagte Dr. Farrar . "Wir führen derzeit Studien, klinische Studien , die bestimmen, ob Interferon verwendet werden, um allergische Asthma-Patienten zu behandeln, führen kann. "
Dr. Farrar Labor untersucht, wie eine kollektive Gruppe von Proteinen namens Zytokine regulieren Immunantworten. Typ 1 -Interferon , das erste immune Zytokin entdeckt , ist eine der ersten Verteidigungslinien gegen Viren. Das Protein wurde zunächst identifiziert auf der Grundlage ihrer Fähigkeit zur Hemmung Grippe Virus. Seitdem haben Wissenschaftler herausgefunden, dass nahezu jede Zelle in dem Körper kann Interferon zu sekretieren , wenn sie mit bestimmten Viren infiziert wird , und dass die meisten Zellen an Interferon reagieren.