Verbindungen können 70 -mal stärker als Tenofovir , eine First-Line sein HIV Regime
Für HIV-Patienten , die mit Anti-AIDS- Medikamenten behandelt , ist der Widerstand gegen Drogentherapieschematader Tagesordnung. Oft entwickeln Patienten Resistenz gegen First-Line- Medikament Therapien, wie Tenofovir , und sind gezwungen, stärker Medikamente erlassen. Virologen an der Universität von Missouri jetzt testen , die nächste Generation von Medikamenten, die HIV- Ausbreitung zu stoppen , und werden mit einem Molekül auf Geschmacksverstärker in Sojasoße gefunden , die auf Verbindungen, die stärker als Tenofovir entwickeln.
"Patienten, die für HIV-Infektionen mit Tenofovir behandelt werden, schließlich entwickeln Resistenzen gegen die Medikamente, die eine effektive und erfolgreiche Abwehr des Virus zu verhindern ", sagte Stefan Sarafianos , Associate Professor für molekulare Mikrobiologie und Immunologie an der Universität von Missouri School of Medicine, und Virologe an der Bond Life Sciences Center an der MU . " EDFA ist das Molekül wir untersuchen , weniger wahrscheinlich Beständigkeit bei HIV-Patienten verursachen , weil es leichter aktiviert und wird weniger schnell nach unten durch den Körper als ähnlich existierenden Medikamenten gebrochen . "
Im Jahr 2001 , eine japanische Sojasauce Unternehmen versehentlich entdeckte das EFDA -Molekül bei dem Versuch, den Geschmack ihrer Produkte zu verbessern. Der Geschmacksverstärker ist ein Teil der Familie von Verbindungen, die sogenannten " Nukleosidanaloga ", die sehr ähnlich zu existierenden Medikamenten für die Behandlung von HIV und anderer Viren . EFDA Proben wurden für weitere Tests , die EFDA die potenziellen Nutzen gegen HIV bestätigt und begann mehr als einem Jahrzehnt der Forschung gesendet.
EFDA , zusammen mit acht bestehenden HIV-Medikamente , gehört zur Klasse von Verbindungen, die als Nukleosid- Reverse-Transkriptase- Hemmer (NRTI ) . NRTIs " entführen " die HIV- Replikation von Prozess " austricksen " Bausteine innerhalb des Virus. Seit EFDA scheint ähnlich zu jenen Bausteinen wird das Virus in die mit dem Hochstapler , die HIV-Replikation verhindert und stoppt die Ausbreitung des Virus in die Irre geführt .
In ihrer jüngsten Studie Sarafianos und seine Kollegen , darunter Forscher von der University of Pittsburgh und der National Institutes of Health , half definieren, wie EFDA funktioniert auf molekularer Ebene . Verwendung Virologie Techniken und Kernresonanzspektroskopie (NMR) , zusammengesetzt sie den genauen Aufbau und die Konfiguration des Moleküls. Verbindungen, die durch Sarafianos und sein Team entwickelt derzeit werden für die Eignung als potenzielle HIV - Eindämmung Medikamente mit Pharmaunternehmen Merck getestet.
" Die Struktur dieser Verbindung ist sehr wichtig, denn es ist ein Schloß- Schlüssel- Art von Mechanismus, der durch das Target angesetzt werden kann ", so Sarafianos . " EFDA funktioniert sehr gut über HIV , die nicht resistent gegen Anti- Aids-Medikamente , es funktioniert auch noch besser über HIV , die eine Resistenz gegen Tenofovir ist . "