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'content_es' => ' <header> Investigadores de la Escuela de la Universidad de Temple de Medicina en Filadelfia, PA , afirman haber encontrado una manera de eliminar el VIH de forma permanente de las células humanas. El equipo describe sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias ( PNAS ) .</header><img src="/images/articles/279/279945/hiv-virus-and-blood-cells.jpg" alt=" virus VIH y las células sanguÃneas"><br> Los investigadores construyeron VIH - borrar herramientas moleculares a partir de " un ADN cliva enzima " y un mechón de gRNA utilizan para " cazar " el genoma del virus.<p> Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades ( CDC ) , en la actualidad hay más de 1 millón de personas en los EE.UU. que tienen<a href="#" title=" ¿Qué es el SIDA? ¿Qué es el VIH?"> VIH</a> , Con 50.000 estadounidenses contraer el virus cada año .</p><p> La terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA ) ha sido el principal tratamiento para el control del VIH - 1 - la forma más fácil transmisión del virus - de los últimos 15 años. Como se informó ayer,<a href="/items/view/14732" title=" "> terapias antirretrovirales han tenido un impacto mundial significativo</a> en la ampliación de la vida útil de las personas infectadas con el VIH.</p><p> Sin embargo , a pesar de la terapia HAART controla la replicación del VIH- 1 , la presencia del virus en el paciente infectado todavÃa puede contribuir a problemas de salud , tales como el debilitamiento del músculo del corazón , enfermedad ósea , enfermedad renal y trastornos neurocognitivos .</p><p> " La replicación de bajo nivel de VIH - 1 hace que los pacientes más propensos a sufrir de enfermedades por lo general asociados con el envejecimiento ", dice Kamel Khalili , PhD , profesor y director del Departamento de Neurociencias en el templo . "Estos problemas se agravan a menudo por las drogas tóxicas que deben ser tomadas para controlar el virus . "</p><h2> La elaboración de herramientas moleculares para "eliminar" un virus</h2><p> El equipo Templo vez investigó métodos para " eliminar " el ADN del VIH - 1 a partir de células . Con esto en mente , construyeron herramientas moleculares de la combinación de una nucleasa - que describen como " una enzima ADN - cortando " - y un mechón de gRNA utilizan para " cazar " el genoma del virus.</p><p> Ellos basan esta en dos partes " editor de VIH " en un mecanismo de defensa bacteriana que evolucionó para proteger contra la infección .</p><p> El equipo ha diseñado un mechón de gRNA que consta de 20 nucleótidos ( los bloques de construcción de ADN y ARN ) como un sistema de selección para el editor . Esta hebra gRNA busca las "repeticiones terminales largas ( LTRs " ) de la VIH- 1 del genoma - secuencias idénticas de ADN que se repiten muchas veces en cualquiera de los extremos de un genoma viral.</p><p> Cuando el gRNA localiza un fin de LTR , la nucleasa - llamado Cas9 - hace una incisión . Con los dos extremos del 9709 nucleótidos del genoma del VIH -1 cortado con tijeras , mecanismos de genes de reparación de la célula huésped toman el control y " soldadura " los cabos sueltos del genoma de nuevo juntos. El resultado es una célula libre de virus.</p><p> Para evitar que el gRNA ingenierÃa de unión con cualquier parte del genoma del paciente , los investigadores aseguraron que las secuencias de nucleótidos que seleccionaron no aparecen en el código de ADN humano .</p><p> Prueba del mecanismo en cultivos de células humanas , el equipo encontró la herramienta fue eficaz en la eliminación de VIH - 1 a partir de varias variedades de células conocidas por albergar el virus . Estos incluyen la microglÃa , macrófagos y linfocitos de células T - los principales tipos de células dirigidas por el VIH - 1 .