Ein Forscherteam hat eine neue Methode für die Verfolgung von CD4 T-Zellen bei Patienten mit infizierten berichtet HIV . CD4 -T-Zellen sind wichtig für die Immunabwehr gegen eine Reihe von Pathogenen und sind ein Primärziel von HIV . In der Studie verwendeten die Forscher eine einzigartige , replikationsinkompetent ( defekt) Form von HIV bei einem Patienten im frühen 1990er identifiziert. Das defekte Virus war in das Genom einer EinzelzelleCD4 T integriert. Wie ein Barcode, diese " Provirus " war der ursprünglich infizierten CD4 T-Zellen und deren Nachkommen , so dass die Forscher ihre Linie für 17 Jahre zu verfolgen. Dieses neue Verfahren ermöglicht es Wissenschaftlern, Dividieren Zellen sterben diejenigen , etwas, das nicht mit bestehenden Markierungstechniken möglich zu unterscheiden , ist jedoch wichtig für das Studium, wie Immunzellen überleben HIV Infektion.
Die Studie, die in der Online-Ausgabe veröffentlicht AIDS , Wurde von Hiromi Imamichi , Ph.D., H. Clifford Lane , MD, und andere im Labor für Immunregulation im Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID ) , Teil der National Institutes of Health durchgeführt. Die Zelllinie ist ein Teil einer Untergruppe der CD4 -T-Zellen als " Effektor-Memory " (TEM ) -Zellen . Diese Unterscheidung ist wichtig, weil es wird derzeit angenommen , dass die TEM -Zellen dauern nur wenige Tage oder Wochen . Die NIAID Forscher gezeigt, dass diese Unterpopulation von T-Zellen kann für mindestens 17 Jahre andauern.
Die Forscher in den Blutzellen von Patienten, eine höhere Frequenz von defekten HIV -Proviren als das, was in früheren Arbeiten berichtet beobachtet. Obwohl diese defekte Varianten ein infektiöses Virus nicht produzieren , viele behalten die Fähigkeit, kleine Stücke von HIV zu erzeugen , was die Forscher spekulieren , dass diese " Fremdkörper " in CD4 T-Zellen können eine Schlüsselrolle bei der anhaltenden Immunaktivierung , die charakteristisch für ist spielen HIV-Infektion , auch bei Patienten mit " nicht nachweisbar " Virus in ihrem Blut .