Forscher von der Universität von Granada haben entdeckt , zum ersten Mal , ein allosterischer Wechselwirkung (dh, eine Verordnung Mechanismus, durch Enzyme aktiviert oder deaktiviert werden ) zwischen diesem Protein, das Teil der Hülle des Human Immunodeficiency Virus ( bildet HIV ) Und die Antikörper 2F5 (FAB) , einem potenten Virus Neutralisator . Diese wichtigen wissenschaftlichen Durchbruch könnte dazu beitragen, Spezialisten , die Mechanismen hinter Erzeugung von Immunantworten zu verstehen und zu helfen, auf die Gestaltung zukünftiger Impfstoffe gegen das HI-Virus .
Obwohl moderne antiretroviralen Therapien haben sich enorm verbessert die Behandlung von AIDS , Bedeutet, ihre hohen Kosten , dass sie die weitere benachteiligten Gemeinden nicht erreichen. Weiterhin sind diese Behandlungen nicht vollständig beseitigen HIV, da es verbleibt ruhend, mit der Gefahr der resurging Setzt der Patient die Medikation .
Aber nach mehreren Dekaden der Forschung gibt es noch keine wirksame Vakzine. Der Hauptgrund ist , dass HIV schafft es "Trick" unseres Immunsystems , versteckt in es über eine große Variabilität der Proteine oder Verwechslungen durch Immunreaktionen , die sich als unwirksam bei der Infektion zu verhindern sein.
Die Studie, durchgeführt von der Universität Granada Wissenschaftler , und vor kurzem im Journal of Biological Chemistry , fällt in den Rahmen einer Linie der Forschung nach neuen therapeutischen Immunisierungstechniken , die versuchen, zu induzieren neutralisierende ähnlich denen gefunden Antikörper , in geringen Mengen , in HIV-infizierten Patienten . Einer dieser Antikörper , wie 2F5 FAB bekannt ist, wird derzeit intensiv untersucht , da ihre starke neutralisierende Potential .
2F5 erkennt ein Epitop von gp41 -Protein , das ein Teil der HIV- Hülle bildet . Protein gp41 selten ändert , da seine Aktivität ist wichtig für die Invasion des T-Lymphozyten , durch die Viren, da sie die Fusion zwischen den viralen und zellulären mibranes fördert . Antikörper 2F5 kann dieser Fusion durch Verknüpfung auf gp41 , wodurch Schutz der Zellen vor einer HIV-Infektion zu blockieren .
European Consortium
Der Hauptautordieser Forschung , Universität von Granada Physikalische Chemie Dozent, Francisco Conejero Lara, weist darauf hin , dass " eines der Hauptziele der derzeitigen Forschung über HIV-Impfstoffe besteht induzieren neutralisierende Antikörper ähnlich 2F5 über Immunisierung unter Verwendung eines geeigneten Impfstoffs. Um das zu tun diese Studien in, wie 2F5 erkennt sein Epitop in gp41 sind von grundlegender Bedeutung, da sie die Möglichkeit, die Entwicklung wirksamer Impfstoffe " zu schaffen.
Zu diesem Zweck wird ein weit ausgebreiteten europäischen Zusammenarbeit Konsortium namens " Euroneut -41 " , durch das 7. EU- Rahmenprogramm finanziert , versucht die Konzeption und Entwicklung von Impfstoffen zur Bekämpfung von HIV . Das Konsortium wird von 16 europäischen instituions , darunter Unternehmen, Hochschulen , Forschungsinstituten und Krankenhäusern gebildet . Deren oberstes Ziel ist es posible Impfstoffe gegen HIV zu entwickeln.
Die Forschungsgruppe " Biophysik und Molekularbiologie FQM -171 " , der Zugehörigkeit zu der Universität von Granada Institut für Physikalische Chemie und von den Dozenten Pedro Luis Mateo und Francisco Conejero Lara führte , ist das einzige spanische Gruppe in diesem Konsortium und beteiligt sich an der Moleküldesign und die biophysikalische Charakterisierung der verschiedenen Impfstoffkandidaten Basis don Protein gp41 .
In dieser Studie , die Universität von Granada Forscher , über isothermen Titrationskalorimetrie , die Interaktion zwischen Antikörper 2F5 und zwei verschiedene Fragmente von Protein gp41 , die sein Epitop enthalten . Die Ergebnisse haben dazu beigetragen, festzulegen , wie die verschiedenen Regionen des gp41 -Epitop tragen dazu die Energie der Vereinigung mit dem Antikörper .