</p><h2> Se necesita más investigación antes de que el concepto puede ir a la clÃnica</h2><p> "Este es un paso importante en el camino hacia una cura permanente para<a href="#" title=" ¿Qué es el SIDA? ¿Qué es el VIH?"> SIDA</a> ", Dice el Dr. Khalili . " Es un descubrimiento emocionante , pero aún no está listo para ir a la clÃnica. Es una prueba de concepto que nos estamos moviendo en la dirección correcta " .</p><p> El siguiente paso es que el equipo de idear un método para suministrar su editor de VIH a cada célula infectada solo dentro de un huésped . Además , el equipo tiene que tener en cuenta que puede necesitar el editor que ser individualizado para las secuencias virales únicas de cada paciente , ya que el VIH - 1 es propenso a la mutación .</p><p> " Estamos trabajando en una serie de estrategias para que podamos tomar la construcción en los estudios preclÃnicos , " dice el Dr. Khalili . "Queremos erradicar cada copia del VIH- 1 por parte del paciente . Eso va a curar el SIDA. Creo que esta tecnologÃa es la manera en que podemos hacerlo".</p><p> Dr. Khalili y sus colegas también creen que su técnica podrÃa ser adaptado para eliminar una variedad de virus a partir de células de los pacientes.</p> ',
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'content_de' => ' <header> Forscher von der Temple University School of Medicine in Philadelphia, PA, Anspruch auf einen Weg, um HIV dauerhaft aus menschlichen Zellen zu beseitigen gefunden zu haben. Das Team beschreibt seine Ergebnisse in den Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS ) .</header><img src="/images/articles/279/279945/hiv-virus-and-blood-cells.jpg" alt=" HIV-Virus und Blutzellen"><br> Die Forscher konstruierten HIV - Löschen von molekularen Werkzeugen aus " einer DNA - snipping Enzym" und ein Strang der gRNA verwendet werden, um " die Jagd nach " das Genom des Virus .<p> Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) , gibt es derzeit mehr als 1 Million Menschen in den USA, die haben<a href="#" title=" Was ist AIDS? Was ist HIV ?"> HIV</a> , Mit 50.000 Amerikaner dem Virus jedes Jahr.</p><p> Hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) hat die wichtigsten Behandlung zur Steuerung HIV-1 - die am leichtesten übertragenen Form des Virus - für die letzten 15 Jahre . Wie wir gestern berichteten ,<a href="/items/view/14732" title=" "> antiretroviralen Therapien haben einen bedeutenden Einfluss hatte weltweit</a> bei der Verlängerung der Lebensdauer von Menschen mit HIV infiziert .</p><p> Jedoch, obwohl HAART steuert die Replikation von HIV-1, das Vorhandensein des Virus in der infizierten Patienten immer noch zu gesundheitlichen Problemen , wie Schwächung des Herzmuskels, Knochenerkrankungen , Nierenerkrankungen und neurokognitiven Störungen beizutragen.</p><p> " Die Low-Level- Replikation von HIV-1 -Patienten macht eher von Krankheiten in der Regel mit der Alterung leiden ", sagt Kamel Khalili , PhD , Professor und Vorsitzender der Abteilung für Neurowissenschaften an der Temple . " Diese Probleme werden häufig durch die toxische Medikamente , die ergriffen werden müssen , um den Virus zu kontrollieren verstärkt. "</p><h2> Crafting molekulare Werkzeuge zu " löschen " einen Virus</h2><p> Der Tempel -Team statt sucht Methoden, um "Löschen" die HIV-1 DNA aus Zellen . In diesem Sinne , konstruiert sie molekulare Werkzeuge aus der Kombination einer Nuklease - , die sie als "eine DNA - snipping Enzym" zu beschreiben - und ein Strang der gRNA verwendet werden, um " die Jagd nach " das Genom des Virus .</p><p> Sie stützten diese zweiteilige "HIV -Editor" auf eine bakterielle Abwehrmechanismus, um vor Infektionen zu schützen entwickelt.</p><p> Das Team entwickelt einen Strang der gRNA bestehend aus 20 Nukleotiden ( die Bausteine ​​von DNA und RNA) als ein Zielsystemfür den Editor. Diese gRNA Strang sucht die " long terminal repeats" ( LTR ) des HIV-1 -Genoms - identische Sequenzen von DNA, die oft an einem Ende eines viralen Genoms zu wiederholen.