Eine Familie von Proteinen, die den Eintritt des Virus in die Zellen fördert hat auch die Fähigkeit , die Freisetzung von Block HIV und andere Viren , University of Missouri Forscher gefunden haben.
" Dies ist ein überraschender Befund, dass neue Einsichten in unserem Verständnis nicht nur HIV -Infektion liefert , sondern auch, dass der Ebola und andere Viren ", sagte Shan - Lu Liu, MD, PhD, Associate Professor in der MU School of Medicine der Abteilung für Molekulare Mikrobiologie und Immunologie .
Die Studie wurde vor kurzem in den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlicht . Liu, der entsprechende Autor der Studie , ist auch ein Forscher mit dem Christopher S. Bond Life Sciences Center an der MU .
Nach Schätzungen von den Centers for Disease Control and Prevention , mehr als eine Million Amerikaner sind derzeit mit HIV-Infektion leben . AIDS , Das für das erworbene Immunschwächesyndrom steht , ist ein Zustand, der durch progressive Versagen des Immunsystems. Es wird durch den menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV -1 ) verursacht.
Wenn HIV - 1 oder einem Virus eine Zelle infiziert , repliziert und verteilt sich auf andere Zellen . Eine Art von Zellprotein - T-Zell- Immunglobulin und Mucin- Domäne oder TIM -1 - wurde bereits gezeigt, um den Eintritt von einigen hochpathogenen Viren in Wirtszellen zu fördern. Nun werden die MU Forscher haben festgestellt , daß das gleiche Protein besitzt eine einzigartige Fähigkeit, die Freisetzung von HIV -1 und Ebola -Virus zu blockieren.
"Diese Studie zeigt , dass TIM Proteine halten Viruspartikel aus , die von der infizierten Zelle freigesetzt und stattdessen angebunden an die Zelloberfläche zu halten «, sagte Gordon Freeman , PhD , Associate Professor für Medizin mit Dana-Farber Cancer Institute der Harvard Medical School , der war nicht mit der Studie verbundenen . " Dies ist für einige wichtige umhüllten Viren , einschließlich HIV und Ebola . Wir können diesen Einblick zu verwenden, um die Produktion dieser Viren langsam sein. "
Unter der Leitung von Liu, Li Minghua , ein Doktorand in der MU Pathobiologie Bereich Programm , führten eine Reihe von Experimenten , die die Fähigkeit des Proteins von HIV -1-Freisetzung hemmen , was zu einer verminderten Virusproduktion und Replikation enthüllt.
HIV-1 -Angriffe Zellen , die entscheidend für die körpereigenen Immunsystems sind , wie zum Beispiel T-Zellen. Diese weißen Blutzellen spielen eine wichtige Rolle in der Reaktion des Körpers auf eine Infektion , aber HIV-1 unterbricht die Fähigkeit der Zellen , um sich gegen Infektionen zu bekämpfen . Wenn das Virus in einer Wirtszelle , infiziert in die Zelle und repliziert , wodurch Viruspartikel , die zu verbreiten und andere Zellen infizieren . Die Forscher fanden heraus , dass , da die viralen Partikel versuchen, von Knospe oder zu verlassen, die infizierte Zelle , die TIM - Familie -Proteine auf der Oberfläche der Zelle angeordnet ist , um Lipide an der Oberfläche des viralen Partikels zu befestigen.
Diese Lipide - wie Phosphatidylserin (PS ) bekannt ist - sind in der Regel auf der Innenseite der Zellmembran vorhanden ist, aber an der Außenseiteauf Virusinfektion ausgesetzt werden. Wenn die TIM - Familie -Proteine kommen in Kontakt mit PS , wird das Viruspartikel für die Wirtszelle angebracht , wobei die Teilchen aus , die aus der Zelle freigesetzt . Da TIM - Familienproteine und PS auf der Oberfläche der Zelle und dem Virus- Teilchen vorhanden sind, ist die viralen Teilchen stecken miteinander unter Bildung eines Netzwerks von Viruspartikeln , die auf der Oberfläche der Wirtszelle zu akkumulieren , anstatt auf veröffentlichte andere Zellen infizieren .
Durch die Verwendung molekulare, biochemische und elektronenmikroskopische Ansätze , beobachteten die Forscher die TIM und PS -Interaktionen in menschlichen Zellen. Der nächste Schritt ist für die Forscher , die biologische Bedeutung der TIM - Familie -Proteine bei Tieren und Patienten zu untersuchen und um das Schicksal der infizierten Zelle zu bestimmen , sobald es zu einer Ansammlung von Viruspartikeln ansammelt.
"Wir sind nicht an dem Punkt , zu einer Schlussfolgerung darüber, ob dies einen positiven oder einen negativen Faktor zu ziehen ", sagte Liu . " , Fördert unser oberstes Ziel , das Verständnis der Biologie der TIM - Familie Proteine und möglicherweise die Entwicklung von Anwendungen für künftige AntivirustherapienDoch diese Entdeckung. "