</p><p> Wenn die gRNA lokalisiert einen Ende LTR , die Nuklease - genannt Cas9 - macht einen Schnitt . Mit beiden Enden des 9709 - Nukleotid- HIV-1 -Genom snipped , übernehmen Gen - Reparaturmechanismen der Wirtszelle und " Lot " die losen Enden des Genoms wieder zusammen. Das Ergebnis ist eine virenfrei Zelle.</p><p> Um das konstruierte gRNA von Bindung mit irgendeinem Teil des Genoms des Patienten zu vermeiden, gewährleistet die Forscher, dass die Nukleotidsequenzen ihrer Auswahl nicht im Code der menschlichen DNA angezeigt.</p><p> Testen des Mechanismus in Kulturen menschlicher Zellen , fand das Team das Werkzeug war wirksam bei der Beseitigung von HIV-1 aus mehreren Sorten von Zellen bekannt , um das Virus beherbergen . Dazu gehören Mikroglia , Makrophagen und T-Zellen- Lymphozyten - die Hauptzelltypenvon HIV-1 ausgerichtet.</p><h2> Mehr Forschung ist notwendig , bevor der Begriff in die Klinik zu gehen</h2><p> "Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einer dauerhaften Heilung für<a href="#" title=" Was ist AIDS? Was ist HIV ?"> AIDS</a> ", Sagt Dr. Khalili . " Es ist eine aufregende Entdeckung , aber es ist noch nicht bereit, in die Klinik zu gehen . Es ist eine Machbarkeitsstudie , die wir in die richtige Richtung . "</p><p> Der nächste Schritt ist für das Team ein Verfahren zur Abgabe ihrer HIV -Editor, um jede einzelne infizierte Zelle innerhalb eines Hosts zu entwickeln. Darüber hinaus hat die Mannschaft zu berücksichtigen, dass der Editor eventuell auf den einzigartigen viralen Sequenzen jedes Patienten individuell angepasst werden , wie HIV-1 ist anfällig für Mutation.</p><p> " Wir arbeiten an einer Reihe von Strategien arbeiten , damit wir das Konstrukt in präklinischen Studien zu nehmen ", sagt Dr. Khalili . "Wir wollen jede einzelne Kopie des HIV-1 von dem Patienten zu beseitigen. Das wird AIDS nicht zu heilen . Ich denke, diese Technologie ist die Art, wie wir es schaffen können. "</p><p> Dr. Khalili und seine Kollegen glauben auch, dass die Technik könnte angepasst ist, eine Vielzahl von Viren aus Patientenzellenzu entfernen.</p> ',
'content_es' => ' <header> Investigadores de la Escuela de la Universidad de Temple de Medicina en Filadelfia, PA , afirman haber encontrado una manera de eliminar el VIH de forma permanente de las células humanas. El equipo describe sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias ( PNAS ) .</header><img src="/images/articles/279/279945/hiv-virus-and-blood-cells.jpg" alt=" virus VIH y las células sanguÃneas"><br> Los investigadores construyeron VIH - borrar herramientas moleculares a partir de " un ADN cliva enzima " y un mechón de gRNA utilizan para " cazar " el genoma del virus.<p> Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades ( CDC ) , en la actualidad hay más de 1 millón de personas en los EE.UU. que tienen<a href="#" title=" ¿Qué es el SIDA? ¿Qué es el VIH?"> VIH</a> , Con 50.000 estadounidenses contraer el virus cada año .</p><p> La terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA ) ha sido el principal tratamiento para el control del VIH - 1 - la forma más fácil transmisión del virus - de los últimos 15 años. Como se informó ayer,<a href="/items/view/14732" title=" "> terapias antirretrovirales han tenido un impacto mundial significativo</a> en la ampliación de la vida útil de las personas infectadas con el VIH.</p><p> Sin embargo , a pesar de la terapia HAART controla la replicación del VIH- 1 , la presencia del virus en el paciente infectado todavÃa puede contribuir a problemas de salud , tales como el debilitamiento del músculo del corazón , enfermedad ósea , enfermedad renal y trastornos neurocognitivos .</p><p> " La replicación de bajo nivel de VIH - 1 hace que los pacientes más propensos a sufrir de enfermedades por lo general asociados con el envejecimiento ", dice Kamel Khalili , PhD , profesor y director del Departamento de Neurociencias en el templo . "Estos problemas se agravan a menudo por las drogas tóxicas que deben ser tomadas para controlar el virus . "</p><h2> La elaboración de herramientas moleculares para "eliminar" un virus</h2><p> El equipo Templo vez investigó métodos para " eliminar " el ADN del VIH - 1 a partir de células . Con esto en mente , construyeron herramientas moleculares de la combinación de una nucleasa - que describen como " una enzima ADN - cortando " - y un mechón de gRNA utilizan para " cazar " el genoma del virus.</p><p> Ellos basan esta en dos partes " editor de VIH " en un mecanismo de defensa bacteriana que evolucionó para proteger contra la infección .</p><p> El equipo ha diseñado un mechón de gRNA que consta de 20 nucleótidos ( los bloques de construcción de ADN y ARN ) como un sistema de selección para el editor . Esta hebra gRNA busca las "repeticiones terminales largas ( LTRs " ) de la VIH- 1 del genoma - secuencias idénticas de ADN que se repiten muchas veces en cualquiera de los extremos de un genoma viral.</p><p> Cuando el gRNA localiza un fin de LTR , la nucleasa - llamado Cas9 - hace una incisión . Con los dos extremos del 9709 nucleótidos del genoma del VIH -1 cortado con tijeras , mecanismos de genes de reparación de la célula huésped toman el control y " soldadura " los cabos sueltos del genoma de nuevo juntos. El resultado es una célula libre de virus.</p><p> Para evitar que el gRNA ingenierÃa de unión con cualquier parte del genoma del paciente , los investigadores aseguraron que las secuencias de nucleótidos que seleccionaron no aparecen en el código de ADN humano .</p><p> Prueba del mecanismo en cultivos de células humanas , el equipo encontró la herramienta fue eficaz en la eliminación de VIH - 1 a partir de varias variedades de células conocidas por albergar el virus . Estos incluyen la microglÃa , macrófagos y linfocitos de células T - los principales tipos de células dirigidas por el VIH - 1 .</p><h2> Se necesita más investigación antes de que el concepto puede ir a la clÃnica</h2><p> "Este es un paso importante en el camino hacia una cura permanente para<a href="#" title=" ¿Qué es el SIDA? ¿Qué es el VIH?"> SIDA</a> ", Dice el Dr. Khalili . " Es un descubrimiento emocionante , pero aún no está listo para ir a la clÃnica. Es una prueba de concepto que nos estamos moviendo en la dirección correcta " .</p><p> El siguiente paso es que el equipo de idear un método para suministrar su editor de VIH a cada célula infectada solo dentro de un huésped . Además , el equipo tiene que tener en cuenta que puede necesitar el editor que ser individualizado para las secuencias virales únicas de cada paciente , ya que el VIH - 1 es propenso a la mutación .</p><p> " Estamos trabajando en una serie de estrategias para que podamos tomar la construcción en los estudios preclÃnicos , " dice el Dr. Khalili . "Queremos erradicar cada copia del VIH- 1 por parte del paciente . Eso va a curar el SIDA. Creo que esta tecnologÃa es la manera en que podemos hacerlo".</p><p> Dr. Khalili y sus colegas también creen que su técnica podrÃa ser adaptado para eliminar una variedad de virus a partir de células de los pacientes.</p> ',
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HIV " eliminiert " von kultivierten menschlichen Zellen erstmals
HIV " eliminiert " von kultivierten menschlichen Zellen erstmals
Forscher von der Temple University School of Medicine in Philadelphia, PA, Anspruch auf einen Weg, um HIV dauerhaft aus menschlichen Zellen zu beseitigen gefunden zu haben. Das Team beschreibt seine Ergebnisse in den Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS ) .
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) , gibt es derzeit mehr als 1 Million Menschen in den USA, die haben HIV , Mit 50.000 Amerikaner dem Virus jedes Jahr.
Hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) hat die wichtigsten Behandlung zur Steuerung HIV-1 - die am leichtesten übertragenen Form des Virus - für die letzten 15 Jahre . Wie wir gestern berichteten , antiretroviralen Therapien haben einen bedeutenden Einfluss hatte weltweit bei der Verlängerung der Lebensdauer von Menschen mit HIV infiziert .
Jedoch, obwohl HAART steuert die Replikation von HIV-1, das Vorhandensein des Virus in der infizierten Patienten immer noch zu gesundheitlichen Problemen , wie Schwächung des Herzmuskels, Knochenerkrankungen , Nierenerkrankungen und neurokognitiven Störungen beizutragen.
" Die Low-Level- Replikation von HIV-1 -Patienten macht eher von Krankheiten in der Regel mit der Alterung leiden ", sagt Kamel Khalili , PhD , Professor und Vorsitzender der Abteilung für Neurowissenschaften an der Temple . " Diese Probleme werden häufig durch die toxische Medikamente , die ergriffen werden müssen , um den Virus zu kontrollieren verstärkt. "
Crafting molekulare Werkzeuge zu " löschen " einen Virus
Der Tempel -Team statt sucht Methoden, um "Löschen" die HIV-1 DNA aus Zellen . In diesem Sinne , konstruiert sie molekulare Werkzeuge aus der Kombination einer Nuklease - , die sie als "eine DNA - snipping Enzym" zu beschreiben - und ein Strang der gRNA verwendet werden, um " die Jagd nach " das Genom des Virus .
Sie stützten diese zweiteilige "HIV -Editor" auf eine bakterielle Abwehrmechanismus, um vor Infektionen zu schützen entwickelt.
Das Team entwickelt einen Strang der gRNA bestehend aus 20 Nukleotiden ( die Bausteine ​​von DNA und RNA) als ein Zielsystemfür den Editor. Diese gRNA Strang sucht die " long terminal repeats" ( LTR ) des HIV-1 -Genoms - identische Sequenzen von DNA, die oft an einem Ende eines viralen Genoms zu wiederholen.
Wenn die gRNA lokalisiert einen Ende LTR , die Nuklease - genannt Cas9 - macht einen Schnitt . Mit beiden Enden des 9709 - Nukleotid- HIV-1 -Genom snipped , übernehmen Gen - Reparaturmechanismen der Wirtszelle und " Lot " die losen Enden des Genoms wieder zusammen. Das Ergebnis ist eine virenfrei Zelle.
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"Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einer dauerhaften Heilung für AIDS ", Sagt Dr. Khalili . " Es ist eine aufregende Entdeckung , aber es ist noch nicht bereit, in die Klinik zu gehen . Es ist eine Machbarkeitsstudie , die wir in die richtige Richtung . "
Der nächste Schritt ist für das Team ein Verfahren zur Abgabe ihrer HIV -Editor, um jede einzelne infizierte Zelle innerhalb eines Hosts zu entwickeln. Darüber hinaus hat die Mannschaft zu berücksichtigen, dass der Editor eventuell auf den einzigartigen viralen Sequenzen jedes Patienten individuell angepasst werden , wie HIV-1 ist anfällig für Mutation.
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